2034年までのゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場の予測―製品・サービス、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析

Stratistics MRCによると、世界のゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場は、2026年に123億米ドルの規模となり、予測期間中にCAGR 16.0％で成長し、2034年までに403億米ドルに達すると見込まれています。

ゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集は、ハイスループットな遺伝子シーケンシングと標的を絞った遺伝子編集技術を組み合わせることで、DNAをより高い精度で解析・改変することを可能にします。ゲノムシーケンシングは、変異、遺伝的変異、および分子的特徴の解明に役立ち、一方、CRISPRシステムは、研究者がゲノム内で特定の改変を行うことを可能にします。この統合的なアプローチは、医学研究、治療法の開発、診断、農業への応用、および個別化ヘルスケアに貢献しています。継続的な技術の進歩により、ゲノムに対する理解が深まり、研究能力が拡大し、遺伝的および生物学的な課題に対処するためのより精密なアプローチが可能になっています。

米国国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）によると、高品質なヒト全ゲノム配列のドラフトを作成するための費用は、2015年半ばの4,000ドル強から、2015年末には1,500ドル未満へと低下しており、シーケンシングの経済性と技術が大幅に向上したことを示しています。

精密医療への需要の高まり

精密医療の普及が進んでいることが、ゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場の拡大を支えています。シーケンシング技術は、遺伝的変異に関する詳細な情報を提供し、研究者やヘルスケア従事者が疾患のメカニズムを理解し、より個別化された診断・治療法を開発するのに役立っています。一方、CRISPR技術は特定の遺伝子を対象とした調査や改変を可能にし、研究能力を強化しています。個別化ヘルスケアへの注目が高まる中、製薬会社、バイオテクノロジー企業、病院、研究機関は、ゲノムシーケンシング、遺伝子編集プラットフォーム、解析ソフトウェア、およびそれらを支える実験室技術への投資を積極的に進めています。

シーケンシングおよび遺伝子編集技術の高コスト

多額の投資が必要となるため、ゲノムシーケンシングやCRISPR遺伝子編集ソリューションの導入が制限される可能性があります。組織は、シーケンシング機器、CRISPRプラットフォーム、専用試薬、計算インフラ、実験施設、および技術的専門知識に多額の費用を費やす必要があるかもしれません。システムの保守、ゲノムデータ管理、検証、および人材育成にかかる継続的なコストにより、経費はさらに増加する可能性があります。そのため、小規模な研究所、新興のバイオテクノロジー企業、および資源が限られているヘルスケア組織は、これらの技術を導入する際に困難に直面する可能性があります。このようなコスト面での圧力は、特に先進的なゲノム研究や遺伝子編集インフラへの資金提供が依然として限られている場合、技術の広範な活用を妨げる要因となり得ます。

個別化ヘルスケアおよび精密ヘルスケアの拡大

個別化ヘルスケアの普及が進むことは、ゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場にとって大きな成長機会をもたらします。ゲノムシーケンシングにより、個人のDNAプロファイルを包括的に解析することが可能となり、疾患に関連する遺伝的変異の特定を支援し、精密ヘルスケア戦略の向上に寄与します。CRISPR技術は、遺伝子や潜在的な治療アプローチを対象とした調査を促進することで、さらなる機会を拡大します。個別化診断、標的療法、および遺伝的バイオマーカーに対する需要の高まりにより、病院、バイオテクノロジー企業、製薬企業、および研究機関は、シーケンシングおよび遺伝子編集ソリューションの利用を拡大するよう後押しされています。

データプライバシーとサイバーセキュリティのリスク

サイバーセキュリティの問題や遺伝データ保護に関する懸念は、ゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場にとって大きな課題となっています。シーケンシング活動では、慎重に管理・保護しなければならない膨大な量の機密ゲノム情報が生成されます。データ漏洩、不正利用、サイバー攻撃などの潜在的なリスクは、社会の信頼を損なう恐れがあり、規制上の問題を引き起こす可能性があります。政府や規制当局は、より厳格なデータ保護要件を導入する可能性があり、その結果、運用コストやコンプライアンス関連の費用が増加する恐れがあります。こうした課題は、導入のペースを鈍らせ、ゲノムおよび遺伝子編集技術への投資に影響を与える可能性があります。

