2034年までの個別化医療・ファーマコゲノミクス市場の予測―製品、技術、用途、エンドユーザー、および地域別の世界分析
Personalized Medicine & Pharmacogenomics Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Product, Technology, Application, End User and By Geography
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- 英文 200+ Pages
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- 2~3営業日
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- 2133913
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概要
Stratistics MRCによると、世界の個別化医療・ファーマコゲノミクス市場は2026年に6,641億米ドルの規模となり、予測期間中にCAGR 12.0%で成長し、2034年には1兆6,443億米ドルに達すると見込まれています。
個別化医療・ファーマコゲノミクスにより、ヘルスケア従事者は患者の遺伝情報、生物学的特性、および特定の疾患の特徴に基づいて治療法をカスタマイズすることが可能になります。薬理ゲノミクス解析により、遺伝的差異が薬剤への反応(有効性、投与量の要件、副作用など)にどのように影響するかを明らかにすることができます。ゲノムシーケンシング、分子診断、標的療法、および精密ヘルスケアの進展により、その導入が加速しています。ゲノム解析による知見を臨床実践と組み合わせることで、医師はより情報に基づいた治療判断を下し、治療効果を向上させ、薬剤に関連する合併症を最小限に抑え、患者中心のケアを促進すると同時に、より効率的で個別化されたヘルスケア管理を支援することが可能となります。
米国食品医薬品局(FDA)によると、医薬品の添付文書に記載されているファーマコゲノミクス情報の例としては、アバカビルにおけるHLA-B、クロピドグレルにおけるCYP2C19、コデインにおけるCYP2D6、フルオロウラシルにおけるDPYD、およびエレサクタフター/イバカフター/テザカフターにおけるCFTRなどが挙げられ、これらは薬剤関連の意思決定を導く上で、遺伝的バイオマーカーが実際に活用されていることを示しています。
ゲノム検査の普及拡大
ゲノム検査の利用拡大は、より精度の高いヘルスケア上の意思決定を可能にすることで、個別化医療・ファーマコゲノミクス市場の成長を加速させています。遺伝子シーケンシングや分子診断技術の進歩により、検査のアクセス性、信頼性、および臨床的価値が向上しています。医師は、遺伝情報を用いて疾患リスクを評価し、関連するバイオマーカーを特定し、より適切な治療法を選択することができます。薬理ゲノミクス評価は、個々の薬剤反応に関する知見も提供し、薬剤関連の合併症を軽減し、治療法の選択を改善するのに役立ちます。臨床現場での普及拡大と検査技術の進歩により、個別化ヘルスケアの導入は引き続き促進されています。
ゲノム検査および個別化治療の高コスト
高額なゲノム解析や個別化治療は、個別化医療・ファーマコゲノミクス市場の拡大を妨げる要因となり得ます。遺伝子シーケンシング、専門的な診断手順、およびファーマコゲノミクス評価には、高度な検査施設、訓練を受けた専門家、そして洗練された技術が必要となる場合があり、導入コストを押し上げる要因となります。医療費の予算が限られているため、特定の医療提供者や患者層にとって、これらのサービスへのアクセスが困難になる可能性があります。さらに、標的療法薬や繰り返される診断評価により、治療費がさらに増加する可能性があります。こうした経済的な課題は、導入を妨げ、パーソナライズド・ヘルスケア・ソリューションがヘルスケアシステム全体でより広く活用されることを阻害する恐れがあります。
ゲノムに基づく創薬の拡大
医薬品開発におけるゲノム情報の活用拡大は、個別化医療・ファーマコゲノミクス市場に大きな成長機会をもたらします。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、遺伝子データを活用して疾患の標的を特定し、予測バイオマーカーを発見し、特定の患者群向けに設計された治療法を開発することができます。ゲノムに関する知見を取り入れることで、患者の選定精度が向上し、より的を絞った臨床研究の推進に寄与する可能性があります。ヘルスケア提供者、研究機関、テクノロジー企業、製薬企業間の連携は、イノベーションを加速させることができます。この拡大するエコシステムは、個別化治療の開発を促進し、薬理ゲノミクスの応用を強化するでしょう。
