腫瘍溶解性ウイルスの世界市場 - 市場規模、標的人口、競合情勢、市場予測-2034年

この調査レポートは、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本の腫瘍溶解性ウイルスの市場規模、対象患者、競合情勢、今後の市場動向について詳細に解説しています。

当レポートは、腫瘍溶解性ウイルス患者における既存の治療法、承認された腫瘍溶解性ウイルスおよび新興の腫瘍溶解性ウイルス、個々の治療法の市場シェア、腫瘍溶解性ウイルスによる治療の対象となる患者プール、2020年から2034年にかけての治療法別および適応症別の主要7ヶ国の腫瘍溶解性ウイルス市場規模の現状と予測に関する洞察を提供します。また、当レポートでは、治療パラダイムに新しいクラスを取り入れる際の現在のアンメットニーズと課題、地域によって異なる新しい腫瘍溶解性ウイルスの入手しやすさと受け入れやすさの違い、最適な機会を選別し市場の可能性を評価するための腫瘍溶解性ウイルスの価格償還に関する洞察についても取り上げています。

対象地域

• 米国
• EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国
• 日本

調査期間：2020年～2034年

腫瘍溶解性ウイルスの概要

このセグメントでは、変異やタンパク質発現の発見から臨床開発への参入、そして今後の商業的可能性まで、阻害剤の道のりから始まる詳細な情報を提供します。このセグメントでは、阻害剤が開発されている様々な適応症について掘り下げ、さらに対応可能な潜在的患者人口についての洞察を提供します。さらに、対象適応症の既存の治療パラダイムについても簡単に概観します。

臨床における腫瘍溶解性ウイルス

このセクションでは、ほとんどの製薬会社が阻害剤の評価を積極的に行っている、すべての潜在的適応症の現在の治療パラダイムにおける既存の局所的・全身的選択肢について、詳細な情報を提供します。現在の臨床診療ガイドラインを変える可能性のある新たな腫瘍溶解性ウイルスは、特に実世界のシナリオに即して分析することが重要です。

また、様々な病期におけるバイオマーカー検査の関連性と重要性も含まれます。また、このような検査を日常臨床に導入することは、コスト、アクセス性、償還、ガイドラインでの非推奨などの問題により、各国で一様ではないことを理解することも重要です。

腫瘍溶解性ウイルスの薬剤の章

当レポートの薬剤の章では、市場セグメンテーションおよび後期（第III相および第II相）セラピーの詳細な分析を掲載しています。また、がん細胞破壊ウイルスの臨床試験の詳細、薬理作用、がん細胞破壊ウイルスに関連する契約や提携、承認スケジュール、特許の詳細、利点と欠点、最新のニュースやプレスリリースを理解するのに役立ちます。

腫瘍溶解性ウイルスの市販薬

がん細胞破壊ウイルスの市販薬のセクションでは、既に承認されている治療薬の詳細な薬剤プロファイルを提供します。臨床開発活動、上市時期、規制上のマイルストーン、安全性、有効性データなどの情報も含まれます。

腫瘍溶解性ウイルスの新薬

表形式の包括的な競合情勢とは別に、新興のKRAS阻害剤の章では、様々な適応症について臨床開発の後期および中期段階にある新興のがん細胞破壊ウイルスの製品詳細およびその他の開発活動を提供します。

薬剤クラス別インサイト

薬剤クラス別の洞察」では、クラスとしてのがん細胞溶解性ウイルスに関する包括的な情報を提供します。これには、このクラスの大まかな概要と特定の疾患の治療における役割が含まれます。洞察は、がん細胞ウイルスの歴史的臨床開発、作用機序、サブタイプ、将来の商業的展望をカバーする可能性があります。さらに、このクラスの薬剤の現在の動向、課題、将来の展望についても詳しく説明します。

腫瘍溶解性ウイルス市場の展望

本セクションでは、阻害剤の臨床開発活動開始後に変化する腫瘍溶解性ウイルス市場力学について詳述します。また、この分野の主要企業によって開発されているすべての治療法の詳細なサマリーと比較も提供します。本セクションでは、安全性と有効性に関するデータの入手可能性、各試験に登録された患者数、試験の組み入れ基準などのパラメータに基づいて評価した上で、1つの治療法が他の治療法よりも優れている点を強調します。医師と患者が求める治療目標を達成するために、これらの標的治療薬の開発の重要性と商業的成功の必要性に主眼を置いています。また、この分野で活躍する早期段階の参入企業についても総括します。

