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市場調査レポート
商品コード
2019000
産後うつ - 市場洞察、疫学、市場予測（2036年）Postpartum Depression - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 産後うつ - 市場洞察、疫学、市場予測（2036年） |
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出版日: 2026年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
重要なハイライト
- 主要7市場における産後うつ（PPD）治療の市場規模は、2023年に2億6,000万米ドルと推計されました。
- 欧州4ヶ国・英国のうち、2023年の産後うつ（PPD）の市場規模がもっとも大きかったのは英国で、約2,500万米ドルでした。
- 2025年、主要7市場における母体PPDの診断患者数は約130万人であり、この数は、認識の高まり、スクリーニングと診断の改良に加え、パンデミックに関連するストレス、経済的圧力、社会的支援の減少といった要因に後押しされ、予測期間に増加すると見込まれています。
- 産後うつ（PPD）は、出産した女性に見られるもっとも一般的な非精神病性の合併症です。これは、母子間の正常な絆を妨げ、子供の急性と長期的な発達に悪影響を及ぼす可能性があります。
- 産後うつ（PPD）は、少なくとも5つのうつ症状が2週間以上持続する場合に診断されます。Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders（DSM-5）では、周産期に発症した大うつ病エピソードを伴う場合にPPDが考慮されますが、独立した疾患としては記載されていません。
- 産後うつ（PPD）のスクリーニングは、出産後2ヶ月～6ヶ月に行うことができます。産後うつ（PPD）の女性については、躁症状の有無についても評価する必要があります。複数のスクリーニングツールが利用可能であり、もっとも頻繁に使用されるツールの1つがエジンバラ産後うつ質問票（EPDS）です。
- 選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）が、従来からの第一選択薬です。中等度から重度のうつ病を有する女性には、抗うつ薬と心理療法の併用が推奨されます。
- ZURZUVAE（zuranolone）とZULRESSO（brexanolone）は、産後うつ（PPD）に対して承認されている唯一の薬剤です。ZULRESSOは持続静注（IV）で投与されますが、ZURZUVAEの推奨用量は14日間、経口で50mgです。産後うつ（PPD）治療法の開発に取り組む主要企業には、Sage Therapeutics、Marinus Pharmaceuticals、Lipocine、Brii Biosciencesが含まれます。
産後うつ（PPD）市場の見通し
Sage Therapeutics、Marinus Pharmaceuticals、Lipocine、Brii Biosciencesなど、産後うつ（PPD）の治療情勢におけるさまざまな主要企業が存在します。国と治療法ごとの産後うつ（PPD）の市場規模の詳細は以下のとおりです。
- 主要7市場の産後うつ（PPD）治療の市場規模は、2023年に2億6,000万米ドルと推定されました。
- 産後うつ（PPD）治療薬の主要7市場において、2023年にSNRIとSSRIが産後うつ（PPD）治療薬市場全体の20%のシェアを占め、非定型抗うつ薬と抗精神病薬は19%のシェアを占めました。
- 主要7市場において、ZURZUVAEは2036年までに約6億米ドルの産後うつ（PPD）治療法市場の収益を獲得すると予測されています。
- 主要7市場のうち、米国が産後うつ（PPD）市場全体で最大の産後うつ（PPD）治療薬の市場シェア（64%）を占めました。
- 欧州4ヶ国・英国のうち、英国が2023年に約2,500万米ドルの産後うつ（PPD）治療の市場規模を占め、もっとも大きなシェアを占めました。
- 日本の産後うつ（PPD）の市場規模は2023年に約2,000万米ドルであり、2036年までに緩やかなペースで拡大すると予測されています。
当レポートでは、産後うつ（PPD）の主要7市場（米国、ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国、日本）について調査分析し、各国の市場規模と予測、各治療法の市場シェア、現在の治療法、アンメットニーズなどの情報を提供しています。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 産後うつ（PPD）市場の概要
- 産後うつ（PPD）の市場シェアの分布：治療法別（2022年）
- 産後うつ（PPD）の市場シェアの分布：治療法別（2036年）
第4章 産後うつ（PPD）のエグゼクティブサマリー
第5章 主な出来事
第6章 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 臨床症状
- 危険因子
- 病因
- 診断とスクリーニング
- 診断基準
第7章 治療と管理
- 抗うつ薬
- 心理療法と社会心理療法
- 非薬物療法
- ホルモン療法
- 治療アルゴリズム
- Unicareによる治療ガイドライン
- National Institute for Health and Care Excellence（NICE）による治療ガイドライン
第8章 調査手法
第9章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提条件と根拠
- 主要7市場の産後うつ（PPD）の総診断患者数
- 米国の疫学シナリオ
- 欧州4ヶ国・英国の疫学シナリオ
- 日本の疫学シナリオ
第10章 ペイシェントジャーニー
第11章 上市済みの治療法
- 主な競合
- ZULRESSO：Sage Therapeutics
第12章 新たな治療法
- 主な競合
- SAGE-217/BIIB-125：Sage Therapeutics/Biogen
- Ganaxolone：Marinus Pharmaceuticals
- LPCN 1154：Lipocine
- BRII-296：Brii Biosciences Limited
第13章 産後うつ（PPD）：主要7市場の分析
- 主な調査結果
- 市場見通し
- 市場予測の前提条件
- 主要7市場の産後うつ（PPD）の総市場規模
- 主要7市場の産後うつ（PPD）の市場規模：治療法別
- 米国の市場規模
- 米国の産後うつ（PPD）の総市場規模
- 米国の産後うつ（PPD）の市場規模：治療法別
- 欧州4ヶ国・英国の市場規模
- 欧州4ヶ国・英国の産後うつ（PPD）の総市場規模
- 欧州4ヶ国・英国の産後うつ（PPD）の市場規模：治療法別
- 日本の市場規模
- 日本の産後うつ（PPD）の総市場規模
- 日本の産後うつ（PPD）の市場規模：治療法別
第14章 KOLの見解
第15章 SWOT分析
第16章 アンメットニーズ
第17章 市場アクセスおよび償還
- 米国
- 欧州4ヶ国・英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
