トリプルネガティブ乳がん(TNBC):世界市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート(主要30以上の市場)、2026年~2036年
Global Triple-Negative Breast Cancer - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report (Top 30+ Markets) - 2026 To 2036
- 発行日
- ページ情報
- 英文 156 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2174832
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概要
市場概要
- ドイツのTNBC市場は、2026年の3億3,000万米ドルから、2036年までに7億8,500万米ドルへと成長すると予測されています。
- 市場の成長を牽引している要因は以下の通りです:
- 免疫療法および標的治療の採用拡大
- 新規TNBC治療法の継続的な開発
- 今後の成長は、持続的な奏効と長期的な治療成績を向上させる治療法にかかっています。
世界のトリプルネガティブ乳がん市場の展望と予測
トリプルネガティブ乳がんの概要
トリプルネガティブ乳がん(TNBC)は、エストロゲン受容体およびプロゲステロン受容体の検査が陰性であり、かつHER2陰性であることが定義されます。病勢の経過は病期や腫瘍の生物学的特性によって異なり、一部の腫瘍では早期に再発することがあります。限局性病変に対しては、化学療法と手術による治療が行われますが、適格な高リスク症例にはペンブロリズマブが追加される場合があります。転移性疾患における治療は、PD-L1発現、生殖細胞系列BRCA1/2の状態、既往治療、および患者のフィットネスによって異なります。治療選択肢としては、PD-L1 CPSが10以上の腫瘍に対するペムブロリズマブと化学療法の併用、および特定の生殖細胞系BRCA変異を有するがんに対するPARP阻害剤の投与などが挙げられます。2026年、FDAは、チェックポイント阻害剤が適さない患者に対するサシツズマブ・ゴビテカンの単独療法、およびPD-L1 CPSが10以上の疾患に対するペムブロリズマブとの併用療法を第一選択として承認しました。また、PD-1/PD-L1療法が適さない転移性トリプルネガティブ乳がん(TNBC)に対して、ダトポタマブ・デルクステカンも承認されました。耐性や再発は依然として課題となっており、抗体薬物複合体(ADC)やバイオマーカーに基づく併用療法に関する研究が続けられています。進行中の臨床試験は、調査上の優先事項となっています。
主なハイライト
- スペインでは、TNBCの新規症例数が2026年の2,778例から、2036年までに2,899例へと増加すると予測されています。
- TNBCは侵襲性の高い乳がんの亜型であり、標的治療の選択肢は限られています。
- 再発および転移のリスクが高いことは、依然として主要な臨床的課題となっています。
- 持続性があり効果的な治療選択肢に対するアンメットニーズは依然として大きいものです。
市場の定義:
- 北米(米国、カナダ)
- 欧州(オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国)
- 中東(サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ)
- アジア太平洋地域(オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム)
- アフリカ(エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ)
- 南米・ラテンアメリカ(アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー)
形式と更新情報
- 詳細レポート(PDF)
- 市場予測モデル(MS Excelベース)
- 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
- エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
- その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
- Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。
主な質問
- 30以上の市場(北米、欧州、中東、アジア太平洋、アフリカ、南米/ラテンアメリカ)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
- 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
- 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
- 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
- インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
- どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
- 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
- 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?
対象国
対象国30カ国:
- 北米(米国、カナダ)
- 欧州(オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国)
- 中東(サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ)
- アジア太平洋地域(オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム)
- アフリカ(エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ)
- 南米・ラテンアメリカ(アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー)
主な企業
- AstraZeneca
- Merck Sharp &Dohme LLC
- Seagen Inc.
- Hoffmann-La Roche
- Telomir Pharmaceuticals, Inc.
- Cantargia AB
- Gilead Sciences
- Jina Pharmaceuticals Inc.
- BioLite, Inc.
- OBI Pharma, Inc.
- SURGE Therapeutics
- Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
- Akeso
- BioNTech SE
- CoRegen, Inc.
- MedSIR
- Beijing Biotech
- Adcentrx Therapeutics
- NiKang Therapeutics, Inc.
- Pfizer
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Eli Lilly and Company
- Novartis Pharmaceuticals
- Accent Therapeutics
- SillaJen, Inc.
- Apollo Therapeutics Ltd
- Radiopharm Theranostics, Ltd.
- Normunity AccelCo, Inc.
- Genentech, Inc.
- AbbVie
- Genmab
- IDEAYA Biosciences
- Arcus Biosciences, Inc.
- Immunitas Therapeutics
- Exelixis
- Incyte Corporation
- OncoNano Medicine, Inc.
目次
第1章 主な調査結果とアナリストの解説
- 主な動向:市場の概況、SWOT分析、商業的なメリットとリスクなど
第2章 疾患の背景
- 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤の標的など
第3章 疫学
- 主なポイント
- 発生率/有病率
- 診断済みおよび薬物治療を受けている患者集団
- 併存疾患
- その他の関連する患者層
第4章 市場規模と予測
- 主なポイント
- 市場促進要因と抑制要因
- 薬剤クラス別の動向
- 国別の動向
第5章 競合情勢
- 現在の治療法
- 主なポイント
- 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
- 現在の主要な治療法-概要とKOLのインサイト
- 新興治療法
- 主なポイント
- 注目すべき後期段階の新興治療法-概要、上市への期待、KOLのインサイト
- 注目すべき初期段階のパイプライン
第6章 アンメットニーズとTPP分析
- 主要なアンメットニーズと、新興治療法による将来的な達成見込み
- TPP分析およびKOLの展望