新型コロナウイルス（COVID-19）の影響：

COVID-19のパンデミックは、病原体のゲノム解析、変異株の追跡、および遺伝学研究に対する需要を高めたことで、ゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場に影響を与えました。SARS-CoV-2の変化を監視する上でゲノムシーケンシングが重要となる一方、CRISPR技術は診断や実験室での応用可能性から注目を集めました。しかし、規制、サプライチェーンの混乱、実験室での業務中断、研究プログラムの延期などが、一時的な課題をもたらしました。その後、パンデミックを契機として、ゲノムサーベイランスシステム、シーケンシング能力、計算解析、および分子技術への投資が拡大し、ゲノム研究ツールのより広範な導入が促進されました。

予測期間中、「機器・シーケンサー」セグメントが最大の市場規模を占めると予想されます

機器・シーケンサー分野は、ゲノムシーケンシングやCRISPR関連の調査活動を可能にする上で極めて重要な役割を果たしているため、予測期間中は最大の市場シェアを占めると予想されます。シーケンシングプラットフォームは、DNAの解析、遺伝的変異の検出、生物学的メカニズムの調査、および遺伝子編集ワークフローの支援に不可欠な機能を提供します。その応用範囲は、バイオテクノロジー企業、製薬研究、臨床検査室、大学、ヘルスケア現場などに及びます。機器の自動化、分析性能、シーケンシング能力、および実験室ワークフローとの統合における継続的な進歩により、これらのプラットフォームの重要性はさらに高まっており、ゲノミクスおよび遺伝子編集のエコシステムにおける中心的な役割が強化されています。

予測期間中、個別化医療セグメントが最も高いCAGRを示すと予想されます

予測期間中、ヘルスケアがますます個別化されたアプローチに重点を置くようになるにつれ、個別化医療セグメントは最も高い成長率を示すと予測されています。シーケンシング技術は、遺伝的特徴、疾患関連の変異、および関連するバイオマーカーの特定に役立ち、一方、CRISPRは特定の遺伝的経路の精密な研究を可能にします。診断、治療計画、および標的療法の開発におけるゲノム情報の利用拡大は、個別化医療にさらなる機会を生み出しています。精密医療およびゲノム技術の継続的な進歩が、このセグメントの急速な拡大を支えています。

シェアが最大の地域：

予測期間中、北米地域は、その高度に発達したゲノムインフラ、確立されたバイオテクノロジー分野、および先進的なシーケンシング技術やゲノム編集技術の広範な活用により、最大の市場シェアを占めると予想されます。政府、研究機関、非公開会社からの強力な投資が、ゲノム医療、臨床研究、およびバイオテクノロジーにおけるイノベーションを支えています。また、製薬企業、技術プロバイダー、学術機関、専門研究所が集中していることも、同地域での普及に寄与しています。こうした研究能力、ヘルスケアインフラ、技術的専門知識の組み合わせが、ゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集分野における北米の優位性をさらに強固なものとしています。

CAGRが最も高い地域：

予測期間中、アジア太平洋地域は最も高いCAGRを示すと予想されます。バイオテクノロジー能力の拡大、ゲノム研究プログラム、および精密ヘルスケアの取り組みが、同地域の需要を押し上げています。中国、日本、インド、韓国、シンガポール、オーストラリアなどの国々は、シーケンシング・プラットフォーム、ゲノム編集、および生物医学研究への投資を強化しています。研究パートナーシップの拡大、ゲノム技術へのアクセス向上、ならびに臨床診断や治療法開発における応用範囲の拡大が、さらなる成長を支えています。最近の市場評価では、アジア太平洋地域が一貫して主要な高成長地域として位置づけられています。

