市場調査レポート
商品コード
1551334
治療抵抗性うつ病の2030年までの市場予測:治療モダリティ、流通チャネル、エンドユーザー、地域別の世界分析Treatment-Resistant Depression Market Forecasts to 2030 - Global Analysis by Treatment Modality, Distribution Channel, End User and By Geography |
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治療抵抗性うつ病の2030年までの市場予測:治療モダリティ、流通チャネル、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年09月06日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の治療抵抗性うつ病市場は2024年に21億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 11.8%で成長し、2030年には41億米ドルに達すると予測されています。
治療抵抗性うつ病(TRD)とは、十分な量と期間を有する少なくとも2種類の抗うつ薬による治療が十分に奏効しない大うつ病性障害の一形態です。うつ病患者の約30%が罹患しています。TRDは、標準的な介入にもかかわらず抑うつ症状が持続することを特徴とし、しばしば薬物療法の併用、心理療法、脳刺激技術、新規治療などの代替戦略を必要とします。TRDは患者や臨床医にとって大きな課題であり、非耐久性うつ病と比較して、機能障害の増加、ヘルスケアコストの増大、自殺行動のリスクの増大をもたらします。
2024年5月にAmerican Journal of Psychiatryに発表された研究データによると、米国における薬物治療による大うつ病性障害(MDD)の12ヵ月有病率は890万人と推定されています。
うつ病有病率の増加
世界のうつ病有病率の増加は、治療抵抗性うつ病市場の主要な促進要因です。世界保健機関(WHO)によると、世界中で3億人以上がうつ病を患っています。うつ病患者数が増加するにつれて、治療抵抗性うつ病患者も増加します。このような患者数の増加は、先進的な治療法のためのより大きな市場を生み出し、この困難な状態に対するより効果的な治療法を見つけるための研究開発を促進します。
高額な治療費
治療抵抗性うつ病の治療費が高いことが、市場成長の大きな抑制要因となっています。ケタミン点滴、経頭蓋磁気刺激、エスケタミン点鼻薬のような新しい治療法は高価であり、保険が適用されないことが多いです。例えば、ケタミン点滴の1コースには数千ドルかかることもあります。このような高額な自己負担は、多くの患者の治療へのアクセスを制限し、新しい治療法の普及を妨げ、市場の拡大を遅らせる可能性があります。
新規治療薬のパイプライン
治療抵抗性うつ病に対する新規治療薬の強力なパイプラインは、大きな市場機会をもたらします。シロシビンのようなサイケデリック薬、新しいグルタミン酸作動薬、革新的な薬剤の組み合わせなど、いくつかの有望な化合物が後期臨床試験段階にあります。例えば、COMP360(シロシビン療法)は、第2相試験で良好な結果を示しています。こうした新規治療が承認される可能性があれば、治療選択肢の拡大、治療成績の改善、治療抵抗性患者のアンメットニーズへの対応による市場成長が期待できます。
厳しい規制環境
FDAのような規制機関は、新薬の承認、特に新規作用機序の承認に際して、広範な臨床試験データと安全性プロファイルを要求します。この厳格なプロセスは、新薬の上市の遅れ、開発コストの増大、失敗の可能性につながります。規制上のハードルは、革新的な治療法への投資を抑制し、新しい治療法が利用可能になるペースを遅らせる可能性があります。
COVID-19の大流行は治療抵抗性うつ病市場に大きな影響を与えています。立てこもりや社会的孤立がうつ病や不安症の増加につながっており、患者数が拡大する可能性があります。同時に、ヘルスケアへのアクセスや臨床試験の中断が、治療の提供や研究の進展に影響を及ぼしています。しかし、パンデミックは遠隔医療やデジタルメンタルヘルスソリューションの採用を加速させ、治療提供や市場成長の新たな道を開いています。
予測期間中、小売薬局セグメントが最大となる見込み
予測期間中、小売薬局セグメントが治療抵抗性うつ病市場を独占すると予測されます。小売薬局は、治療抵抗性うつ病患者に処方薬への便利なアクセスを提供します。小売薬局は調剤、患者教育、服薬アドヒアランスサポートにおいて重要な役割を果たしています。小売チャネルを通じて新規抗うつ薬や補助療法が入手しやすくなっていることが、このセグメントの成長に寄与しています。さらに、うつ病の外来管理への動向や世界の小売薬局チェーンの増加が、このセグメントの拡大をさらに後押ししています。
予測期間中にCAGRが最も高くなると予想される神経刺激療法分野
治療抵抗性うつ病市場では、神経刺激療法分野のCAGRが最も高くなると予測されています。この成長は、経頭蓋磁気刺激(TMS)や電気けいれん療法(ECT)のような非侵襲的脳刺激技術の採用が増加していることが背景にあります。これらの方法は、従来の薬物療法に反応しなかった患者に代替治療の選択肢を提供するものです。神経刺激法の有効性を支持するエビデンスの増加と、安全性と忍容性を向上させる技術の進歩が、この分野の急速な拡大に寄与しています。
予測期間中、北米地域が治療抵抗性うつ病市場を独占すると予想されます。北米の優位性は、うつ病の有病率の高さ、確立されたヘルスケアインフラ、新規治療法の早期導入などの要因によるものです。同地域はまた、多額の研究開発投資、主要な市場プレイヤーの存在、有利な償還政策からも利益を得ています。さらに、メンタルヘルスに対する意識の高まりや革新的な治療法の受け入れが進んでいることも、北米が市場をリードする要因となっています。
