![]() |
市場調査レポート
商品コード
1489413
電子臨床アウトカム評価ソリューションの2030年までの世界市場予測: タイプ別、デリバリーモード別、コンポーネント別、用途別、エンドユーザー別、地域別分析Electronic Clinical Outcome Assessment Solutions Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, Delivery Mode, Component, Application, End User and By Geography |
||||||
カスタマイズ可能
|
電子臨床アウトカム評価ソリューションの2030年までの世界市場予測: タイプ別、デリバリーモード別、コンポーネント別、用途別、エンドユーザー別、地域別分析 |
出版日: 2024年06月06日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
|
Stratistics MRCによると、電子臨床アウトカム評価ソリューションの世界市場は2023年に15億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは17.2%で成長し、2030年には48億米ドルに達すると予測されています。
電子臨床結果評価(eCOA)ソリューションは、患者報告アウトカム(PRO)、臨床医評価、観察者報告アウトカムをデジタル化することで、臨床試験におけるデータ収集を合理化します。モバイル機器やウェブポータルからアクセス可能なこれらのデジタルプラットフォームは、従来の紙ベースの方法と比較して、データの正確性、患者の関与、試験の効率を向上させる。
2022年1月に発表された「米国の医療・健康研究開発への投資2016-2020」報告書によると、連邦政府による投資は米国における医療・健康研究開発全体の4分の1(25%)を占め、その総額は615億米ドルに上り、2020年には国立衛生研究所(NIH)がその20%(489億米ドル)を占めています。
臨床研究の運営コストと規制要件の上昇
臨床研究の複雑化、研究期間の長期化、患者募集費用の増加などの要因により、臨床研究に関連する運営コストが上昇し続けているため、コスト効率の高いソリューションに対する需要が高まっています。eCOAソリューションは、データ収集の合理化、手作業によるデータ入力の必要性の低減、施設訪問の最小化、リソース利用の最適化により、コスト削減の可能性を提供します。運営コストの上昇を緩和し、試験全体の効率を向上させるために、eCOAソリューションを採用する組織が増加しています。
eCOAソリューションに対する認識不足
電子的臨床結果評価ソリューションは、リアルタイムのデータ収集、遠隔モニタリング機能、合理化されたワークフローなど、従来のデータ収集方法にはない数多くの利点を提供します。しかし、これらの利点が認識されなければ、組織は非効率的なプロセスで運営を続けることになり、管理負担の増加、コストの上昇、試験のタイムラインの遅延につながる可能性があります。効率化の機会を逃すことは、臨床研究とヘルスケア提供の進展を妨げることになりかねないです。
デジタルデータ収集・分析への嗜好の高まり
デジタルデータ収集・解析はデータ管理プロセスを合理化し、効率性と生産性の向上につながります。電子化された臨床結果評価ソリューションは、データ入力、データクリーニング、データ解析などの作業を自動化し、管理負担を軽減し、ターンアラウンドタイムを最小化し、研究スケジュールを加速します。ヘルスケアプロバイダー、研究者、製薬会社は、リソースをより効果的に配分し、中核的な活動に集中できるため、コスト削減と研究成果の迅速化につながり、市場の成長を後押しします。
導入と継続的メンテナンスのコスト
電子臨床アウトカム評価ソリューションの導入と維持には、ITインフラ、人材育成、継続的サポートなどの専用リソースが必要です。リソースが限られている組織は、eCOAソリューションを効果的に導入・管理するために十分な資金と人員を割くのに苦労するかもしれないです。その結果、システム性能の最適化、技術的問題への対処、進化する規制要件や業界標準への対応といった課題に直面する可能性があります。
COVID-19の影響
COVID-19は2020年の臨床試験の実施と管理に悪影響を与えました。しかし、市場の利害関係者はこれらの課題を克服し、臨床研究活動の継続性を確保するために、eClinicalソリューションの採用などいくつかの対策を実施しました。パンデミックは臨床試験のデジタル化を促進しました。多くの治験依頼者、バイオ製薬会社、医療機器会社、CROがeClinicalソリューションを採用し、データの収集、管理、有用な知見の抽出を効率的かつ遠隔で行うようになった。電子臨床転帰評価(eCOA)は、患者データの遠隔収集をサポートします。
予測期間中、臨床医報告アウトカム評価(CLINRO)分野が最大となる見込み
臨床医が報告する転帰評価(CLINRO)分野は、臨床医が患者報告転帰の解釈と臨床的妥当性の検証において重要な役割を果たすため、有利な成長を遂げると推定されます。臨床医が報告するアウトカム評価(CLINRO)は、臨床的な背景や専門的な解釈を提供することで、eCOAソリューションを通じて収集されたデータを検証するのに役立ちます。この検証により、eCOAソリューションで測定されたアウトカムの信頼性が高まり、研究者、規制当局、ヘルスケアプロバイダーにとってより価値のあるものとなります。
予測期間中、患者管理・登録分野が最も高いCAGRが見込まれる
