次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達の世界市場レポート 2026年

次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場の規模は、近年急速に拡大しています。この市場は、2025年の49億6,000万米ドルから、2026年には59億3,000万米ドルへと、CAGR19.5％で成長すると見込まれています。この期間における成長は、遺伝子治療の研究活動の活発化、希少遺伝性疾患の有病率の上昇、バイオテクノロジーのイノベーションへの投資拡大、AAVを用いた治療法の臨床試験の拡大、および標的を絞った治療アプローチへの需要の高まりに起因すると考えられます。

次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場の規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれています。CAGR 19.1％で拡大し、2030年には119億1,000万米ドルに達すると予測されています。予測期間におけるこの成長は、個別化遺伝子治療の採用拡大、先進的なAAVベクター工学プラットフォームの開発進展、遺伝子治療製品の商業化の拡大、精密医療への応用に関する研究の拡大、およびより安全で効果的な遺伝子治療への需要の高まりに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、標的を絞った遺伝子送達のための改変AAVカプシド技術の採用拡大、AAV療法における免疫反応低減戦略の開発進展、持続性が高く精密な遺伝子発現プラットフォームへの需要の高まり、希少疾患治療における次世代AAVベクターの応用拡大、および先進的な遺伝子治療用ベクターのスケーラブルな製造プロセスへの注目の高まりなどが挙げられます。

標的型遺伝子治療の採用拡大は、今後、次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場の成長を牽引すると予想されます。標的型遺伝子治療とは、体内の特定の細胞や組織に遺伝物質を送り込み、疾患の原因となる遺伝子を修正または改変すると同時に、非標的細胞への影響を低減させる治療法を指します。標的型遺伝子治療の採用拡大は、治療用遺伝子を特定の細胞や組織に直接送達する際の精度、安全性、効率性を高める遺伝子送達技術の進歩によって推進されています。標的型遺伝子治療の採用拡大に伴い、より正確で効率的かつ組織特異的な送達システムへの需要が高まっており、それにより次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達プラットフォームの開発と改良が加速しています。例えば、2024年1月、遺伝子・細胞治療に特化した米国組織である米国遺伝子・細胞治療学会（American Society of Gene &Cell Therapy）によると、2023年第4四半期の第III相臨床試験段階にある遺伝子治療の数は、前四半期と比較して10％増加し、2022年第3四半期以来初の増加となりました。したがって、標的を絞った遺伝子治療の採用拡大が、次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場の成長に寄与しています。

次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場で事業を展開する主要企業は、遺伝子送達効率の向上、投与量の削減、および全体的な安全性と治療効果の向上を図るため、遺伝子改変カプシドなどの革新的なソリューションの開発に注力しています。改変カプシドとは、組織への標的化を改善し、トランスダクション効率を高め、免疫系による認識を最小限に抑えることで、遺伝子送達を強化するために開発された、アデノ随伴ウイルス（AAV）の遺伝子組み換えタンパク質殻のことです。例えば、2026年5月、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるAffinia Therapeuticsは、主要な遺伝子・細胞治療会議において新たな前臨床およびトランスレーショナルデータを発表し、同社のAAV遺伝子治療プラットフォームにおける進展を明らかにしました。この発表では、標的遺伝子送達性能の向上を目的とした、カプシド工学、スケーラブルな製造プロセス、および臨床開発戦略における進展が強調されました。同社の主力候補薬であるAFTX-201は、独自のAAVベクター技術によって可能となった心臓特異的な遺伝子発現の改善を通じて、BAG3関連拡張型心筋症の治療に有効である可能性が注目されました。

よくあるご質問

• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の49億6,000万米ドルから、2026年には59億3,000万米ドルへと成長すると見込まれています。CAGRは19.5%です。2030年には119億1,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは19.1%です。
• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場の成長要因は何ですか？
  • 遺伝子治療の研究活動の活発化、希少遺伝性疾患の有病率の上昇、バイオテクノロジーのイノベーションへの投資拡大、AAVを用いた治療法の臨床試験の拡大、および標的を絞った治療アプローチへの需要の高まりに起因します。
• 標的型遺伝子治療の採用拡大が市場に与える影響は何ですか？
  • 標的型遺伝子治療の採用拡大は、次世代AAV遺伝子治療送達市場の成長を牽引すると予想されます。
• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場で事業を展開する主要企業はどこですか？
  • Pfizer Inc.、Novartis AG、Bayer AG、Astellas Pharma Inc.、Sarepta Therapeutics Inc.などです。
• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場の主な動向は何ですか？
  • 標的を絞った遺伝子送達のための改変AAVカプシド技術の採用拡大、AAV療法における免疫反応低減戦略の開発進展、持続性が高く精密な遺伝子発現プラットフォームへの需要の高まり、希少疾患治療における次世代AAVベクターの応用拡大、先進的な遺伝子治療用ベクターのスケーラブルな製造プロセスへの注目の高まりなどが挙げられます。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

