CRISPRベース遺伝子編集治療の世界市場レポート 2026年

CRISPRベース遺伝子編集治療市場の規模は、近年、飛躍的に拡大しています。同市場は、2025年の56億4,000万米ドルから、2026年には69億3,000万米ドルへと、CAGR22.8％で成長すると見込まれています。過去におけるこの成長は、ゲノムシーケンス技術の進歩、初期段階の遺伝子治療研究プログラムの登場、希少疾患研究への資金提供の増加、ウイルスベクタ送達システムの開発、分子遺伝学における学術研究の活発化に起因すると考えられます。

CRISPRベース遺伝子編集治療市場の規模は、今後数年間で飛躍的な成長が見込まれています。2030年には158億5,000万米ドルに達し、CAGRは23.0％となる見込みです。予測期間におけるこの成長は、個別化医療と遺伝子ベース治療法の拡大、遺伝子編集療法に対する規制当局の承認増加、がんと遺伝性疾患を対象とした臨床検査の増加、生体内送達技術の進歩、次世代ゲノムエンジニアリングプラットフォームへの投資拡大に起因すると考えられます。予測期間における主要動向としては、希少遺伝性疾患に対する精密遺伝子修正療法の採用拡大、プログラム可能なヌクレアーゼを用いた治療プラットフォームへの臨床的注目の高まり、個別化再生医療のパイプラインの拡大、標的遺伝子編集用の高度なデリバリーベクタの利用拡大、高精度な遺伝子編集の検証と安全性スクリーニングの枠組みの統合の進展などが挙げられます。

遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の増加は、今後、CRISPRベース遺伝子編集治療市場の成長を後押しすると予想されます。遺伝性疾患と慢性疾患とは、遺伝性遺伝子変異によって引き起こされる疾患、あるいは鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、糖尿病、がん、心血管疾患など、長期にわたり持続する健康障害を指します。遺伝性疾患や慢性疾患の有病率の増加は、高齢化によって促進されています。高齢者は、がん、糖尿病、心血管疾患、加齢に伴う遺伝性疾患などの長期的な健康問題を発症する可能性が高いためです。CRISPRベース遺伝子編集治療法は、疾患の原因となる遺伝子を精密に改変して変異を修正し、がん、糖尿病、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血などの疾患における長期的な治療成果を向上させることで、遺伝性疾患や慢性疾患の治療に貢献します。例えば、嚢胞性線維症患者を支援する英国の慈善団体「Cystic Fibrosis Trust」によると、2025年10月時点で、嚢胞性線維症患者の登録数は、2022年の1万1,148人、2023年の1万1,318人から、2024年には1万1,381人へと増加しており、前年比で継続的な増加傾向が示されています。したがって、遺伝性疾患や慢性疾患の有病率の増加が、CRISPRベース遺伝子編集治療市場の成長を牽引しています。

CRISPRベース遺伝子編集治療市場で事業を展開する主要企業は、遺伝性疾患の治療や患者の長期的な予後の改善を目的として、体外遺伝子編集療法などの革新的な治療法の開発に注力しています。体外遺伝子編集療法とは、患者の細胞を体外に取り出し、CRISPR/Cas9などの遺伝子編集技術を用いて実験室で遺伝子改変または修正を行い、その後、患者の体内に再注入することで、根本的な遺伝的欠陥に対処し、疾患の治療や潜在的な治療を図る治療アプローチです。例えば、2024年1月、米国に拠点を置くバイオテクノロジー企業であるVertex Pharmaceuticalsは、12歳以上の患者における輸血依存性βーサラセミア（TDT）の治療として、CASGEVY（exagamglogene autotemcel[exa-cel]）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。CASGEVYは、TDTの根本的な遺伝的原因に対処し、慢性的な輸血への依存を軽減するように設計された、1回限りのCRISPR/Cas9遺伝子編集細胞療法です。今回の承認は、FDAが以前に鎌状赤血球症に対するCASGEVYを承認したことに続くものであり、遺伝性血液疾患に対するゲノム編集治療法の応用において大きな進展となりました。さらに、Vertexは、専門的な幹細胞移植処置を必要とする適格な患者へのCASGEVY投与を支援するため、米国に認定治療センターのネットワークを構築しました。

よくあるご質問

• CRISPRベース遺伝子編集治療市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の56億4,000万米ドルから、2026年には69億3,000万米ドルへと成長すると見込まれています。2030年には158億5,000万米ドルに達し、CAGRは22.8%から23.0%となる見込みです。
• CRISPRベース遺伝子編集治療市場の成長要因は何ですか？
  • ゲノムシーケンス技術の進歩、初期段階の遺伝子治療研究プログラムの登場、希少疾患研究への資金提供の増加、ウイルスベクタ送達システムの開発、分子遺伝学における学術研究の活発化が要因と考えられます。
• CRISPRベース遺伝子編集治療市場の主要動向は何ですか？
  • 希少遺伝性疾患に対する精密遺伝子修正療法の採用拡大、プログラム可能なヌクレアーゼを用いた治療プラットフォームへの臨床的注目の高まり、個別化再生医療のパイプラインの拡大、高精度な遺伝子編集の検証と安全性スクリーニングの枠組みの統合の進展などが挙げられます。
• CRISPRベース遺伝子編集治療市場で事業を展開する主要企業はどこですか？
  • Novartis AG、AstraZeneca PLC、Beam Therapeutics Inc.、CRISPR Therapeutics AG、Sana Biotechnology Inc.などです。
• CRISPRベース遺伝子編集治療法の具体例は何ですか？
  • Vertex Pharmaceuticalsが開発したCASGEVY（exagamglogene autotemcel[exa-cel]）は、輸血依存性βーサラセミア（TDT）の治療としてFDAの承認を取得しました。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

