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市場調査レポート
商品コード
1463559
北米の体外診断:2030年までの市場予測 - 地域分析 - 製品・サービス、技術、用途、エンドユーザー別North America In-Vitro Diagnostics Market Forecast to 2030 - Regional Analysis - by Product & Services, Technology, Application, and End User |
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北米の体外診断:2030年までの市場予測 - 地域分析 - 製品・サービス、技術、用途、エンドユーザー別 |
出版日: 2024年01月24日
発行: The Insight Partners
ページ情報: 英文 112 Pages
納期: 即納可能
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北米の体外診断市場は、2022年の212億707万米ドルから2030年には331億8,341万米ドルに成長すると予測されています。2022年から2030年までのCAGRは5.8%と推定されます。
POC検査の成長とCOVID-19パンデミック時の体外診断需要の急増が北米体外診断市場を後押し
ポイントオブケア検査(POCT)は体外診断市場において極めて重要な機会であり、その実用的で迅速な診断能力によりヘルスケア提供に革命をもたらしています。これらの検査は、患者のいる場所またはその近くで実施され、即時に結果が得られるため、タイムリーな臨床判断が可能となります。POCTの成長を促す要因はいくつかあります。
第一に、救急外来、診療所、在宅医療などのヘルスケア現場において、便利で迅速な診断ソリューションが求められていることが、POCTの拡大を後押ししています。第二に、技術の進歩によりコンパクトで使いやすいPOCTデバイスが開発されています。
さらに、COVID-19の大流行は、迅速で利用しやすい診断の重要性を強調しました。このパンデミックは、POCTの世界的規模での感染症管理における関連性と可能性を示すものでした。この経験はPOCTの研究開発を加速させ、ポータブル検査ソリューションへの技術革新と投資をさらに促進しました。
感染症の診断に使用される体外診断用医薬品には、免疫測定法や分子測定法があります。診断薬企業もまた、COVID-19を管理するために提供する製品の迅速な進歩に注力しています。さらに、規制当局は、パンデミックの間、新しい体外診断用医薬品の発売に有利な基準の一時的な改正や修正を導入しました。このような政府の取り組みにより、分子診断薬やイムノアッセイの需要が急増しました。このように、COVID-19パンデミックは、ポイントオブケア(POC)診断薬や検査室での検査に対する需要の高まりにより、体外診断市場に恩恵をもたらしました。
北米の体外診断市場概要
北米には米国、カナダ、メキシコが含まれます。地域別では体外診断市場で最大のシェアを占めています。同地域の3カ国はいずれも、体外診断に対する大きな需要を目の当たりにしています。慢性疾患や感染症の増加、効率的な疾患診断の重視、高度なヘルスケアシステムに対するニーズの高まりなどの要因が、同地域における体外診断の採用を後押ししています。北米の体外診断市場では米国が最大のシェアを占めています。米国ではがんや心血管疾患などの慢性疾患が障害や死亡の主な原因となっています。National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotionによると、米国では10人に6人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えています。米国疾病予防管理センター(CDC)によると、2021年、米国では20歳以上の成人1,820万人が冠動脈疾患(CAD)を患っています。心臓病は同国の人々の死亡原因の第1位です。さらに、米国病院協会の推計によると、1億3,300万人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、その数は2030年までに1億7,000万人に達すると予想されています。慢性疾患の罹患率の高さは、診断処置に対する膨大な需要をもたらし、ひいては米国の体外診断市場を牽引しています。予防医療が重視されるようになり、ヘルスケア施設へのアクセスが向上していることも、今後数年間の市場成長をさらに後押しすると思われます。
患者数の増加に伴い体外診断ツールのニーズが急激に高まる中、市場開拓企業は迅速な検査を可能にする高度な診断システムの開発に注力しています。例えば、2019年2月、診断サービスにおける米国のプレーヤーであるGrailは、迅速ながん検出のための新技術を開発する目的で、マイクロソフトとアマゾンから15億米ドルの資金援助を受けた。さらに、発達したヘルスケアインフラと支出増による広範な技術進歩が、国内の体外診断市場の成長に有利な機会を生み出しています。例えば、2019年7月、体外診断市場の著名なプレーヤーの1つであるSysmex America, Inc.は、カリフォルニア州アナハイムで開催された第71回AACC Annual Scientific Meeting &Clinical Lab Expoにおいて、PS-10と名付けられた新しい統合体外診断を展示しました。同装置は複雑な検体検査、ルーチンサイトメトリー、血液学的評価を行うように設計されています。同様に2020年5月、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社は米国食品医薬品局(FDA)からSARS-CoV-2 Droplet Digital PCR(ddPCR)検査キットの緊急使用許可(EUA)を取得しました。SARS-CoV-2 ddPCR検査はBio-RadのQX200とQXDx ddPCRシステムで実行されます。
北米の体外診断市場の収益と2030年までの予測(金額)
北米の体外診断市場セグメンテーション
