CRISPRおよびCas遺伝子市場：製品タイプ別、用途別、エンドユーザー別、地域別

CRISPRおよびCas遺伝子市場の規模は、2026年に28億5,000万米ドルと推計されており、2033年までに121億5,000万米ドルに達すると予想されています。2026年から2033年にかけては、CAGR23.0％で成長すると見込まれています。

クラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復配列（CRISPR）-Cas9は、遺伝学者や医学研究者がデオキシリボ核酸（DNA）配列の一部を削除、追加、または改変することで、ゲノムの一部を編集することを可能にする独自の技術です。CRISPR-Cas9システムは、DNAに突然変異を導入する2つの主要な分子で構成されています。最初の構成要素はCas9と呼ばれる酵素です。これは「分子のハサミ」のような役割を果たし、ゲノム内の特定の場所でDNAの2本鎖を切断することで、DNAの断片を追加または除去できるようにします。2つ目の構成要素は、ガイドRNA（gRNA）と呼ばれます。これは、より長いRNAの骨格構造の中に位置する、あらかじめ設計された短いRNA配列（約20塩基の長さ）で構成されています。骨格部分はDNAに結合し、あらかじめ設計された配列がCas9をゲノムの適切な部位へと「誘導」します。これにより、Cas9酵素がゲノムの正しい位置で切断されることが保証されます。

市場力学

主要企業は、遺伝性疾患の治療法として、CRISPRやCas遺伝子など、様々な治療オプションを開発しています。例えば、2016年には、米国に拠点を置くAddgene社が、ハンチントン病の治療を目的として、中枢神経系（CNS）疾患の遺伝子編集を行う「自己不活性化」機能を備えたCRISPR-Cas9の一種であるKamiCas9を開発しました。

CRISPR技術は、糖尿病やがんなどの疾患に対する治療薬の開発に広く活用されています。したがって、こうした疾患の有病率の増加が、予測期間中の市場成長を牽引すると見込まれます。国際糖尿病連合（IDF）によると、2019年には約4億6,300万人の成人（20～79歳）が糖尿病を患っており、2045年までに世界全体で7億人に増加すると予測されています。さらに、65歳以上の5人に1人が糖尿病を患っています。

さらに、世界保健機関（WHO）のデータによると、2018年2月時点で、がんは世界的に見て死因の第2位であり、がんによる新規症例は約1,810万件、死亡者数は約960万人に上りました。同機関によると、がんによる死亡の約70％は低・中所得国で発生しており、世界全体の死亡者の約6人に1人ががんが原因となっています。

本調査の主な特徴：

• 本調査では、さまざまなセグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
• また、本調査では、市場促進要因、市場抑制要因、機会、新製品の発売や承認、地域別見通し、および主要企業が採用している競争戦略に関する重要な洞察を提供しています。
• 本調査では、以下のパラメータに基づき、世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場の主要企業を分析しています：企業概要、財務実績、製品ポートフォリオ、事業展開地域、流通戦略、主な発展と戦略、および将来計画。
• 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、技術のアップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略に関して、情報に基づいた意思決定を行うことが可能になります。
• 本世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場レポートは、投資家、サプライヤー、メーカー、流通業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この業界の様々な利害関係者を対象としています。
• 利害関係者の方は、CRISPRおよびCas遺伝子市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを活用することで、意思決定を容易に行うことができるでしょう。

目次

第1章 調査目的と前提条件

• 分析目的
• 前提条件
• 略語

第2章 市場展望

• レポートの説明
  • 市場定義と範囲
• エグゼクティブサマリー
• Coherent Opportunity Map（COM）

第3章 市場力学・規制・動向分析

• 市場力学
  • 促進要因
  • 抑制要因
  • 機会
• 最近の動向
• 合併・買収・コラボレーション
• 規制動向
• 主な発展
• PEST分析
• ポーターの分析

第4章 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場：製品タイプ別、2021年-2033年

• ベクターベースのCas
• DNAフリーCas
• その他

第5章 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場：用途別、2021年-2033年

• ゲノム工学
• 疾患モデル
• 機能ゲノミクス
• ノックダウン／活性化
• その他

第6章 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場：エンドユーザー別、2021年-2033年

• バイオテクノロジーおよび製薬企業
• 学術・政府調査機関
• 受託研究機関

第7章 世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場：地域別、2021年-2033年

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • 英国
  • ドイツ
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン
  • ロシア
  • その他の欧州諸国
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • ASEAN
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他のアジア太平洋諸国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
  • その他のラテンアメリカ諸国
• 中東
  • GCC
  • イスラエル
  • その他の中東諸国
• アフリカ
  • 北アフリカ
  • 中央アフリカ
  • 南アフリカ

第8章 競合情勢

• 企業プロファイル
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Merck KGaA（Sigma-Aldrich）
  • OriGene Technologies, Inc.
  • New England Biolabs
  • Cellecta, Inc.
  • Agilent Technologies
  • Applied StemCell, Inc.
  • Synthego
  • Genscript
  • Mirus Bio LLC
  • Integrated DNA Technologies, Inc.
  • Mammoth Biosciences, Inc.
• アナリストの見解

第9章 セクション

• 参考文献
• 調査手法