急速な技術の進化と相互運用性の課題
急速な技術開発とヘルスケアシステムの統合における課題は、個別化医療・ファーマコゲノミクス市場にとって潜在的な脅威となります。シーケンシング技術、診断プラットフォーム、ソフトウェア、臨床インフラの絶え間ない変化は、システムの互換性を確保することを困難にする可能性があります。ゲノムデータ形式の相違や、検査室、ゲノムデータベース、電子健康記録(EHR)間の接続性の不備は、シームレスな情報共有を妨げる恐れがあります。また、ヘルスケア組織は、技術のアップグレードや統合に関連する継続的な費用に直面する可能性があります。こうした障壁は、導入の遅れやワークフローの混乱を招き、個別化医療技術の実用的なメリットを制限する恐れがあります。
新型コロナウイルス(COVID-19)の影響:
COVID-19のパンデミックは、個別化医療・ファーマコゲノミクス市場にとって課題と機会の両方をもたらしました。日常的なヘルスケアサービスの混乱は、特定の遺伝子検査、調査、およびヘルスケア活動に影響を及ぼしました。同時に、この危機は、疾患の進行、治療反応、および薬物と遺伝子の相互作用を評価する上で、ゲノム情報の重要性を浮き彫りにしました。COVID-19患者を対象とした調査により、薬理ゲノミクスに基づく治療決定の潜在的な応用が実証されました。さらに、パンデミック中に構築されたゲノムデータセットや患者バイオレポジトリは、プレシジョン・メディシンを推進し、予防的な薬理ゲノミクス検査のさらなる普及を支援するための貴重なリソースとなりました。
予測期間中、ファーマコゲノミクス検査キットセグメントが最大の規模を占めると予想されます
ファーマコゲノミクス検査キットセグメントは、個人が医薬品にどのように反応するかに影響を与える遺伝的変異を検出するための標準化されたツールを提供することで、予測期間中は最大の市場シェアを占めると予想されます。これらのキットにより、薬物代謝、治療効果、および潜在的な副作用に関連する重要な遺伝子変異の特定が可能となります。病院、診断検査室、研究機関、および臨床環境におけるその有用性は、ファーマコゲノミクスのワークフローにおける同セグメントの役割を強化しています。アッセイ技術、多重測定機能、検査精度、およびユーザーフレンドリーなフォーマットにおける進歩が、さらなる導入を促進しており、個別化治療計画における遺伝情報のより広範な活用を支えています。
希少疾患・遺伝性疾患セグメントは、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予想されます
予測期間中、希少疾患・遺伝性疾患セグメントは最も高い成長率を示すと予測されています。希少疾患に関連する遺伝的メカニズムへの理解が深まるにつれ、ゲノム検査、精密診断、および個別化治療アプローチの利用が促進されています。ファーマコゲノミクスツールは、臨床的に重要な遺伝的変異の検出や、適切な治療法の選択を導く上で役立ちます。シーケンシング、バイオマーカーの同定、標的治療薬、分子診断における継続的な進歩により、パーソナライズド・ヘルスケアの役割は拡大しており、遺伝性および複雑な希少疾患を扱う臨床医や研究者による導入拡大が促進されています。
最大のシェアを占める地域:
予測期間中、北米地域は、その高度なヘルスケアシステム、整備されたゲノムインフラ、および精密医療の広範な導入により、最大の市場シェアを占めると予想されます。シーケンシングプラットフォーム、遺伝子検査、分子診断、および個別化治療が広く利用可能であることは、同地域の市場拡大を支えています。大手製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関の存在、および良好な規制環境も、導入を後押ししています。特に米国は、先進的なヘルスケア施設、広範な調査活動、そして臨床治療や意思決定への薬理ゲノミクス情報の取り入れが拡大していることから、北米の優位性に大きく寄与しています。
CAGRが最も高い地域:
予測期間中、アジア太平洋地域では、ヘルスケアシステムの近代化と精密医療の導入拡大に伴い、最も高いCAGRを示すと予想されます。ゲノム検査インフラ、診断能力、および研究活動の向上は、市場発展にとって好ましい条件を生み出しています。慢性疾患の負担の増加と医療費の増加は、個別化治療への需要を後押ししています。政府の支援、製薬業界の参画、および医療機関と技術プロバイダー間のパートナーシップも相まって、アジア太平洋全域において、薬理ゲノム検査や個別化治療アプローチのより広範な導入が促進されています。
無料のカスタマイズサービス:
本レポートをご購入いただいたすべてのお客様は、以下の無料カスタマイズオプションの中から1つをお選びいただけます:
- 企業プロファイリング
