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市場調査レポート
商品コード
1951185

CRISPRおよびCas遺伝子市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品・サービス別、用途別、エンドユース別、地域別＆競合、2021年～2031年

CRISPR and Cas Genes Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product & Service, By Application, By End-use, By Region & Competition, 2021-2031F

出版日
ページ情報
英文 180 Pages
納期
2～3営業日
カスタマイズ可能
CRISPRおよびCas遺伝子市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品・サービス別、用途別、エンドユース別、地域別＆競合、2021年～2031年
出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～3営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場は、2025年の29億1,000万米ドルから2031年までに74億6,000万米ドルへ拡大し、CAGR16.98％を示すと予測されております。

この分野は、クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）および関連タンパク質を用いて正確なDNA改変を行うゲノム編集ソリューションの開発と流通を包含しております。この市場を牽引する主な要因としては、治療的治療を必要とする先天性遺伝性疾患の発生率上昇や、作物の耐性を向上させるための農業バイオテクノロジーへの緊急のニーズが挙げられます。さらに、政府機関と民間機関の両方からの継続的な資金投資が、一時的な技術動向に左右されない研究開発に不可欠な資源を供給し、業界成長の基盤となる触媒として機能しています。

市場概要
予測期間 2027-2031
市場規模：2025年 29億1,000万米ドル
市場規模：2031年 74億6,000万米ドル
CAGR：2026年～2031年 16.98％
最も成長が速いセグメント サービス
最大の市場 北米

しかしながら、この市場は、これらの治療法の安全性プロファイル、特に標的外の遺伝子変異の危険性に関して大きな障壁に直面しており、これが規制承認プロセスに複雑さを加えています。この技術的課題には、厳格で時間のかかる検証研究が必要であり、治療用途の商業的立ち上げを遅らせる可能性があります。こうした障壁があるにもかかわらず、この分野の活動の広がりを示すように、米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）は、2024年時点で世界的に4,000件以上の遺伝子、細胞、RNA治療法が開発中であると指摘しています。この膨大な数の候補は、安全性と規制基準を確実に満たすことを条件として、精密な遺伝子編集ソリューションに対する強い需要を浮き彫りにしています。

市場促進要因

バイオテクノロジー業界における戦略的提携やパートナーシップは、複雑な規制環境を管理するため知的財産と資本を統合しようとする企業により、世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場における商業化の主要な推進力として台頭しています。大手製薬企業は、独自プラットフォームを開発パイプラインに組み込むため、専門的な遺伝子編集企業とのライセンシング契約を締結するケースが増加しており、これにより初期段階の研究に伴う多大なコストとリスクを効果的に低減しています。例えば、2024年10月のEditas Medicine社の発表によれば、同社はDRI Healthcare Trustとの戦略的提携により、Vertex Pharmaceuticals社との提携から生じる将来のライセンス使用料を現金化する形で5,700万米ドルの前払い金を得て、運転資金を強化しました。こうした協業は、学術的発見を実用的な商業製品へと転換する上で極めて重要であり、小規模な革新企業が商業目標達成に必要な持続的な資金を確保することを可能にします。

同時に、CRISPRの有効性と安全性を高める技術的進歩により、オフターゲット効果やデリバリーシステムに関する主要な課題が解決され、市場範囲が拡大しています。生体内編集技術と先進的デリバリーベクターの進展により、患者の体内での精密な遺伝子改変が可能となり、業界は体外での利用から全身機能治療へと進化を遂げています。この進化は臨床成果によって示されています。2024年11月、インテリア・セラピューティクス社によれば、米国食品医薬品局（FDA）は同社の治験薬申請を承認し、遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス患者50名を対象とした単回投与の生体内療法に関する重要な第3相試験を開始しました。この分野がこのようなハイリスクな調査を継続できる背景には、豊富な資本基盤があります。2024年11月時点で、バーテックス・ファーマシューティカルズ社は第3四半期末時点で112億米ドルの現金及び投資を保有しており、遺伝子編集医薬品の継続的な革新を支える強固な財務基盤を提供しています。

市場の課題

標的外の遺伝子変異が生じる危険性は、世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場にとって重大な制約要因となり、業界の成長速度に根本的な影響を及ぼしています。規制当局は患者の安全を最優先し、編集ツールが意図せず非標的DNA配列を改変しないことを検証するための包括的なデータを要求しています。この規定により前臨床検証段階が長期化し、新規治療候補薬の開発スケジュールが大幅に遅延します。その結果、バイオテクノロジー企業はヒト臨床試験開始前に徹底的な安全性プロファイリングに多大な資金と時間を割く必要があり、創薬発見から臨床応用までのプロセスが実質的に遅延します。