北米の体外診断市場は、製品・サービス、技術、用途、エンドユーザー、国に区分されます。
製品&サービス別に見ると、北米の体外診断市場は試薬&キット、機器、ソフトウェア&サービスに区分されます。2022年の北米の体外診断市場では、試薬&キット部門が最大のシェアを占めています。
技術別では、北米の体外診断市場は免疫測定/免疫化学、臨床化学、分子診断、微生物学、血糖自己測定、凝固・止血、血液学、尿検査、その他に区分されます。2022年の北米体外診断市場では、免疫測定/免疫化学分野が最大のシェアを占めました。
用途別では、北米の体外診断市場は感染症、糖尿病、腫瘍、循環器、自己免疫疾患、腎臓、その他に区分されます。2022年の北米体外診断市場では、感染症分野が最大のシェアを占めています。
エンドユーザー別に見ると、北米の体外診断市場は病院、検査室、在宅医療、その他に区分されます。2022年の北米体外診断市場では、病院セグメントが最大シェアを占めています。
国別では、北米の体外診断市場は米国、カナダ、メキシコに区分されます。2022年の北米体外診断市場は米国が支配的でした。
Abbott Laboratories、Becton Dickinson and Co、bioMerieux SA、Bio-Rad Laboratories Inc、Danaher Corp、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Qiagen NV、Siemens AG、Sysmex Corp、Thermo Fisher Scientific Incは、北米の体外診断市場で事業を展開している大手企業です。
The North America in-vitro diagnostics market is expected to grow from US$ 21,207.07 million in 2022 to US$ 33,183.41 million by 2030. It is estimated to grow at a CAGR of 5.8% from 2022 to 2030.
Growth in Point-of-Care Testing and Surge in Demand for IVD during COVID-19 Pandemic Fuels North America In-Vitro Diagnostics Market
Point-of-care testing (POCT) is a pivotal opportunity in the in vitro diagnostics market, revolutionizing healthcare delivery with its potable and rapid diagnostic capabilities. These tests, conducted at or near the patient's location, offer immediate results, enabling timely clinical decision-making. Several factors drive the growth of POCT.
Firstly, the demand for convenient and swift diagnostic solutions in healthcare settings, such as emergency rooms, clinics, and home care, propels the expansion of POCT. Secondly, technological advancements have led to the development of compact and user-friendly POCT devices.
Moreover, the COVID-19 pandemic underscored the significance of rapid and accessible diagnostics. The pandemic accelerated the deployment and utilization of point-of-care COVID-19 tests, showcasing the relevance and potential of POCT in managing infectious diseases on a global scale. This experience accelerated research and development on POCT, further driving innovation and investment in portable testing solutions.
IVDs that are used in the diagnosis of infectious diseases include immunoassays, and molecular assays. Diagnostics companies also focus on making rapid advancements in their offerings to manage COVID-19. Further, regulatory authorities introduced temporary amendments or modifications to their standards, which favored the launches of new IVDs during the pandemic. The demand for molecular diagnostics and immunoassays surged due to these government initiatives. Thus, the COVID-19 pandemic has benefitted the in-vitro diagnostics market due to the rising demand for point-of-care (POC) diagnostics and laboratory testing procedures.
