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市場調査レポート
商品コード
1826968
小児成長ホルモン欠乏症の世界市場レポート2025年Pediatric Growth Hormone Deficiency Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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小児成長ホルモン欠乏症の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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小児成長ホルモン欠乏症の市場規模は近年力強く成長しています。2024年の38億米ドルから2025年には41億5,000万米ドルへ、CAGR9.1%で拡大します。実績期間の成長は、小児成長障害の治療に関する意識の高まり、診断能力の向上、次世代製品の研究開発投資の増加、公的保険制度の強化などに起因すると考えられます。
小児成長ホルモン欠乏症市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR8.9%で58億3,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、ヘルスケアインフラとケアへのアクセスの増加、成長ホルモン療法の進歩、意識の高まりと患者の支持、政府の支援施策とヘルスケアイニシアチブ、PGHDの有病率の増加に起因しています。予測期間における主要動向としては、新規治療法の開発、個別化治療オプション、製品イノベーション、遠隔医療と遠隔モニタリング、個別化医療と遺伝子検査などが挙げられます。
小児成長ホルモン欠乏症(PGHD)は、下垂体が適切な成長ホルモンを産生できず、成長遅延、低身長、思春期遅延を引き起こす疾患です。この疾患は先天性のものと後天性のものがあり、治療には通常、正常な成長と発達を助けるための遺伝子組換えヒト成長ホルモン(rhGH)療法が用いられます。
小児成長ホルモン欠乏症の主要タイプは、先天性GH欠乏症、後天性GH欠乏症、特発性GH欠乏症です。先天性成長ホルモン分泌不全症(GHD)は、生まれつき存在するまれな疾患で、体内で成長ホルモンを十分に分泌することができません。組換えヒト成長ホルモン(rhGH)、ヒト成長ホルモン(hGH)アナログ、長時間作用型成長ホルモンなど、さまざまな治療法があり、皮下、筋肉内、経口投与が可能です。これらの治療は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局を通じて流通しており、成長ホルモン欠乏症、特発性低身長症、ターナー症候群、妊娠低年齢児、プラダー・ウィリー症候群などの症状に対処するために使用されています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケアセグメント、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、産業は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、小児成長ホルモン欠乏症産業の世界市場規模、地域シェア、小児成長ホルモン欠乏症市場シェアを持つ競合企業、詳細な小児成長ホルモン欠乏症市場セグメント、市場動向とビジネス機会、小児成長ホルモン欠乏症産業で成功するために必要なデータなど、小児成長ホルモン欠乏症市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この小児成長ホルモン欠乏症市場調査レポートは、産業の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率8.9%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁は、デンマークやフランスから調達する遺伝子組換え成長ホルモン・ペンやデジタルアドヒアランストラッカーのコストを上昇させ、治療開始を遅らせ、内分泌クリニックのコストを上昇させることにより、米国を阻害すると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと考えられます。
小児疾患の有病率の上昇は、小児成長ホルモン欠乏症市場の成長を促進すると予想されます。小児疾患には、主に乳幼児期から思春期までの小児が罹患する病状や病気が含まれます。これらの疾患の発生が増加している背景には、環境要因、検出方法の進歩、ライフスタイルの変化、遺伝的素因、小児の慢性疾患やアレルギーの発生率の増加があります。このような疾患は、成長ホルモンの分泌を司る視床下部や下垂体に影響を与えることで、小児成長ホルモン欠乏症(GHD)の一因となる可能性があります。例えば、米国の政府機関である国連児童基金(ユニセフ)によると、2022年には約490万人の5歳以下児が命を落とし、1日平均13,400人が亡くなっています。5歳以下児死亡の世界的な主要原因には、肺炎、下痢、マラリアなどの感染症に加え、早産や分娩中の合併症も含まれます。その結果、小児疾患の有病率の増加が小児成長ホルモン欠乏症市場の拡大に拍車をかけています。
この市場で事業を展開する企業は、患者のコンプライアンスと利便性を高めるため、長時間作用型週1回投与型ヒト成長ホルモンアナログ製剤を含む革新的な治療法の開発を優先しています。週1回投与の長時間作用型ヒト成長ホルモン(HGH)アナログは、天然のヒト成長ホルモンを改良したもので、体内での作用時間が長くなるように設計されています。例えば、2023年6月、米国の製薬会社Pfizer社と米国の医薬品会社OPKOヘルス社は共同で、NGENLA(somatrogon-ghla)が米国の政府機関である食品医薬品局(FDA)から承認されたことを発表しました。この週1回投与のヒト成長ホルモンアナログ製剤は、内因性成長ホルモンの分泌不全により成長不全に陥った3歳以上の小児患者を対象としています。本治療は、従来型治療法では通常毎日投与が必要であった注射の頻度を減らすことにより、患者のアドヒアランスを向上させることを目的としています。臨床検査では、NGENLAが毎日の成長ホルモン治療に匹敵する有効性を提供し、小児とその家族にとってより便利で管理しやすい解決策を提供することが実証されています。
2024年12月、米国を拠点とするベンチャー・キャピタル・ファンドのダブルポイントベンチャーズは、3,800万米ドルでルーモス・ファーマを買収しました。この買収は、ルーモス社の主要治療候補であるLUM~201の開発を加速させるとともに、希少疾患の治療ポートフォリオを拡大することを目的としています。ルモス・ファーマは米国を拠点とするバイオ医薬品会社で、希少疾患、特に成長ホルモン欠乏症に関連する疾患の治療開発を専門としています。
小児成長ホルモン欠乏症市場は、合成成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、長時間作用型成長ホルモン療法の売上で構成されています。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(下流の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または製造者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。