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市場調査レポート
商品コード
1957917
ウイルスクリアランスの世界市場レポート 2026年Viral Clearance Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| ウイルスクリアランスの世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
ウイルスクリアランス市場の規模は近年急速に拡大しております。2025年の9億6,000万米ドルから2026年には11億2,000万米ドルへと、CAGR 16.7％で成長が見込まれております。過去数年間の成長は、限られたウイルスクリアランス技術、生物学的製剤におけるウイルス汚染懸念の高まり、従来型ろ過法への依存、規制当局の監視強化、製薬・バイオテクノロジー分野における製造パイプラインの拡大などが要因と考えられます。
ウイルスクリアランス市場の規模は今後数年間で急速な成長が見込まれます。2030年には20億6,000万米ドルに達し、CAGRは16.4％となる見込みです。予測期間における成長要因としては、次世代ウイルス不活化手法の開発、ナノろ過および膜クロマトグラフィーの採用拡大、生物学的製剤および遺伝子治療製品の生産増加、ウイルスクリアランスワークフローへの自動化統合、ウイルス検出アッセイ開発への投資拡大などが挙げられます。予測期間における主な動向としては、高度なウイルス検出・不活化手法の導入拡大、安全でウイルスフリーなワクチン・治療薬への需要増加、ウイルスクリアランスを必要とする細胞・遺伝子治療製品の拡大、高効率ろ過・ナノろ過技術の統合、ウイルスクリアランスサービスにおけるCRO（受託研究機関）へのアウトソーシング増加が挙げられます。
慢性疾患の増加傾向は、今後のウイルスクリアランス市場を後押しする見込みです。慢性疾患とは、徐々に発症し数ヶ月から数年持続する健康問題であり、通常は継続的な監視や介入を必要とします。世界の増加の主な要因は高齢化人口にあり、医療と生活環境の改善による寿命の延伸が、心臓病、糖尿病、関節炎、がんなどの加齢関連疾患の増加を促しています。ウイルスクリアランス技術は、こうした疾患向けの生物学的製剤や遺伝子治療薬の開発において、その純度と信頼性を保証する上で極めて重要な役割を果たします。例えば、2023年6月に米国公衆衛生研究機関である健康指標評価研究所が発表したデータによると、世界中で5億人以上が糖尿病を患っており、2050年までにその数は2倍の13億人に達すると予測されています。したがって、慢性疾患の増加傾向がウイルスクリアランス市場の成長を牽引しているのです。
ウイルスクリアランス市場の主要企業は、ウイルス安全性向上とバイオ医薬品製造の効率化を図るため、次世代ウイルスクリアランスフィルターなどの新技術の開発を進めています。次世代ウイルスクリアランスフィルターは、バイオ医薬品からウイルスを除去するよう設計された高度なフィルターであり、安全性の強化、処理速度の向上、製造収率の向上を実現します。例えば、2024年10月には、日本の医療・バイオプロセスソリューション企業である旭化成メディカル株式会社が次世代ウイルスクリアランスフィルター「Planova FG1」を発表しました。これは「Planova BioEX」の約7倍のフラックスを実現し、ろ過時間の短縮、ウイルス漏出リスクの低減、プレフィルターなしでの強力なタンパク質・ウイルスクリアランスを可能にします。FG1は標準的なCIP/SIPプロトコルに準拠し、コンパクトサイズでの量産を開始。バイオ製造メーカー向けに、より大規模なバリエーションによるスケールアップ、高生産量、サイクルタイム短縮を目指しております。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界のウイルスクリアランス市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- 人工知能（AI）と自律型AI
- IoT、スマートインフラストラクチャ、コネクテッド・エコシステム
- バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
- 主要動向
- 高度なウイルス検出・不活化手法の導入増加
- 安全でウイルスフリーなワクチンおよび治療薬への需要の高まり
- ウイルスクリアランスを必要とする細胞・遺伝子治療製品の拡大
- 高効率ろ過技術とナノろ過技術の統合
- ウイルスクリアランスサービスにおける受託調査機関へのアウトソーシングの増加
第5章 最終用途産業の市場分析
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
- 受託研究機関（CRO）
- 学術研究機関
- ワクチン及び遺伝子治療メーカー
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界のウイルスクリアランス市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界のウイルスクリアランス市場規模、比較、成長率分析
- 世界のウイルスクリアランス市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界のウイルスクリアランス市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 方法別
- ウイルスクリアランス法、ウイルス除去法、ウイルス不活化法、ウイルス検出法
- 用途別
- ワクチンおよび治療薬、血液および血液製剤、細胞および遺伝子治療製品、組織および組織製品、その他の用途
- エンドユーザー別
- 製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、学術研究機関、その他のエンドユーザー
- サブセグメンテーション、タイプ別：ウイルスクリアランス法
- 下流工程、ろ過、クロマトグラフィー、沈殿、ナノろ過
- サブセグメンテーション、タイプ別：ウイルス除去法
- 膜クロマトグラフィー、深層ろ過、ナノろ過、限外ろ過、プロテインAアフィニティクロマトグラフィー
- サブセグメンテーション、タイプ別：ウイルス不活化法
- 溶媒洗剤法、低pH処理、加熱処理（低温殺菌）、UV-C照射、カプリレート処理
- サブセグメンテーション、タイプ別：ウイルス検出法
- PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）、ELISA（酵素免疫測定法）、核酸検査（NAT）、細胞ベースアッセイ、透過型電子顕微鏡（TEM）
第10章 地域別・国別分析
- 世界のウイルスクリアランス市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界のウイルスクリアランス市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- ウイルスクリアランス市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- ウイルスクリアランス市場：企業評価マトリクス
- ウイルスクリアランス市場：企業プロファイル
- Merck Group
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Asahi Kasei Corporation
- SGS SA
- Eurofins Scientific Inc.
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Lonza Group AG, WuXi AppTec, Catalent Biologics, Charles River Laboratories, Nelson Labs, Pall Corporation, Sartorius AG, Creative Biolabs, Texcell SA, Vironova AB
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- ウイルスクリアランス市場2030：新たな機会を提供する国
- ウイルスクリアランス市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- ウイルスクリアランス市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