予測期間中、アジア太平洋地域は治療抵抗性うつ病市場の急速な成長が見込まれます。この成長は、メンタルヘルスに対する意識の高まり、ヘルスケアインフラの改善、ヘルスケア支出の増加などの要因によってもたらされます。中国やインドのような国々では人口が多く、うつ病の有病率が高まっているため、大きな市場機会があります。さらに、製薬企業のアジア太平洋地域への進出や、メンタルヘルス問題に対処するための政府の取り組みが増加していることも、アジア太平洋市場の急成長に寄与しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Treatment-Resistant Depression Market is accounted for $2.1 billion in 2024 and is expected to reach $4.1 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.8% during the forecast period. Treatment-resistant depression (TRD) is a form of major depressive disorder that does not respond adequately to at least two different antidepressant treatments of sufficient dose and duration. It affects approximately 30% of people with depression. TRD is characterized by persistent depressive symptoms despite standard interventions, often requiring alternative strategies like medication combinations, psychotherapy, brain stimulation techniques, or novel therapies. It poses significant challenges for patients and clinicians, leading to increased functional impairment, higher healthcare costs, and a greater risk of suicidal behavior compared to non-resistant depression.
According to data from a study published in the American Journal of Psychiatry in May 2024, the estimated 12-month prevalence of medication-treated major depressive disorder (MDD) in the United States was 8.9 million adults.
Increasing prevalence of depression
The rising prevalence of depression globally is a key driver for the treatment-resistant depression market. According to the World Health Organization, over 300 million people suffer from depression worldwide. As the number of depression cases increases, so does the subset of patients with treatment-resistant depression. This growing patient pool creates a larger market for advanced therapies and drives research and development efforts to find more effective treatments for this challenging condition.
High cost of treatment
The high cost of treatment for treatment-resistant depression poses a significant restraint on market growth. Novel therapies like ketamine infusions, transcranial magnetic stimulation, and esketamine nasal sprays are expensive and often not covered by insurance. For example, a course of ketamine infusions can cost thousands of dollars. These high out-of-pocket costs limit access to treatment for many patients and hinder widespread adoption of newer therapies, potentially slowing market expansion.
Pipeline of novel therapies
The robust pipeline of novel therapies for treatment-resistant depression presents a significant market opportunity. Several promising compounds are in late-stage clinical trials, including psychedelics like psilocybin, new glutamatergic agents, and innovative drug combinations. For instance, COMP360 (psilocybin therapy) has shown positive results in phase 2 trials. The potential approval of these novel treatments could expand treatment options, improve outcomes, and drive market growth by addressing the unmet needs of treatment-resistant patients.