患者管理・登録分野は、患者とヘルスケアプロバイダー間のより良いコミュニケーションを促進することから、予測期間中に最も高いCAGRの成長が見込まれています。これらのシステムは、リマインダー、アラート、個別化されたフィードバックを通じて、患者の関与と治療計画または試験プロトコルの遵守を促します。患者のコンプライアンス向上は、臨床試験におけるデータ収集の信頼性を高め、電子臨床転帰評価ソリューションによって測定されるアウトカムの妥当性を高める。
アジア太平洋地域は、大規模な患者プール、アウトソーシング、多国籍企業やCROによる臨床研究や創薬支援のための投資の流れにより、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予測されます。このため、市場成長が促進されると予測されます。インドと中国は大手製薬・バイオテクノロジー企業にとって臨床研究アウトソーシングの主要市場です。主要なエンドユーザーや市場プレーヤーによるeクリニカルプラットフォームの導入に関する取り組みや買収は、今後数年間で利用を促進すると予測されます。
北米は、技術的に高度な研究センター、医療機器メーカー、大学、病院が存在し、ヘルスケア施設も充実しているため、今後数年間は新薬開発活動が促進されると予想され、予測期間中のCAGRは最も高くなると予測されます。さらに、米国はeClinicalソリューションの導入レベルが高いことから、2022年の北米の最大市場シェアを占めました。その結果、EvidentIQグループは、eCOAを含むエンドツーエンドのeClinicalソリューションに関するDacimaの幅広いサービスを利用できるようになった。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Electronic Clinical Outcome Assessment Solutions Market is accounted for $1.5 billion in 2023 and is expected to reach $4.8 billion by 2030 growing at a CAGR of 17.2% during the forecast period. Electronic Clinical Outcome Assessment (eCOA) solutions streamline data collection in clinical trials by digitizing patient-reported outcomes (PROs), clinician assessments, and observer-reported outcomes. These digital platforms, accessible via mobile devices or web portals, enhance data accuracy, patient engagement, and trial efficiency compared to traditional paper-based methods. eCOA solutions facilitate real-time data capture, remote monitoring, and customizable assessments tailored to specific trial protocols.
According to the 'U.S. Investments in Medical and Health Research and Development 2016-2020' report released in January 2022, federal government investment constituted one-quarter (25%) of all medical and health R&D in the U.S., totaling USD 61.5 billion, with the National Institutes of Health (NIH) accounting for 20% (USD 48.9 billion) of such investment in 2020.
Rising operational costs and regulatory requirements associated with clinical research studies
As operational costs associated with clinical research studies continue to rise due to factors such as increased complexity, longer study durations, and higher patient recruitment expenses, there is a growing demand for cost-efficient solutions. eCOA solutions offer a potential avenue for cost savings by streamlining data collection, reducing the need for manual data entry, minimizing site visits, and optimizing resource utilization. Organizations are increasingly adopting eCOA solutions to mitigate rising operational costs and improve overall study efficiency.
