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市場調査レポート
商品コード
1826950
転移性尿路上皮がんの世界市場レポート2025年Metastatic Urothelial Carcinoma Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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転移性尿路上皮がんの世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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転移性尿路上皮がんの市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の11億8,000万米ドルから2025年には14億2,000万米ドルへとCAGR19.9%で拡大します。実績期間の成長は、良好な規制環境、喫煙関連がんの罹患率の上昇、併用療法の出現、政府の支援施策、意識の高まりと早期診断に起因すると考えられます。
転移性尿路上皮がん市場規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2029年にはCAGR19.6%で29億1,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、患者擁護の高まり、がん治療を支援する政府プログラム、バイオ医薬品産業の成長、化学療法の適用急増、急速な都市化とライフスタイルの変化に起因すると考えられます。予測期間における主要動向としては、免疫療法の進歩、人工知能の統合、製薬企業とバイオテクノロジー企業の提携、遠隔医療の進歩、次世代医薬品の開発などが挙げられます。
転移性尿路上皮がんは、がんが尿路上皮を超えて遠隔臓器やリンパ節に転移した進行型の膀胱がんです。転移性尿路上皮がんの治療には、膀胱や尿路を超えて転移したがんを管理・治療するための先進的診断技術、標的治療、免疫療法が含まれます。
転移性尿路上皮がんの主要治療法には、化学療法、標的療法、免疫療法、放射線療法、膀胱内療法があります。化学療法では、薬剤を用いてがん細胞を死滅させたり、増殖を抑制したりします。このがんを発見する診断法としては、尿検査、膀胱鏡検査、静脈性腎盂造影(IVP)、生検などがあります。治療には薬剤療法、生活習慣の改善などがあり、投与経路には経口、非経口などがあります。これらの治療は、病院、腫瘍クリニック、研究機関、その他のヘルスケア施設など、さまざまな環境で利用されています。
2025年春、米国の関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケアセグメント、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、産業は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、転移性尿路上皮がん産業の世界市場規模、地域シェア、転移性尿路上皮がん市場シェアを持つ競合企業、詳細な転移性尿路上皮がん市場セグメント、市場動向とビジネス機会、転移性尿路上皮がん産業で成功するために必要なデータなど、転移性尿路上皮がん市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この転移性尿路上皮がん市場調査レポートは、産業の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率19.6%という予測は、この市場の前回予測から0.2%の小幅な減少を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税の引き上げは、日本やベルギーから調達する抗体薬剤複合体や線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)標的治療のコストを押し上げ、後期膀胱がん管理のための自己負担額を悪化させるため、米国の患者に負担を強いる可能性が高いです。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと考えられます。
膀胱がんの罹患率の増加は、転移性尿路上皮がん市場の成長を促進すると予想されます。膀胱がんは、膀胱組織に悪性細胞が形成される疾患で、一般的には膀胱を裏打ちする尿路上皮細胞から始まる。膀胱がん患者の増加は、喫煙、化学品への暴露、慢性的な膀胱の炎症、検出方法の改善などの要因に起因しています。転移性尿路上皮がんは、膀胱がんの進行性かつ侵攻性の病期を表しているため、早期発見、より良い治療法、研究の拡大が極めて重要であることを強調し、最終的には膀胱がんの管理における技術革新を促進し、患者の転帰を改善します。例えば、Cancer Research UKの2023年2月の報告書によると、英国における新規膀胱がん症例数は、2023~2025年にかけての年間約9,800例から、2038~2040年には年間約1万700例に増加すると予測されています。このような膀胱がんの有病率の増加が、転移性尿路上皮がん市場の拡大を牽引しています。
また、新たな治療法に対する規制当局の承認も市場の成長に寄与しています。転移性尿路上皮がん領域の主要企業は、薬事承認を取得し、市場範囲を拡大し、局所進行または転移性尿路上皮がん(la/mUC)の成人患者の治療における地位を強化しています。薬事承認とは、医薬品や治療法が一般に販売されることを政府機関が正式に許可することです。例えば、2023年4月、米国の製薬会社Merck & Co.Inc.は、KEYTRUDA(ペムブロリズマブ)について、局所進行性または転移性の尿路上皮がん患者のファーストライン治療としてFDAの承認を取得しました。KEYTRUDA(ペムブロリズマブ)とenfortumab vedotinの併用療法は、局所進行性または転移性の尿路上皮がん患者に対する抗体薬剤複合体との併用療法として米国で初めて承認された抗PD-1療法であり、今回の承認は尿路上皮がん治療における重要な一歩となります。この併用療法は、従来型プラチナ製剤ベース化学療法と比較して、全生存期間(OS)と無増悪生存期間(PFS)において統計学的に有意な改善を示し、治療選択肢が限られている患者に新たな選択肢を提供しました。
2023年12月、米国の製薬会社であるPfizer社は、非公開の金額でシーゲン社を買収しました。この買収により、Pfizerはシーゲンの革新的な抗体薬剤複合体(ADC)技術を統合し、がん標的治療の開発能力を拡大することで、がん領域のポートフォリオを強化することができます。この買収により、Pfizerはがん治療におけるリーダーシップを強化し、がん領域の製品パイプラインを拡大することができます。米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるセーゲンは、転移性尿路上皮がんの治療を専門としています。
転移性尿路上皮がん市場は、外科治療、併用療法、支持療法の販売などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場規模には、サービス提供者が販売する、またはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。転移性尿路上皮がん市場には、化学療法剤、免疫療法剤、チロシンキナーゼ阻害剤、補助療法、標的治療の売上も含まれます。この市場における価値は、「ファクトリーゲート(工場出荷時)」価値であり、すなわち、商品の製造業者または製造者が、他の事業体(下流の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。