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市場調査レポート
商品コード
1826918
ドラベ症候群の世界市場レポート2025年Dravet Syndrome Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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ドラベ症候群の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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ドラベ症候群の市場規模は近年力強く成長しています。2024年の3億7,000万米ドルから2025年には4億米ドルに、CAGR8.7%で成長します。歴史的な期間の成長は、ドラベ症候群の有病率の増加、スクリーニングの向上による診断率の上昇、てんかん研究への資金提供の増加、希少疾病用医薬品に対する規制上の優遇措置、大麻を用いた治療法の受容率の上昇に起因しています。
ドラベ症候群市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR8.6%で5億6,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、希少疾患に対する保険適用範囲の拡大、患者支援活動の高まり、遺伝子検査の低価格化、希少疾患治療に対する政府支援の強化、神経科専門クリニックの利用可能性の拡大などに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、発作制御のための遺伝子治療の進歩、早期診断のためのAI利用の増加、個別化治療のための精密医療の開発、てんかん管理のためのドラッグデリバリーシステムの革新、遠隔患者モニタリングのためのテレヘルスの拡大などが挙げられます。
ドラベ症候群てんかんは、乳幼児期に発症するまれで重篤なてんかんであり、治療抵抗性であることが多く、発作の頻発と遷延が特徴です。SCN1A遺伝子の変異との遺伝的関連や、てんかん発作の管理および患者の転帰の改善を目的とした標的治療の開発のために、一般的に研究されています。
ドラベ症候群の主な治療法には、発作治療薬、ケトジェニックダイエット、迷走神経刺激、その他の介入があります。発作治療薬は、てんかんやその他の神経疾患などの発作を予防したり、発作の頻度や強さを軽減したりするのに役立ちます。これらの治療に加えて、磁気共鳴画像法(MRI)、脳波検査(EEG)、ナトリウム電位依存性チャネルαサブユニット1検査などの診断検査が行われます。これらの治療は、非経口投与や経口投与など、さまざまな経路で行われます。主なエンドユーザーは、製薬会社、病院、診断研究所、学術研究機関などです。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、ドラベ症候群業界の世界市場規模、地域シェア、ドラベ症候群市場シェアを有する競合企業、詳細なドラベ症候群市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、ドラベ症候群市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。このドラベ症候群市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率8.6%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税の賦課により、英国やカナダから供給されるカンナビジオール製剤やナトリウムチャネル遮断薬のコストが上昇し、小児患者の発作コントロールが悪化する可能性があるため、てんかん専門治療へのアクセスが制限される可能性があります。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
神経疾患の有病率の増加は、ドラベ症候群市場の成長を促進すると予想されます。神経疾患は、脳、脊髄、神経系に影響を及ぼし、運動、認知、感覚、その他の身体機能に障害をもたらすさまざまな状態を包含します。これらの疾患は、人口の高齢化、ライフスタイルの変化、環境の影響、診断方法の改善、神経感染症や自己免疫疾患の罹患率の増加などの要因により、より一般的になりつつあります。ドラベ症候群は、神経疾患の研究を進める上で重要な役割を果たしており、遺伝子変異、脳の興奮性、より広範な症状に役立つ標的療法の開発などに関する貴重な知見を提供しています。例えば、2022年4月、欧州脳評議会は、600以上の神経疾患と300近くの精神疾患が世界中で数百万人に影響を及ぼしており、てんかんだけでも6,500万人が影響を受けていると報告しました。欧州では1,050万人が認知症を患っており、この数は2050年までに1,870万人に増加すると予測されています。その結果、神経疾患の有病率の増加がドラベ症候群市場を前進させる一助となっています。
ドラベ症候群市場に関わる企業は、ドラベ症候群の根底にある遺伝子変異に対処し、治療効果の向上と副作用の最小化を目指す標的治療法を開発するため、RNAベース療法などの精密医療の進歩にますます注目しています。RNAベースの治療は、遺伝子発現やタンパク質産生を変更するためにRNA分子を使用することを含み、分子レベルで根本的な原因を直接標的とすることによって遺伝性疾患を治療する方法を提供します。例えば、2024年12月、米国のバイオテクノロジー企業であるストーク・セラピューティクス社は、ドラベ症候群の治療薬であるzorevunersenの米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。この治療薬は、ドラベ症候群患者に多く変異しているSCN1A遺伝子の発現を増加させるように設計されており、単に症状を管理するのではなく、遺伝的欠損に直接対処します。RNAベースの精密医療を用いることで、この治療法は適切な神経細胞機能を回復させ、発作の頻度を減らし、認知機能を改善する可能性があります。
2022年3月、ベルギーに本社を置く製薬会社ユニオン・シミック・ベルジュ(UCB)は、ゾジニックス社を19億米ドルで買収しました。この買収は、Zogenix社の専門知識とその製品であるFINTEPLA(フェンフルラミン)内服液をUCBの神経学ポートフォリオに統合することにより、ドラベ症候群市場におけるUCBのプレゼンスを強化することを意図したものです。この買収は、重症てんかん患者に対する治療への世界的なアクセスを向上させ、希少神経疾患分野におけるUCBの地位をさらに強固なものとするために、さらなる適応症を探索することを目的としています。ゾーゲニックス社は、米国を拠点とし、ドラベ症候群を含む希少疾患の治療薬開発に注力している企業です。
ドラベ症候群市場は、高度な遺伝子スクリーニング、医療相談・診断、支持療法などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービスプロバイダーが販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値が含まれます。ドラベ症候群市場には、遺伝子検査キット、抗けいれん薬、新興遺伝子治療の売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または製造者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。