無料カスタマイズサービス：

本レポートをご購入いただいたすべてのお客様には、以下の無料カスタマイズオプションのうちいずれか1つをご利用いただけます：

• 企業プロファイリング
  • 追加の市場プレイヤー（最大3社）に関する包括的なプロファイリング
  • 主要企業（最大3社）のSWOT分析
• 地域別セグメンテーション
  • お客様のご要望に応じて、主要な国・地域の市場推計・予測、およびCAGR（注：実現可能性の確認次第となります）
• 競合ベンチマーキング
  • 製品ポートフォリオ、地理的展開、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

• 市場概況と主なハイライト
• 促進要因、課題、機会
• 競合情勢の概要
• 戦略的洞察と提言

第2章 調査フレームワーク

• 調査目的と範囲
• 利害関係者分析
• 調査前提条件と制約
• 調査手法

第3章 市場力学と動向分析

• 市場定義と構造
• 主要な市場促進要因
• 市場抑制要因と課題
• 成長機会と投資の注目分野
• 業界の脅威とリスク評価
• 技術とイノベーションの見通し
• 新興市場・高成長市場
• 規制および政策環境
• COVID-19の影響と回復展望

第4章 競合環境と戦略的評価

• ポーターのファイブフォース分析
  • 供給企業の交渉力
  • 買い手の交渉力
  • 代替品の脅威
  • 新規参入業者の脅威
  • 競争企業間の敵対関係
• 主要企業の市場シェア分析
• 製品のベンチマークと性能比較

第5章 世界のゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場：製品・サービス別

• 機器およびシーケンサー
• 消耗品および試薬
• ソフトウェアおよびバイオインフォマティクス・ツール
• サービス

第6章 世界のゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場：技術別

• 次世代シーケンシング（NGS）
  • 全ゲノムシーケンシング
  • 全エクソームシーケンシング
  • ターゲットシーケンシングおよびリシーケンシング
• CRISPR遺伝子編集プラットフォーム
  • Cas9
  • Cas12
  • Cas13
  • 塩基編集
  • プライム・エディティング

第7章 世界のゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場：用途別

• 臨床診断
• 創薬・開発
• 農業ゲノミクス
• 個別化医療
• 機能ゲノミクスおよび調査

第8章 世界のゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場：エンドユーザー別

• 学術研究機関
• 製薬・バイオテクノロジー企業
• 臨床検査機関および病院
• 農業・環境関連団体

第9章 世界のゲノムシーケンシングおよびCRISPR遺伝子編集市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • オランダ
  • ベルギー
  • スウェーデン
  • スイス
  • ポーランド
  • その他の欧州諸国
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • タイ
  • マレーシア
  • シンガポール
  • ベトナム
  • その他のアジア太平洋諸国
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • コロンビア
  • チリ
  • ペルー
  • その他の南米諸国
• 世界のその他の地域（RoW）
  • 中東
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • カタール
    • イスラエル
    • その他の中東諸国
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • エジプト
    • モロッコ
    • その他のアフリカ諸国

第10章 戦略的市場情報

• 産業価値ネットワークとサプライチェーン評価
• 空白領域と機会マッピング
• 製品進化と市場ライフサイクル分析
• チャネル、流通業者、および市場参入戦略の評価

第11章 業界動向と戦略的取り組み

• 合併・買収
• パートナーシップ、提携、および合弁事業
• 新製品発売と認証
• 生産能力の拡大と投資
• その他の戦略的取り組み

第12章 企業プロファイル

• Illumina
• Thermo Fisher Scientific
• Danaher Corporation
• CRISPR Therapeutics
• Vertex Pharmaceuticals
• Intellia Therapeutics
• Editas Medicine
• Beam Therapeutics
• Prime Medicine
• Caribou Biosciences
• Merck KGaA
• Sangamo Therapeutics
• Metagenomi
• Mammoth Biosciences
• Scribe Therapeutics
• Tessera Therapeutics
• Pacific Biosciences
• Oxford Nanopore Technologies