この技術的・規制上の障壁は漏斗効果を生み、研究段階の資産の多くが臨床導入の迅速な承認取得に困難を抱える状況を生み出しています。こうした厳格な安全性基準の結果として、パイプラインの進展が停滞していることは明らかです。再生医療連合（Alliance for Regenerative Medicine）によれば、2024年の世界市場における進行中の臨床試験総数は前年比わずか3％の増加に留まりました。この微増率は、安全性関連の検証ハードルが商業化へ向かう治療法の数を直接的に制限し、ひいては市場全体の成長軌道を阻害している実態を示しています。

市場動向

塩基編集技術の普及は、二重鎖DNA切断を引き起こさずに単一塩基の置換を可能とする精密性への重要な進化を示しています。この動きは染色体再編成のリスクを低減することで従来の編集技術に伴う安全性の課題を直接解決し、繊細な組織における遺伝子修正の適用範囲を拡大します。メーカー各社は、ヘモグロビン病やα-1アンチトリプシン欠乏症などの複雑な遺伝性疾患に対する根治的治療法の開発に向け、これらの高度なプラットフォームに注力しています。2024年8月にビーム・セラピューティクス社が発表した「2024年第2四半期決算報告」によれば、同社は強固な財務基盤を誇り、ベース編集臨床研究のポートフォリオ拡大に向け、現金及び有価証券10億米ドルを保有していることが明らかになりました。

ガイドRNA設計への人工知能導入は、有効性予測とオフターゲット事象低減の新たな基準を創出しています。深層学習アルゴリズムを活用することで、科学者は膨大なゲノムライブラリを解析し、天然酵素の制約を克服する合成編集システムを構築可能となりました。この計算戦略は発見段階を著しく加速させ、生物学的検証前に高精度候補を迅速に特定することを可能にします。2024年4月の「OpenCRISPR-1発表」において、Profluent社は110万のゲノム配列で訓練されたAIモデルを採用し、従来のCas9ツールに匹敵する性能を持つ初のオープンソースAI設計遺伝子編集ツールを開発しました。

よくあるご質問

  • 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場を牽引する主な要因は何ですか？
  • 最も成長が速いセグメントは何ですか？
  • 最大の市場はどこですか？
  • CRISPRおよびCas遺伝子市場の課題は何ですか？
  • CRISPRおよびCas遺伝子市場の技術的進歩はどのようなものですか？
  • CRISPRおよびCas遺伝子市場における主要企業はどこですか？

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場展望

  • 市場規模・予測
    • 金額別
  • 市場シェア・予測
    • 製品・サービス別（製品（キット・酵素、ライブラリ、設計ツール、抗体、その他）、サービス（細胞株設計、gRNA設計、微生物遺伝子編集、DNA合成））
    • 用途別（バイオメディカル、農業）
    • エンドユーザー別（バイオテクノロジー・製薬企業、学術・政府研究機関、受託研究機関（CRO））
    • 地域別
    • 企業別（2025）
  • 市場マップ

第6章 北米のCRISPRおよびCas遺伝子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 北米：国別分析
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ

第7章 欧州のCRISPRおよびCas遺伝子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 欧州：国別分析
    • ドイツ
    • フランス
    • 英国
    • イタリア
    • スペイン

第8章 アジア太平洋地域のCRISPRおよびCas遺伝子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • アジア太平洋地域：国別分析
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • オーストラリア

第9章 中東・アフリカのCRISPRおよびCas遺伝子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 中東・アフリカ：国別分析
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • 南アフリカ

第10章 南米のCRISPRおよびCas遺伝子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 南米：国別分析
    • ブラジル
    • コロンビア
    • アルゼンチン

第11章 市場力学

  • 促進要因
  • 課題

第12章 市場動向と発展

  • 合併と買収
  • 製品上市
  • 最近の動向

第13章 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場：SWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

  • 業界内の競合
  • 新規参入の可能性
  • サプライヤーの力
  • 顧客の力
  • 代替品の脅威

第15章 競合情勢

  • AstraZeneca plc
  • Addgene
  • Cellectis bioresearch Inc
  • CRISPR Therapeutics Inc.
  • Editas Medicine, Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Horizon Discovery Group plc
  • Lonza Group AG
  • GenScript Biotech Corporation
  • Merck KGaA

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項