腫瘍溶解性ウイルス薬の普及率

本セクションでは、競合情勢、安全性、有効性データ、参入の順番に依存する、既に上市され、2020年から2034年の間に市場で上市されると予想される潜在的な腫瘍溶解性ウイルスの取り込み率に焦点を当てています。ピボタル試験や確認試験で新規治療薬を評価する主要企業は、規制当局から肯定的な意見を得て、承認、円滑な上市、迅速な普及につながる可能性を最大限に高めるために、適切な比較対照薬を選択する際に警戒を怠らないことが重要です。

腫瘍溶解性ウイルスのパイプライン開発活動

当レポートは、第III相および第II相段階にあるさまざまな治療薬候補についての洞察を提供します。また、標的治療薬の開発に携わる主な参入企業についても分析しています。

がん性ウイルスのパイプライン開発活動

当レポートでは、がん細胞破壊ウイルスに関する共同研究、買収・合併、ライセンシング、特許の詳細に関する情報を網羅しています。

KOLの見解

現在および将来の市場動向を把握するため、1次調査と2次調査を通じて、主要医師、治療領域調査員、その他の業界専門家の意見を取り入れ、データギャップを埋め、2次調査の妥当性を検証しています。25人以上のKOL（キーオピニオンリーダー）にコンタクトを取り、進化する治療状況におけるがん溶解ウイルスの取り込み、従来の治療法に対する患者の依存度、患者の治療法切り替えの受容性、薬剤の取り込み、およびアクセシビリティに関する課題についての洞察を得ています。

定性分析

SWOT分析やアナリストの見解など、様々なアプローチを用いて定性分析とマーケットインテリジェンス分析を行います。SWOT分析では、疾患診断、患者の認知度、競合情勢、費用対効果、治療法の地域情勢別アクセスなどの観点から、強み、弱み、機会、脅威を提供します。これらの指摘は、コスト分析、既存および発展中の治療状況に関するアナリストの裁量と評価に基づいています。

市場参入と償還

このセクションでは、標準的なHTAの価格設定、2024年における最近の改革、主要7ヶ国における償還プロセスの変更に関する洞察を示します。例えば、米国では薬価制度に関して複数の支払者が存在するモデルがありますが、インフレ削減法の処方薬価改革条項のような最近の連邦法により、特定の連邦制度における薬価制度が大幅に変更され、現在大きな変化が起きています。一方、ドイツでは、新薬の上市時に価格設定と償還の承認が不要であるため、市場アクセスは他の多くの国で採用されている制度とは異なっています。

さらに本セクションでは、承認された治療法の償還がある場合、その詳細についても説明します。

調査範囲：

• 当レポートでは、主要イベント、エグゼクティブサマリー、対象患者、疫学、市場予測、患者動向に関する情報、さまざまなバイオマーカー検査率などを取り上げています。
• さらに、現在および新たな治療薬に関する包括的な説明、腫瘍溶解性ウイルスに対応可能な患者層に関する洞察も掲載しています。
• 当レポートには、腫瘍溶解性ウイルス市場の詳細なレビュー、市場規模実績と予測、治療法別市場シェア、詳細な前提条件、アプローチの根拠が記載されています。
• 当レポートは、SWOT分析による動向の把握、専門家の洞察/KOLの見解、主要7ヶ国のがん性ウイルス市場の形成と促進に役立つ治療嗜好により、事業戦略を策定する際の優位性を提供します。
• 治療法別および適応症別の阻害剤の市場規模を提供します。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書のイントロダクション

第3章 腫瘍溶解性ウイルスのエグゼクティブサマリー

第4章 主要な出来事

第5章 腫瘍溶解性ウイルス市場概要

• 2023年の腫瘍溶解性ウイルスの市場シェア（％）治療法別分布
• 2034年の腫瘍溶解性ウイルスの市場シェア（％）治療法別分布

第6章 背景と概要

第7章 標的人口

第8章 腫瘍溶解性ウイルスの市販薬

第9章 腫瘍溶解性ウイルスの新薬

第10章 腫瘍溶解性ウイルス：主要7ヶ国分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• 主要な市場予測の前提条件
• 主要7ヶ国における腫瘍溶解性ウイルスの総市場規模
• 米国市場
• EU4ヶ国と英国市場
• 日本市場

第11章 アンメットニーズ

第12章 SWOT分析

第13章 KOLの見解

第14章 市場アクセスと償還

• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第15章 付録

第16章 DelveInsightの能力

第17章 免責事項

第18章 DelveInsightについて