ゲノム編集市場:技術別、治療領域別、送達方法別、用途別、エンドユーザー別―2026年~2032年の世界市場予測
Genome Editing Market by Technology, Therapeutic Area, Delivery Method, Application, End User - Global Forecast 2026-2032- 発行
- 360iResearch
- 発行日
- ページ情報
- 英文 180 Pages
- 納期
- 即日から翌営業日
- 商品コード
- 2083733
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
- 適宜更新あり 本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
- 翻訳ツール提供対象 PDF対応AI翻訳ツールの無料貸し出しサービスのご利用が可能です
ゲノム編集市場は、2032年までにCAGR10.96%で217億1,000万米ドル規模に拡大すると予測されています。
| 主要市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年 2025年 | 104億8,000万米ドル |
| 推定年 2026年 | 115億9,000万米ドル |
| 予測年 2032年 | 217億1,000万米ドル |
| CAGR(%) | 10.96% |
ゲノム編集は、研究上の画期的な進展から、治療法開発者にとって臨床的かつ商業的な実用技術へと移行しました。CRISPR-Casシステム、亜鉛指ヌクレアーゼ、TALEN、塩基編集、プライム編集、RNA誘導型エピジェネティック編集は、製薬とバイオテクノロジーの開発者が単一遺伝子疾患、腫瘍学、免疫学、感染症、眼科、希少疾患に取り組む方法を再構築しています。
このセグメントは、2023年と2024年に、CRISPRを基盤とするexa-celが、鎌状赤血球症と輸血依存性βーサラセミアに対して、米国FDA、英国MHRA、欧州の委員会、その他の各国規制当局による承認を含む画期的な規制承認を取得したことで、臨床的な有効性が大きく裏付けられました。治療法開発者にとって、ゲノム編集の現状は現在、臨床的差別化、送達効率、オフ対象リスクの管理、スケーラブルな製造、倫理的ガバナンス、持続的なエビデンスの創出によって定義されています。
治療の展望における変革的な変化
ゲノム編集の動向は、第一世代のヌクレアーゼによる切断から、より高精度な手法へと移行しつつあります。ベース編集は、二本鎖切断を伴わずにDNAの1文字単位の変更を可能にし、プライム編集は、標的を絞った挿入、欠失、置換をサポートすることで、プログラム可能な修正の可能性を広げます。これらのアプローチにより、血液学、肝臓疾患、眼科、腫瘍学、免疫介在性疾患、遺伝性代謝疾患にわたるパイプラインの拡大が加速しています。
人工知能による累積的な影響
人工知能は、ゲノム編集のバリューチェーン全体において進歩を加速させています。機械学習モデルは、ガイドRNAの設計、オン対象効率の予測、オフ対象活性の評価、エディター構造の最適化、病原性変異の特定、疾患関連性の高い対象の優先順位付けに活用されています。AlphaFoldを活用した生物学を含む、タンパク質構造予測セグメントにおける公開された進歩も、酵素工学、機能アノテーション、対象の検証を加速させています。
ゲノム編集に関する主要な地域別洞察
北米は、充実した生物医療研究への資金提供、主要な学術医療センター、遺伝子・細胞療法の審査におけるFDAの経験、成熟した臨床検査インフラ、確立されたGMP準拠のバイオ製造能力により、治療用ゲノム編集のリーダーとしての地位を維持しています。欧州は、強力な生物医療研究に加え、EMAによる監督、各国の医療技術評価要件、一般データ保護規則(GDPR)によるデータガバナンス、生殖細胞系列編集に関する厳格な倫理的期待が組み合わさっています。アジア太平洋は、中国、日本、韓国、オーストラリア、インドが主導し、強力な臨床研究能力、拡大する精密医療プログラム、バイオテクノロジーの自給自足に用いた施策上の関心の高まりを背景に、急速に進展しています。
戦略的提携に関する主要なグループ洞察
G7諸国は、公的研究資金、規制上の先例、知的財産の創出、臨床検査の密度、高度なバイオ製造を通じて、治療用ゲノム編集エコシステムの大部分を支えています。欧州の連合(EU)は、医薬品規制の調和、越境研究ガバナンス、データ保護、倫理的監督、農業や医療セグメントにおける新たなゲノム技術をめぐる継続的な施策議論において、中心的な役割を果たしています。NATO加盟国は、合成生物学やゲノム編集を「軍民両用」と「バイオセキュリティ」の観点から捉える傾向が強まっており、機密性の高い研究、生物学的データ、基盤技術に対するより強力な保護措置を支持しています。
ゲノム編集の導入に関する主要国の動向
米国は、臨床応用、FDAの判例、ベンチャー資本によるバイオテクノロジー、大学発のスピンアウト企業、高度な細胞・遺伝子治療の製造において主導的な立場にあります。カナダは、ゲノミクス、幹細胞研究、人口健康データ、臨床ネットワークにおいて強みを発揮しており、一方、メキシコは、拡大する臨床検査能力、越境ヘルスケアの重要性、地域的な製造の可能性を提供しています。ブラジルは、バイオテクノロジーの監督、研究規模、農業バイオテクノロジーの経験、大規模な患者集団へのアクセスにおいて、ラテンアメリカにおける中核的な存在です。
産業リーダーに用いた実践的な提言
産業リーダーは、ゲノム編集が既存治療法に対して明確な臨床的優位性をもたらす適応症、例えば、1回限りの機能的治療、持続的な寛解、治療負担の軽減、あるいは差別化された安全性などを優先すべきです。組織への標的化、ペイロードの制約、生体内分布、免疫応答の管理が臨床的な実現可能性を左右することが多いため、送達戦略は単なる補助技術ではなく、中核的なプラットフォーム資産として扱う必要があります。
