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市場調査レポート
商品コード
1957732
希少疾患ゲノム編集の世界市場レポート 2026年Rare Disease Genome Editing Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 希少疾患ゲノム編集の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
希少疾患ゲノム編集市場の規模は、近年急速に拡大しております。2025年の12億9,000万米ドルから、2026年には15億1,000万米ドルへと、CAGR17.8％で成長が見込まれております。過去数年間の成長は、遺伝子編集技術の進歩、希少遺伝子変異の特定増加、ゲノム研究資金の拡大、遺伝子治療試験の初期段階での成功、学術研究イニシアチブの拡大などが要因として挙げられます。
希少疾患ゲノム編集市場の規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2030年には28億8,000万米ドルに達し、CAGRは17.5％となる見込みです。予測期間における成長は、治療的希少疾患療法への投資増加、精密医療アプローチの普及拡大、臨床ゲノム編集試験の拡大、希少疾病用医薬品に対する規制支援の強化、バイオテクノロジー企業とヘルスケア提供者間の連携強化などが要因となります。予測期間の主な動向としては、CRISPRベース治療法の採用拡大、単一遺伝子疾患に対する遺伝子編集への注目の高まり、個別化ゲノム編集アプローチの利用増加、先進的編集プラットフォームの拡大、ゲノムデータ分析の統合強化などが挙げられます。
精密医療への注目の高まりは、今後数年間における希少疾患ゲノム編集市場の拡大を牽引すると予想されます。精密医療とは、患者の遺伝情報、環境、生活習慣を活用し、より正確で効果的な治療を提供するカスタマイズされたヘルスケアアプローチを指します。この精密医療への関心の高まりは、ゲノムシーケンシングとバイオマーカー同定の進歩によって促進されており、これにより精密な検出と標的療法が可能となります。希少疾患ゲノム編集市場は、遺伝子変異の標的修正を促進することで治療をより個別化・効果化する精密医療を支えます。希少疾患の根本原因に対処し、患者の治療成果を向上させ、対症療法への依存を減らすことでヘルスケアを進歩させます。例えば、2024年3月にオーストラリアのバイオテクノロジー企業ノボテックが発表したところによりますと、2023年に米国食品医薬品局（FDA）が承認した217の腫瘍治療薬のうち43％が精密腫瘍学治療であり、そのうち78はDNAまたは次世代シーケンシング（NGS）で検出可能なバイオマーカーを組み込んでおりました。この精密医療への注目の高まりが、希少疾患ゲノム編集市場の成長を促進しております。
希少疾患ゲノム編集市場で活動する主要企業は、治療の精度向上、治療効果の強化、これまで治療が困難だった遺伝性疾患への対応を目的として、CRISPRベースの遺伝子編集システムなどの先進的な治療プラットフォームの開発に注力しています。CRISPRベースの遺伝子編集システムは、ゲノムへの精密な改変を可能にする革新的な技術であり、遺伝的欠陥の修正や治療用遺伝子の細胞内導入を実現します。例えば、2023年12月には、米国に本拠を置くバイオ医薬品企業であるバーテックス・ファーマシューティカルズ社が、米国に本拠を置くバイオテクノロジー研究企業であるCRISPRセラピューティクス社と共同で、CASGEVY（エクサガムグロゲン・オートテムセル、exa-cel）について、英国医薬品医療製品規制庁（MHRA）から条件付き販売承認を取得しました。本品は、12歳以上の患者様を対象とし、鎌状赤血球症（SCD）および反復性血管閉塞性危機、あるいは輸血依存性βサラセミア（TDT）の治療に適用されます。Casgevyは、患者様の造血幹細胞を編集し、胎児ヘモグロビンの産生を再活性化させることで機能します。これにより疾患症状が緩和または消失し、これらの状態に対する潜在的な機能的治癒が期待されます。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の希少疾患ゲノム編集市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス、精密医療
- 人工知能（AI）と自律型AI
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- サステナビリティ、気候技術、循環型経済
- 主要動向
- CRISPRベース治療法の採用拡大
- 単一遺伝子疾患に対する遺伝子編集への注目の高まり
- 個別化ゲノム編集アプローチの活用拡大
- 高度な編集プラットフォームの拡大
- ゲノムデータ分析の統合強化
第5章 最終用途産業の市場分析
- バイオテクノロジー企業
- 製薬会社
- 学術研究機関
- 政府系調査機関
- 病院
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の希少疾患ゲノム編集市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の希少疾患ゲノム編集市場規模、比較、成長率分析
- 世界の希少疾患ゲノム編集市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の希少疾患ゲノム編集市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 技術別
- クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）またはCRISPR関連タンパク質9、転写活性化様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、亜鉛フィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、その他の技術
- 疾患タイプ別
- 単一遺伝子疾患、多因子性疾患、染色体異常
- 用途別
- 治療、研究
- エンドユーザー別
- バイオテクノロジーおよび製薬企業、学術機関および政府系研究機関、病院
- サブセグメンテーション、タイプ別：クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）またはCRISPR関連タンパク質9
- クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）関連タンパク質9、クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）関連タンパク質12、クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）関連タンパク質13、塩基編集、プライム編集
- サブセグメンテーション、タイプ別：転写活性化様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）
- 標準型転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、設計型転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（dTALEN）、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）ペア型ヌクレアーゼ
- サブセグメンテーション、タイプ別：亜鉛指ヌクレアーゼ（ZFN）
- 標準亜鉛指ヌクレアーゼ（ZFN）、設計亜鉛指ヌクレアーゼ（ZFN）、モジュラー亜鉛指ヌクレアーゼ（ZFN）
- サブセグメンテーション、タイプ別：その他の技術
- メガヌクレアーゼ、リボ核酸（RNA）誘導型ヌクレアーゼ、クラスター化規則的間隔短回文反復配列（CRISPR）関連トランスポーゼース
第10章 地域別・国別分析
- 世界の希少疾患ゲノム編集市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の希少疾患ゲノム編集市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 希少疾患ゲノム編集市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 希少疾患ゲノム編集市場：企業評価マトリクス
- 希少疾患ゲノム編集市場：企業プロファイル
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- Sarepta Therapeutics Inc.
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- Beam Therapeutics Inc.
- CRISPR Therapeutics AG
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Rocket Pharmaceuticals Inc., Sangamo Therapeutics Inc., Arcturus Therapeutics Holdings Inc., Editas Medicine Inc., Krystal Biotech Inc., Caribou Biosciences Inc, Bluebird Bio Inc., SpliceBio S.L., Cellectis SA, Generation Bio Co., iECURE Inc., Affinia Therapeutics Inc., Precision Biosciences Inc., Intellia Therapeutics Inc., MeiraGTx Holdings plc
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 希少疾患ゲノム編集市場2030：新たな機会を提供する国
- 希少疾患ゲノム編集市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 希少疾患ゲノム編集市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
