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市場調査レポート
商品コード
1826798
遺伝性網膜疾患の世界市場レポート2025年Inherited Retinal Disease Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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遺伝性網膜疾患の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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遺伝性網膜疾患市場規模は近年力強く成長しています。2024年の115億6,000万米ドルから2025年には125億4,000万米ドルへとCAGR8.5%で拡大します。実績期間の成長は、遺伝子治療の採用、規制上の優遇措置、患者登録の増加、臨床試験の増加、患者中心のソリューションの増加に起因しています。
遺伝性網膜疾患市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年の年間平均成長率(CAGR)は8.3%で、172億6,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、CRISPRの利用拡大、個別化治療の出現、再生医療への注目、患者擁護の高まり、患者のQOL向上への注目などに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、オプトジェネティクス技術の進歩、人工網膜インプラントの開発、デジタルヘルスプラットフォームの拡大、疾患モデリングにおける人工知能の統合、治療計画における人工知能の利用などが挙げられます。
遺伝性網膜疾患は、特定の遺伝子の変異によって引き起こされるまれな遺伝性疾患群であり、主に目の奥の光感受性組織である網膜に影響を及ぼします。これらの疾患は遺伝子が複雑であるため治療が困難であることが多いが、遺伝子治療やその他の革新的な技術の進歩により、有望な治療選択肢が提供されています。
遺伝性網膜疾患の主な治療法には診断と治療があります。診断では、遺伝子検査、光干渉断層計、眼底画像診断などの先端技術を利用して、これらの疾患を特定し、遺伝的原因を特定します。これらの治療は、網膜色素変性症、脈絡膜血症、スターガルト病、錐体-杆ジストロフィー、レーバー先天性黒内障など様々な疾患に対応します。小売販売や直接入札などのチャネルを通じて流通し、病院、専門クリニック、外来手術センター、在宅医療現場など、さまざまなエンドユーザーによって使用されています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、遺伝性網膜疾患業界の世界市場規模、地域シェア、遺伝性網膜疾患市場シェアを持つ競合企業、詳細な遺伝性網膜疾患市場セグメント、市場動向とビジネスチャンス、遺伝性網膜疾患業界で成功するために必要なデータなど、遺伝性網膜疾患市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この遺伝性網膜疾患市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率8.3%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁は、オランダやフランスから供給される遺伝子治療や網膜画像システムのコストを上昇させることにより、米国を阻害し、視力を救う治療へのアクセスを制限し、眼科医療費を上昇させると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
黄斑変性症の有病率の増加が遺伝性網膜疾患市場の成長を牽引すると予想されます。黄斑変性症は、黄斑が損傷する加齢に関連した眼疾患で、中心視力の低下や、読書や顔の認識などの活動に課題が生じる。黄斑変性症の罹患率の上昇は、人口の高齢化、平均寿命の延長、喫煙や栄養不良などのライフスタイルの選択といった要因がリスクを高めています。遺伝性網膜疾患治療は、網膜変性の遺伝的原因を標的とし、疾患の進行を遅らせたり、失われた視力を回復させたり、網膜のさらなる損傷を予防したりする治療法です。これにより、加齢黄斑変性症や遺伝性黄斑変性症に罹患した人々の視覚的転帰と生活の質が最終的に改善されます。例えば、2024年2月、カナダ眼科学会は、加齢黄斑変性(AMD)による視力低下を患う55歳以上のカナダ人は250万人に上ると報告しました。黄斑変性症の有病率の増加は、遺伝性網膜疾患分野の市場成長を促進しています。
遺伝性網膜疾患市場の企業は、これらの疾患に関連する幅広い遺伝的変異に対処するため、変異診断的遺伝子治療などの革新的治療に注力しています。変異診断的遺伝子治療は、特定の変異ではなく、一般的な遺伝的メカニズムや経路を標的とするため、より広範な遺伝性疾患に適用できます。例えば、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるナノスコープ・セラピューティクス社は、2024年3月、同社の主要プログラムであるMCO-010の臨床試験で良好な結果が得られたと発表し、進行性網膜色素変性症による重度の永続的視力低下を有する患者の視力改善を実証しました。MCO-010は、主要評価項目および主要な副次評価項目を統計学的に有意に達成し、重篤な有害事象は認められませんでした。
2024年10月、米国のバイオ医薬品会社であるOcuphire Pharma, Inc.は、Opus Genetics Inc.を非公開の金額で買収しました。この買収は、オーパス・ジェネティクス社の希少網膜疾患に対する革新的な遺伝子治療を統合することにより、オキュファイアーファーマ社の遺伝子治療ポートフォリオを強化し、遺伝性網膜疾患(IRDs)の治療開発を促進することを目的としています。オーパス・ジェネティクス社は、遺伝性網膜疾患の遺伝子治療を推進する臨床段階の企業です。
遺伝性網膜疾患市場には、眼科検査、視神経イメージング、電気生理学的検査などのサービスを提供する事業体が得る収益が含まれます。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。事業体間で取引される、または最終消費者に販売される財・サービスのみが含まれます。