North America In-Vitro Diagnostics Market Overview
North America region includes the US, Canada, and Mexico. It holds the largest share of the in-vitro diagnostics market by geography. All three countries in the region are witnessing considerable demand for in-vitro diagnostics. Certain factors, such as the increasing prevalence of chronic & infectious diseases, focus on efficient disease diagnosis, and a higher need for advanced healthcare systems are boosting the adoption of in-vitro diagnostics in the region. The US held the largest share of the North America in-vitro diagnostics market. Chronic diseases such as cancer and cardiovascular diseases are the major causes of disability and death in the US. Per the National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion, 6 in 10 people in the country have at least one chronic disease. According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), in 2021, ~18.2 million adults aged 20 and above had coronary artery disease (CAD) in the US. Heart disease is the leading cause of death among people in the country. Additionally, the American Hospital Association estimates ~133 million people have at least one chronic disease, and that number is expected to reach 170 million by 2030. The high incidence of chronic diseases results in a huge demand for diagnostic procedures, which, in turn, drives the in-vitro diagnostics market in the US. Growing emphasis on preventive care coupled with enhanced access to healthcare facilities would further boost the market growth in the coming years.
With the exponentially rising need for in-vitro diagnostics tools with the growing patient pool, the market players focus on developing advanced diagnostic systems enabling rapid examinations. For instance, in February 2019, Grail, a US-based player in diagnostic services, received financial aid of US$ 1.5 billion from Microsoft and Amazon with an aim to develop new technologies for rapid cancer detection. Additionally, extensive technological advancements due to developed healthcare infrastructure and rising expenditure are generating lucrative opportunities for the growth of the in-vitro diagnostics market in the country. For instance, in July 2019, Sysmex America, Inc., one of the prominent players in the in-vitro diagnostics market, showcased its new integrated in-vitro diagnostic machine named PS-10 at the 71st AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo organized in Anaheim, California. The machine is designed to perform complex laboratory tests, routine cytometry, and hematology assessments. Similarly, in May 2020, Bio-Rad Laboratories Inc. received Emergency Use Authorization (EUA) for its SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR) test kit from the US Food and Drug Administration (FDA). The SARS-CoV-2 ddPCR test runs on Bio-Rad's QX200 and QXDx ddPCR systems.
North America In-Vitro Diagnostics Market Revenue and Forecast to 2030 (US$ Million)
North America In-Vitro Diagnostics Market Segmentation
The North America in-vitro diagnostics market is segmented into product & services, technology, application, end user, and country.
Based on product & services, the North America in-vitro diagnostics market is segmented into reagents & kits, instruments, and software & services. The reagents & kits segment held the largest share of the North America in-vitro diagnostics market in 2022.
Based on technology, the North America in-vitro diagnostics market is segmented into immunoassay/ immunochemistry, clinical chemistry, molecular diagnostics, microbiology, blood glucose self-monitoring, coagulation & hemostasis, hematology, urinalysis, and others. The immunoassay/ immunochemistry segment held the largest share of the North America in-vitro diagnostics market in 2022.
Based on application, the North America in-vitro diagnostics market is segmented into infectious diseases, diabetes, oncology, cardiology, autoimmune diseases, nephrology, and others. The infectious diseases segment held the largest share of the North America in-vitro diagnostics market in 2022.
Based on end user, the North America in-vitro diagnostics market is segmented into hospitals, laboratories, homecare, and others. The hospitals segment held the largest share of the North America in-vitro diagnostics market in 2022.
Based on country, the North America in-vitro diagnostics market is segmented int o the US, Canada, and Mexico. The US dominated the North America in-vitro diagnostics market in 2022.
Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Co, bioMerieux SA, Bio-Rad Laboratories Inc, Danaher Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Siemens AG, Sysmex Corp, and Thermo Fisher Scientific Inc are some of the leading companies operating in the North America in-vitro diagnostics market.