Stringent regulatory environment
Regulatory agencies like the FDA require extensive clinical trial data and safety profiles for new drug approvals, especially for novel mechanisms of action. This rigorous process can lead to delays, increased development costs, and potential failures in bringing new treatments to market. The regulatory hurdles may discourage investment in innovative therapies and slow the pace of new treatment options becoming available.
The COVID-19 pandemic has significantly impacted the treatment-resistant depression market. Lockdowns and social isolation have led to increased rates of depression and anxiety, potentially expanding the patient pool. Simultaneously, disruptions in healthcare access and clinical trials have affected treatment delivery and research progress. However, the pandemic has also accelerated the adoption of telemedicine and digital mental health solutions, opening new avenues for treatment delivery and market growth.
The retail pharmacies segment is expected to be the largest during the forecast period
The retail pharmacies segment is projected to dominate the treatment-resistant depression market during the forecast period. Retail pharmacies offer convenient access to prescription medications for patients with treatment-resistant depression. They play a crucial role in medication dispensing, patient education, and adherence support. The increasing availability of novel antidepressants and adjunctive therapies through retail channels contributes to this segment's growth. Additionally, the trend towards outpatient management of depression and the rising number of retail pharmacy chains globally further drive the expansion of this segment.
The neurostimulation segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The neurostimulation segment is anticipated to experience the highest CAGR in the treatment-resistant depression market. This growth is driven by the increasing adoption of non-invasive brain stimulation techniques like transcranial magnetic stimulation (TMS) and electroconvulsive therapy (ECT). These methods offer alternative treatment options for patients who have not responded to traditional pharmacotherapy. The growing body of evidence supporting the efficacy of neurostimulation techniques, coupled with technological advancements improving their safety and tolerability, contributes to the rapid expansion of this segment.
During the forecast period, the North American region is expected to dominate the treatment-resistant depression market. North America's dominance can be attributed to factors such as the high prevalence of depression, well-established healthcare infrastructure, and early adoption of novel therapies. The region also benefits from significant research and development investments, the presence of key market players, and favorable reimbursement policies. Additionally, increased awareness about mental health and growing acceptance of innovative treatments contribute to North America's leading position in the market.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to witness rapid growth in the treatment-resistant depression market. This growth is driven by factors such as increasing awareness about mental health, improving healthcare infrastructure, and rising healthcare expenditure. The large population base and growing prevalence of depression in countries like China and India present significant market opportunities. Additionally, the expansion of pharmaceutical companies into the region and increasing government initiatives to address mental health issues contribute to the rapid market growth in Asia Pacific.
Key players in the market
Some of the key players in Treatment-Resistant Depression market include AstraZeneca, Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc, Eli Lilly and Company, Johnson & Johnson, Bristol-Myers Squibb Company, Forest Laboratories, Vistagen Therapeutics, Inc., Novartis, AbbVie Inc., H. Lundbeck A/S, Sandoz International GmbH, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Par Pharmaceutical, Mylan N.V., Aurobindo Pharma, and Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
In August 2024, AbbVie announced that it has completed its acquisition of Cerevel Therapeutics. With the completion of the acquisition, Cerevel is now part of AbbVie. "AbbVie's acquisition of Cerevel strengthens our foundation in neuroscience and positions us to deliver sustainable long-term performance into the next decade and beyond," said Robert A. Michael, chief executive officer, AbbVie.
In July 2024, Johnson & Johnson announced the submission of a supplemental New Drug Application (sNDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) seeking approval of SPRAVATO(R) (esketamine) CIII nasal spray as a monotherapy for adults living with treatment-resistant depression (TRD). Nearly 30 percent of the estimated 280 million people worldwide living with major depressive disorder (MDD) have TRD,1 which occurs when there is an inadequate response to two or more oral antidepressants during the same depressive episode.
In December 2022, AbbVie announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved VRAYLAR(R) (cariprazine) as an adjunctive therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults. Supported by clinical data demonstrating efficacy and well-established tolerability, this additional indication provides a new option for adults who have a partial response to the treatment of an antidepressant.