• 市場定義と範囲
• 市場セグメンテーション
• 主要製品・サービス概要
• 世界のCRISPRベース遺伝子編集治療市場：魅力度スコアと分析
• 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価

第3章 市場サプライチェーン分析

• サプライチェーンとエコシステム概要
• 一覧：主要原料・資源・供給業者
• 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
• 一覧：主要エンドユーザー

第4章 世界の市場動向と戦略

• 主要技術と将来動向
  • バイオテクノロジー、ゲノミクス、精密医療
  • 人工知能と自律知能
  • デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
  • Industry 4.0とインテリジェントマニュファクチャリング
  • IoT、スマートインフラ、コネクテッドエコシステム
• 主要動向
  • 希少遺伝性疾患に対する精密遺伝子修正療法の採用拡大
  • プログラム可能なヌクレアーゼを用いた治療プラットフォームへの臨床的注目の高まり
  • 個別化再生医療のパイプラインの拡大
  • 標的遺伝子編集用の高度なデリバリーベクタの利用拡大
  • 高精度な遺伝子編集の検証と安全性スクリーニングの枠組みの統合の進展

第5章 最終用途産業の市場分析

• 製薬企業
• バイオテクノロジー企業
• 学術・研究機関
• 受託研究機関（CRO）
• 遺伝子治療スタートアップ

第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較と成長率分析

• 世界のCRISPRベース遺伝子編集治療市場：PESTEL分析
• 世界のCRISPRベース遺伝子編集治療市場：規模、比較、成長率分析
• 世界のCRISPRベース遺伝子編集治療市場実績：規模と成長、2020～2025年
• 世界のCRISPRベース遺伝子編集治療市場予測：規模と成長、2025～2030年、2035年

第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）

第9章 市場セグメンテーション

• 編集プラットフォーム別
• CRISPR関連タンパク質9、ベースエディティング、プライムエディティング、CRISPR関連タンパク質12
• 対象疾患別
• 鎌状赤血球症とβーサラセミア、がん免疫療法、遺伝性失明、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、心血管疾患
• 配送方法別
• 体外細胞工学、生体内、直接注入
• エンドユーザー別
• 製薬企業、バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、受託研究機関（CRO）、遺伝子治療スタートアップ
• サブセグメンテーション（タイプ別）：クラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復配列関連タンパク質9（CRISPR-Cas9）
• 生体内CRISPR-Cas9遺伝子編集治療、体外CRISPR-Cas9遺伝子編集治療、ウイルスベクタを用いたCRISPR-Cas9治療、非ウイルス性送達によるCRISPR-Cas9治療
• サブセグメンテーション（タイプ別）：ベースエディティング
• シトシン塩基編集治療、アデニン塩基編集治療、リボ核酸誘導型塩基編集治療、精密塩基編集治療
• サブセグメンテーション（タイプ別）：プライムエディティング
• デオキシリボ核酸配列補正プライムエディティング治療法、挿入・欠失プライムエディティング治療法、プログラム可能なプライムエディティング治療法、高忠実度プライムエディティング治療法
• サブセグメンテーション（タイプ別）：クラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復配列関連タンパク質12（CRISPR-Cas12）
• 一本鎖デオキシリボ核酸（DNA）を標的とするCRISPR-Cas12治療、多重CRISPR-Cas12遺伝子編集治療、高特異性CRISPR-Cas12治療、診断・治療用CRISPR-Cas12プラットフォーム

第10章 地域別・国別分析

第11章 アジア太平洋市場

第12章 中国市場

第13章 インド市場

第14章 日本市場

第15章 オーストラリア市場

第16章 インドネシア市場

第17章 韓国市場

第18章 台湾市場

第19章 東南アジア市場

第20章 西欧市場

第21章 英国市場

第22章 ドイツ市場

第23章 フランス市場

第24章 イタリア市場

第25章 スペイン市場

第26章 東欧市場

第27章 ロシア市場

第28章 北米市場

第29章 米国市場

第30章 カナダ市場

第31章 南米市場

第32章 ブラジル市場

第33章 中東市場

第34章 アフリカ市場

第35章 市場規制状況と投資環境

第36章 競合情勢と企業プロファイル

• CRISPRベース遺伝子編集治療市場：競合情勢と市場シェア、2024年
• CRISPRベース遺伝子編集治療市場：企業評価マトリクス
• CRISPRベース遺伝子編集治療市場：企業プロファイル
  • Novartis AG
  • AstraZeneca PLC
  • Beam Therapeutics Inc.
  • CRISPR Therapeutics AG
  • Sana BIoTechnology Inc.

第37章 その他の大手企業と革新的企業

• Wave Life Sciences Ltd.、Editas Medicine Inc.、EditCo Bio Inc.、Cellectis S.A.、Metagenomi Inc.、Arbor BIoTechnologies Inc.、Intellia Therapeutics Inc.、Caribou Biosciences Inc.、Mammoth Biosciences Inc.、Korro Bio Inc.、Scribe Therapeutics Inc.、Allogene Therapeutics Inc.、Prime Medicine Inc.

第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第39章 市場に登場予定のスタートアップ

第40章 主要な合併と買収

第41章 市場の潜在力が高い国、戦略

• CRISPRベース遺伝子編集治療市場、2030年：新たな機会を提供する国
• CRISPRベース遺伝子編集治療市場、2030年：新たな機会を提供するセグメント
• CRISPRベース遺伝子編集治療市場、2030年：成長戦略
  • 市場動向による戦略
  • 競合の戦略

第42章 付録