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市場調査レポート
商品コード
1826956
神経線維腫症1型の世界市場レポート2025年Neurofibromatosis Type 1 Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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神経線維腫症1型の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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神経線維腫症1型市場規模は近年力強く成長しています。2024年の80億6,000万米ドルから2025年には88億3,000万米ドルへとCAGR9.6%で拡大します。過去の成長は、認知度の向上、ヘルスケア支出の増加、人口増加、有利な政府施策、医療インフラの近代化に起因しています。
神経線維腫症1型市場規模は今後数年で力強い成長が見込まれます。2029年には、CAGR9.4%で126億5,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、血液がん症例の増加、叢状腫瘍の発生率の増加、神経鞘腫瘍の有病率、神経線維腫症の発生率の増加、神経線維腫症治療の採用増加などに起因しています。予測期間における主要動向としては、研究開発、新規治療法の開発、診断方法の改善、腫瘍特異的治療法、新薬の開発などが挙げられます。
神経線維腫症1型(NF1)は、主に神経系に影響を与え、皮膚や脳などの神経に沿って良性の腫瘍を形成する遺伝子疾患です。NF1遺伝子の突然変異によって引き起こされ、その結果、細胞の成長を制御する役割を担うタンパク質であるニューロフィブロミンが欠損します。この欠損により、カフェオレ斑(皮膚にできる薄茶色の斑点)、珍しい部位のそばかす、学習障害、骨格の問題、場合によっては視力や神経関連の問題など、さまざまな症状が引き起こされます。
神経線維腫症1型(NF1)の主要治療には、一般的に薬剤療法、手術療法、放射線療法などがあります。NF1に使用される薬剤には、MEK阻害剤、疼痛緩和剤、降圧剤などの医薬品があり、腫瘍の成長を遅らせ、疼痛を緩和し、関連する合併症を管理するのに役立ちます。この疾患には、叢状神経線維腫、皮膚神経線維腫、視神経膠腫などの疾患が含まれます。これらの治療は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など、さまざまなチャネルを通じて流通し、病院、専門クリニック、外来手術センター、その他の医療施設など、さまざまなヘルスケアプロバイダによって使用されています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケアセグメント、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、産業は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは神経線維腫症1型(NF1)産業の世界市場規模を含む神経線維腫症1型(NF1)市場統計を提供するThe Business Research Companyの市場調査報告書です、神経線維腫症1型(NF1)産業の世界市場規模、地域シェア、神経線維腫症1型(NF1)市場シェアを持つ競合企業、神経線維腫症1型(NF1)市場の詳細セグメント、市場動向、ビジネス機会など、神経線維腫症1型(NF1)産業で成功するために必要なデータを記載しています。この調査レポートは、神経線維腫症1型(NF1)産業の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆる情報を網羅した完全な展望を記載しています。
今後5年間の成長率9.4%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁は、スイスや英国から調達するMEK(Mitogen-activated protein kinase kinase)阻害剤治療や遺伝カウンセリングプラットフォームのコストを上昇させ、それによって標的治療の開始を遅らせ、希少疾患の管理コストを上昇させることにより、米国市場を阻害すると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと考えられます。
自然(de novo)突然変異の増加が神経線維腫症1型(NF1)市場の成長を牽引すると予想されます。自然(de novo)変異とは、親からの遺伝ではなく、DNA複製時のエラーや環境の影響によって、個体で初めて発生する遺伝的変化を指します。このような突然変異の発生が増加している背景には、親の高齢化、放射線や化学品などの環境暴露、細胞分裂時のDNA複製エラーなどの要因が関係しています。神経線維腫症1型(NF1)は特にde novo変異を起こしやすく、NF1遺伝子は配偶子形成期に大きな欠失、挿入、点突然変異を含む高い変異率を経験します。そのため、家族歴のないNF1患者が新たに発生します。例えば、2023年8月に『Molecular Biology and Evolution』誌が発表した報告では、特定の家系に534の潜在的なde novo変異(DNM)が見つかっています。したがって、自然(de novo)突然変異がNF1市場の成長に寄与しています。
NF1市場の企業は、標的治療と患者の転帰を改善するために、キナーゼ阻害剤などの革新的な治療を導入しています。キナーゼ阻害剤は、リン酸基をタンパク質に転移させ、様々な細胞プロセスを制御する酵素であるキナーゼの活性を阻害する薬剤です。2023年5月、英国の製薬会社AstraZenecaは、3歳以上のNF1小児患者における症候性で手術不能な叢状神経線維腫(PN)の治療として、キナーゼ阻害剤であるKoselugo(selumetinib)の承認を中国で取得しました。今回の承認により、小児NF1患者に対する標的治療の選択肢が広がり、疾患管理とQOLが改善されます。コセルゴ(一般名:セルメチニブ)の中国での導入は、精密医療が重視されるようになり、手術不能な叢状神経線維腫を管理するための非手術的選択肢を提供するものです。
2022年10月、米国のバイオテクノロジー企業Pasithea Therapeutics Corp.は、AlloMek Therapeutics LLCを非公開の金額で買収しました。この買収は、Pasithea Therapeuticsの中枢神経疾患などの治療開発、抗うつクリニックの設立、ビジネス支援サービスの提供などの取り組みを推進することを目的としています。AlloMek Therapeutics LLCは、破局性心筋症、先天性筋疾患、神経線維腫症1型の治療開発に携わっており、NF1治療の選択肢拡大に貢献しています。
神経線維腫症1型(NF1)市場は、医療モニタリング、遺伝カウンセリング、専門的ケアなどのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場規模には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。神経線維腫症1型(NF1)市場には、医療機器、MEK阻害剤、抗けいれん薬、鎮痛薬の売上も含まれます。この市場における商品価値は、「ファクトリーゲート(工場出荷時)」価値、すなわち、商品の製造業者または製造者が、他の事業体(下流の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。