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市場調査レポート
商品コード
1949552
ゲノムがん検査市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：検査タイプ別、技術別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年Genomic Cancer Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Test Type, By Technology, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| ゲノムがん検査市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：検査タイプ別、技術別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界のゲノムがん検査市場は、2025年の144億8,000万米ドルから2031年までに263億7,000万米ドルへ拡大し、CAGR 10.51％で推移すると予測されております。
本市場は、腫瘍DNA内の遺伝子変異を解析し、個別化がん治療の指針となる診断ソリューションで構成されております。この分野の主要な促進要因は、精密医療の広範な受容と、正確な分子プロファイリングを必要とするがん発生率の著しい増加です。米国がん協会のデータによれば、2024年には米国で200万1,140件の新規がん症例が予想されており、高度な診断介入と標的療法の必要性を高める疾患負担の増大が浮き彫りとなっています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 144億8,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 263億7,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 10.51％ |
| 最も成長が速いセグメント | 液体生検 |
| 最大の市場 | 北米 |
技術の導入は、複数の変異を同時に検出することを可能にし、治療法の意思決定プロセスを効率化することで、市場の成長をさらに後押ししています。医療提供者は、個別化されたケアプランを通じて患者の生存率を向上させるため、こうした詳細な知見をますます優先しています。しかしながら、業界は、不統一な償還枠組みと高い導入費用という大きな障壁に直面しており、これらは、費用に敏感な医療システム全体において、公平なアクセスを妨げ、市場拡大を制限し続けています。
市場促進要因
人工知能（AI）をゲノム解析に組み込むことで、次世代シーケンシングに伴うデータ複雑性を直接管理し、腫瘍プロファイリングの速度と精度が変革されています。機械学習アルゴリズムを活用することで、検査機関は膨大なゲノムデータセットをより効果的に解釈し、従来手法では見落とされる可能性のある稀な変異や治療標的を特定できます。この技術的相乗効果は、プロバイダーが診断能力を強化するにつれて著しい商業的成長を促進しています。例えば、テンパスAIは『2025年第3四半期報告書』（2025年11月）において、純収益3億3,420万米ドル（前年比85％増）を報告しており、これは主にAIを活用したデータ・ゲノミクスサービスに起因するもので、精密腫瘍学の拡大における計算能力の重要な役割を浮き彫りにしています。
同時に、非侵襲的液体生検への選好が高まることで、組織採取に代わる患者に優しい選択肢が提供され、市場アクセスが拡大しています。これらの血液検査は、外科的生検に伴うリスクなしに治療反応の継続的モニタリングや早期再発検出を可能にし、検査件数の増加に反映される変化をもたらしています。ガードアント・ヘルスの「2025年第3四半期決算報告」（2025年10月）によれば、腫瘍検査件数は前年比40％増の約7万4,000件に達しました。この採用は、世界の医療需要を管理する上で極めて重要です。ASCO Post（2025年10月号）が『The Cancer Atlas, 4th Edition』を引用して予測しているように、2022年から2050年にかけて世界のがん負担は約74％増加し、年間新規症例数は3,300万件に達すると見込まれており、液体生検のような拡張可能なソリューションが必要とされているためです。
市場の課題
高い導入コストと一貫性のない償還政策が、世界のゲノムがん検査市場の成長に対する主要な制約要因となっています。保険会社は包括的ゲノムプロファイリングを実験的または医学的に不要と分類することが多く、保険適用拒否につながり、患者に深刻な経済的負担を強いています。償還経路が制限的または不明確な場合、臨床検査室はこれらの検査に投じた多額の資本を回収できず、医師は患者が負担できない診断検査の指示を躊躇します。この経済的ミスマッチは、特にコスト意識の高い医療インフラを有する地域において、処理される検査件数を減らし、市場浸透を制限します。
さらに、行政上の障壁が治療へのアクセスを遅延または阻害することで、こうした経済的障壁の影響をさらに増幅させています。米国医師会（AMA）によれば、2024年には医師の78％が、事前承認ポリシーにより患者が推奨検査や治療を断念する事例が頻発していると報告しております。この高い検査断念率は、支払者側の制限的なポリシーが市場収益を直接的に減少させる実態を示しています。結果として、一貫した保険適用がなければ、ゲノム検査の導入は資金力のある学術機関にほぼ限定され、持続的な市場成長に必要な広範な普及が阻害される状況が続いております。
市場動向
次世代シーケンシングの院内臨床検査室への分散化は、病院が施設内でゲノム検査を実施可能にすることで市場を根本的に再構築しています。複雑な分子プロファイリングは従来、参照検査機関へ委託され（しばしば遅延を招いておりましたが）、規制当局承認のキットソリューションと使いやすいデスクトップシーケンサーの普及により、現在では地域医療機関が包括的なプロファイリングを内部で実施し、即時データアクセスを実現できるようになりました。この地域での導入拡大は、臨床シーケンシング試薬の消費を大幅に促進しています。イルミナ社の「2024年第3四半期決算報告」（2024年11月）では、シーケンシング消耗品収益が前年比7％増の7億4,100万米ドルに達したと報告されており、これは病院環境における同社のプラットフォームの臨床利用増加に起因しています。
並行して、コンパニオン診断（CDx）連携の拡大により、医薬品開発と診断検査の連携が強化されています。医薬品開発企業は、早期臨床試験段階から診断企業と提携し、検証済みアッセイを共同開発するケースが増加しており、これにより新規標的療法が即座に使用可能なバイオマーカー検査と共に導入されることが保証されます。この協業モデルは患者特定を加速し、新薬の即時的な臨床導入を最大化します。商業的影響は顕著であり、キアジェンの「2024年第3四半期決算報告」（2024年11月）がこれを裏付けています。同社の診断ソリューション部門の売上高は為替レート調整後で10％増加し、この業績はコンパニオン診断共同開発におけるパートナーシップ拡大が明確な原動力となっています。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界のゲノムがん検査市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 検査タイプ別（ゲノムプロファイリング検査、液体生検検査、コンパニオン診断検査、薬理ゲノム検査、遺伝性がん検査、その他）
- 技術別（次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、免疫組織化学（IHC）、その他）
- エンドユーザー別（病院、診断検査室、学術研究機関、がんセンター、その他）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米のゲノムがん検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州のゲノムがん検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域のゲノムがん検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカのゲノムがん検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米のゲノムがん検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界のゲノムがん検査市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Illumina, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- QIAGEN NV
- Merck KGaA
- Abbott Laboratories Inc.
- Novogene Co., Ltd.
- Guardant Health, Inc.
- Personal Genome Diagnostics Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- NeoGenomics Laboratories, Inc.