• 市場定義と範囲
• 市場セグメンテーション
• 主要製品・サービスの概要
• 世界の次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場：魅力度スコアと分析
• 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価

第3章 市場サプライチェーン分析

• サプライチェーンとエコシステムの概要
• 一覧：主要原材料・資源・供給業者
• 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
• 一覧：主要エンドユーザー

第4章 世界の市場動向と戦略

• 主要技術と将来動向
  • バイオテクノロジー、ゲノミクス、精密医療
  • 人工知能、自律知能
  • デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
  • Industry 4.0、インテリジェントマニュファクチャリング
  • サステナビリティ、気候技術、循環型経済
• 主要動向
  • 標的遺伝子送達に向けた、設計されたAAVカプシド技術の採用拡大
  • AAV療法における免疫反応低減戦略の開発の進展
  • 耐久性が高く、高精度な遺伝子発現プラットフォームへの需要の高まり
  • 希少疾患治療における次世代AAVベクターの応用拡大
  • 先進的な遺伝子治療用ベクター向けの、スケーラブルな製造プロセスへの注目の高まり

第5章 最終用途産業の市場分析

• バイオ医薬品企業
• 研究機関
• 病院
• 専門クリニック
• その他

第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析

• 世界の次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場：PESTEL分析
• 世界の次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場：規模、比較、成長率分析
• 世界の次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場実績：規模と成長、2020年-2025年
• 世界の次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場予測：規模と成長、2025年-2030年、2035年

第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）

第9章 市場セグメンテーション

• タイプ別
• 組換えアデノ随伴ウイルス、 改変カプシド型アデノ随伴ウイルス、自己相補型アデノ随伴ウイルス
• 送達方法別
• 生体内送達、生体外送達、全身性送達、局所送達
• 投与経路別
• 静脈内、脊髄腔内、筋肉内、硝子体内
• 用途別
• 神経筋疾患、眼科疾患、心血管系遺伝子治療、希少代謝疾患
• エンドユーザー別
• 病院、専門クリニック、研究機関、バイオ医薬品企業
• サブセグメンテーション、タイプ別：組換えアデノ随伴ウイルス
• 血清型多様性変異体、組織親和性を最適化したベクター、プロモーター改変構築体、ゲノム改変ベクターの設計
• サブセグメンテーション、タイプ別： 改変カプシド型アデノ随伴ウイルス
• 指向性進化型カプシド、合理的設計型カプシド、キメラカプシド変異体、ペプチド挿入型カプシドシステム
• サブセグメンテーション、タイプ別：自己相補型アデノ随伴ウイルス
• 二本鎖ゲノムベクター、迅速発現ベクター、低用量治療用ベクター、組織特異的発現ベクター

第10章 地域別・国別分析

第11章 アジア太平洋市場

第12章 中国市場

第13章 インド市場

第14章 日本市場

第15章 オーストラリア市場

第16章 インドネシア市場

第17章 韓国市場

第18章 台湾市場

第19章 東南アジア市場

第20章 西欧市場

第21章 英国市場

第22章 ドイツ市場

第23章 フランス市場

第24章 イタリア市場

第25章 スペイン市場

第26章 東欧市場

第27章 ロシア市場

第28章 北米市場

第29章 米国市場

第30章 カナダ市場

第31章 南米市場

第32章 ブラジル市場

第33章 中東市場

第34章 アフリカ市場

第35章 市場規制状況と投資環境

第36章 競合情勢と企業プロファイル

• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場：競合情勢と市場シェア、2024年
• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場：企業評価マトリクス
• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場：企業プロファイル
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • Bayer AG
  • Astellas Pharma Inc.
  • Sarepta Therapeutics Inc.

第37章 その他の大手企業と革新的企業

• Adverum Biotechnologies Inc., uniQure N.V., REGENXBIO Inc., Rocket Pharmaceuticals Inc., MeiraGTx Holdings plc, 4D Molecular Therapeutics, Voyager Therapeutics Inc., Taysha Gene Therapies Inc., Passage Bio Inc., Solid Biosciences Inc., Affinia Therapeutics Inc., Encoded Therapeutics Inc., Capsida Biotherapeutics Inc, AAVantgarde Bio S.r.l., VectorY Therapeutics B.V.

第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第39章 市場に登場予定のスタートアップ

第40章 主要な合併と買収

第41章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略

• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場、2030年：新たな機会を提供する国
• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場、2030年：新たな機会を提供するセグメント
• 次世代アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療送達市場、2030年：成長戦略
  • 市場動向に基づく戦略
  • 競合の戦略

第42章 付録