- 追加の市場プレイヤー(最大3社)に関する包括的なプロファイリング
- 主要企業(最大3社)のSWOT分析
- 地域別セグメンテーション
- お客様のご要望に応じた主要国の市場推計・予測、およびCAGR(注:実現可能性の確認次第となります)
- 競合ベンチマーキング
- 製品ポートフォリオ、地理的展開、および戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
- 市場概況と主なハイライト
- 促進要因、課題、機会
- 競合情勢の概要
- 戦略的洞察と提言
第2章 調査フレームワーク
- 調査目的と範囲
- 利害関係者分析
- 調査前提条件と制約
- 調査手法
第3章 市場力学と動向分析
- 市場定義と構造
- 主要な市場促進要因
- 市場抑制要因と課題
- 成長機会と投資の注目分野
- 業界の脅威とリスク評価
- 技術とイノベーションの見通し
- 新興市場・高成長市場
- 規制および政策環境
- COVID-19の影響と回復展望
第4章 競合環境と戦略的評価
- ポーターのファイブフォース分析
- 供給企業の交渉力
- 買い手の交渉力
- 代替品の脅威
- 新規参入業者の脅威
- 競争企業間の敵対関係
- 主要企業の市場シェア分析
- 製品のベンチマークと性能比較
第5章 世界の個別化医療・ファーマコゲノミクス市場:製品別
- ファーマコゲノミクス検査キット
- 遺伝子シーケンシングプラットフォーム
- コンパニオン診断
- 個別化治療
- 臨床意思決定支援ツール
- バイオインフォマティクスおよびデータ分析ソリューション
第6章 世界の個別化医療・ファーマコゲノミクス市場:技術別
- 次世代シーケンシング(NGS)
- ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
- マイクロアレイ分析
- 質量分析法
- CRISPRおよび遺伝子編集ツール
第7章 世界の個別化医療・ファーマコゲノミクス市場:用途別
- オンコロジー
- 心血管疾患
- 神経障害
- 感染症
- 希少疾患および遺伝性疾患
第8章 世界の個別化医療・ファーマコゲノミクス市場:エンドユーザー別
- 病院・クリニック
- 診断検査室
- 研究・学術機関
- 製薬・バイオテクノロジー企業
第9章 世界の個別化医療・ファーマコゲノミクス市場:地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- オランダ
- ベルギー
- スウェーデン
- スイス
- ポーランド
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- インドネシア
- タイ
- マレーシア
- シンガポール
- ベトナム
- その他のアジア太平洋諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- コロンビア
- チリ
- ペルー
- その他の南米諸国
- 世界のその他の地域(RoW)
- 中東
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- カタール
- イスラエル
- その他の中東諸国
- アフリカ
- 南アフリカ
- エジプト
- モロッコ
- その他のアフリカ諸国
- 中東
第10章 戦略的市場情報
- 産業価値ネットワークとサプライチェーン評価
- 空白領域と機会マッピング
- 製品進化と市場ライフサイクル分析
- チャネル、流通業者、および市場参入戦略の評価
第11章 業界動向と戦略的取り組み
- 合併・買収
- パートナーシップ、提携、および合弁事業
- 新製品発売と認証
- 生産能力の拡大と投資
- その他の戦略的取り組み
第12章 企業プロファイル
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Roche)
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc
- Pfizer Inc.
- Novartis
- Myriad Genetics, Inc.
- Foundation Medicine
- Guardant Health
- Quest Diagnostics
- Labcorp
- Tempus AI, Inc.
- 23andMe
- Vertex Pharmaceuticals
- Bristol-Myers Squibb
- BioMarin Pharmaceutical
- CSL Behring
- Kite Pharma
- Janssen Biotech
- 発行日
- 発行
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