調査手法
本エグゼクティブサマリーは、規制当局の発表、査読済み文献、臨床検査登録情報、政府の施策文書、公衆衛生ガイダンス、ゲノム編集、遺伝子治療、先進治療法に関する技術文献など、検証済みの公開情報源による二次調査に基づいています。ここでの知見は、CRISPR治療法の承認、WHOのガバナンスに関する提言、各国の規制枠組み、ならびに編集効率、送達システム、安全性評価に関する査読済みエビデンスなど、記録された重要な進展を反映しています。
結論
ゲノム編集は、科学的革新性を、安全で、持続性があり、製造可能で、倫理的に管理され、保険適用可能な製品へと転換しなければならない、より厳格な段階に入っています。最初のCRISPR療法の承認は、プログラム可能な編集技術が患者に届くことを証明しましたが、より広範な普及には、送達技術の革新、規制当局への信頼、製造規模、長期的な安全性モニタリング、臨床エビデンスの質が鍵となります。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
- 調査デザイン
- 調査フレームワーク
- 市場規模予測
- データトライアンギュレーション
- 調査結果
- 調査の前提
- 調査の制約
第3章 エグゼクティブサマリー
- CXO視点
- 市場規模と成長動向
- 市場シェア分析、2025年
- FPNVポジショニングマトリックス、2025年
- 新たな収益機会
- 次世代ビジネスモデル
- 産業ロードマップ
第4章 市場概要
- 産業エコシステムとバリューチェーン分析
- 市場力学
- ポーターのファイブフォース分析
- PESTLE分析
- 市場展望
- GTM戦略
第5章 市場洞察
- 消費者洞察とエンドユーザー視点
- 消費者体験ベンチマーク
- 機会マッピング
- 流通チャネル分析
- 価格動向分析
- 規制コンプライアンスと標準フレームワーク
- ESGとサステナビリティ分析
- ディスラプションとリスクシナリオ
- ROIとCBA
第6章 AIの累積的影響、2026年
第7章 ゲノム編集市場:技術別
- 塩基編集
- アデニン塩基エディター
- シトシン塩基エディター
- CRISPR
- Cas12
- Cas13
- Cas9
- MegaTAL
- プライム編集
- TALEN
- ZFN
第8章 ゲノム編集市場:治療領域別
- 循環器科
- 遺伝性疾患
- 感染症
- 神経学
- 腫瘍学
第9章 ゲノム編集市場:送達方法別
- 非ウイルス性
- エレクトロポレーション
- 脂質ナノ粒子
- 物理的手法
- ジーンガン
- マイクロインジェクション
- ウイルスベクタ
第10章 ゲノム編集市場:用途別
- 農業
- 作物の改良
- 家畜の改良
- 産業用バイオテクノロジー
- バイオ燃料
- バイオ製造
- 研究
- 基礎研究
- 創薬
- 治療
- 細胞療法
- 遺伝子治療
第11章 ゲノム編集市場:エンドユーザー別
- 学術機関
- 受託研究機関
- 製薬・バイオテクノロジー企業
第12章 ゲノム編集市場:地域別
- アジア太平洋
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
第13章 ゲノム編集市場:グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第14章 ゲノム編集市場:国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第15章 競合情勢
- 市場集中度分析、2025年
- 集中比率(CR)
- ハーフィンダール・ハーシュマン指数(HHI)
- 最近の動向と影響分析、2025年
- 製品ポートフォリオ分析、2025年
- ベンチマーキング分析、2025年
第16章 企業プロファイル
- Agilent Technologies, Inc.
- AMS BIoTechnology Ltd.
- Arbor BIoTechnologies Inc
- Beam Therapeutics Inc.
- Caribou Biosciences Inc.
- Cellectis SA
- Century Therapeutics Inc
- Creative Biogene
- CRISPR Therapeutics AG
- Danaher Corporation
- Editas Medicine Inc
- GenScript
- Gilead Sciences Inc
- Horizon Discovery Group PLC
- Intellia Therapeutics Inc
- Lonza Group Ltd.
- Mammoth Biosciences
- Merck KGaA
- Metagenomi
- New England Biolabs, Inc.
- OriGene Technologies, Inc.
- Poseida Therapeutics Inc
- Precision BioSciences Inc
- Prime Medicine Inc
- Regeneron Pharmaceuticals Inc
- Sangamo Therapeutics Inc
- Scribe Therapeutics
- Synthego Corporation
- Takara Bio Inc.
- Tessera Therapeutics Inc
- Thermo Fisher Scientific Inc
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- Verve Therapeutics Inc
- 発行日
- 発行
- 360iResearch
- ページ情報
- 英文 180 Pages
- 納期
- 即日から翌営業日