Lack of awareness about eCOA solutions
Electronic clinical outcome assessment solutions offer numerous advantages over traditional data collection methods, including real-time data capture, remote monitoring capabilities, and streamlined workflows. However, without awareness of these benefits, organizations may continue to operate with inefficient processes, leading to increased administrative burden, higher costs, and slower study timelines. Missed opportunities for efficiency can hinder progress in clinical research and healthcare delivery.
Growing preference for digital data collection and analysis
Digital data collection and analysis streamline data management processes, leading to improved efficiency and productivity. Electronic clinical outcome assessment solutions automate tasks such as data entry, data cleaning, and data analysis, reducing administrative burden, minimizing turnaround times, and accelerating study timelines. Healthcare providers, researchers, and pharmaceutical companies can allocate resources more effectively and focus on core activities, leading to cost savings and faster research outcomes propelling the market growth.
Cost of implementation and ongoing maintenance
Implementing and maintaining electronic clinical outcome assessment solutions requires dedicated resources, including IT infrastructure, personnel training, and ongoing support. Organizations with limited resources may struggle to allocate sufficient funds and personnel to implement and manage eCOA solutions effectively. As a result, they may face challenges in optimizing system performance, addressing technical issues, and keeping pace with evolving regulatory requirements and industry standards.
Covid-19 Impact
COVID-19 adversely impacted the conduction and management of clinical trials in 2020. However, market stakeholders implemented several measures such as the adoption of eClinical solutions to overcome these challenges and to ensure the continuity of clinical research activities. The pandemic thus helped catalyze the digitalization of clinical trials. Many sponsors, Biopharma companies, medical device firms, & CROs began adopting eClinical solutions to collect data, manage it, and draw useful insights effectively and remotely. Electronic clinical outcomes assessments (eCOAs) support the collection of patient data remotely.
The clinician reported outcome assessment (CLINRO) segment is expected to be the largest during the forecast period
The clinician reported outcome assessment (CLINRO) segment is estimated to have a lucrative growth, as clinicians play a crucial role in interpreting patient-reported outcomes and validating their clinical relevance. Clinician reported outcome assessment assessments help validate the data collected via eCOA solutions by providing clinical context and professional interpretation. This validation enhances the credibility of outcomes measured by eCOA solutions, making them more valuable to researchers, regulators, and healthcare providers.
The patient management & registries segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The patient management & registries segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, as they facilitate better communication between patients and healthcare providers. Through reminders, alerts, and personalized feedback, these systems encourage patient engagement and adherence to treatment plans or study protocols. Improved patient compliance leads to more reliable data collection in clinical trials, enhancing the validity of outcomes measured by electronic clinical outcome assessment solutions.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the large patient pools, outsourcing, and the flow of investment by MNCs and CROs to support clinical research and drug discovery. This is projected to enhance the market growth. India and China are the key markets for clinical research outsourcing for major pharma & biotech companies. Initiatives and acquisitions pertaining to the adoption of eClinical platforms undertaken by key end-users and market players are anticipated to boost usage in the coming years.
North America is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to the presence of technologically advanced research centers, medical device manufacturers, universities, and hospitals coupled with improved healthcare establishments are expected to drive new drug development activities in the coming years. Moreover, U.S. accounted for the largest market share of North America in 2022, owing to the higher adoption levels of eClinical solutions. As a result, the EvidentIQ Group now has access to Dacima's broad service offering for end-to-end eClinical solutions which includes eCOA.
Key players in the market
Some of the key players in the Electronic Clinical Outcome Assessment Solutions Market include IBM, ArisGlobal, Clario, Clime do Health GmbH, ClinCapture, Cloudbyz, Curebase Inc, Healthentia, ICON Plc, IQVIA Inc., Kayentis, Medidata Solutions, Inc., Merative, ObvioHealth USA, Inc., Oracle Corporation, Parexel International (MA) Corporation, Signant Health, TransPerfect, WCG Clinical and YPrime, LLC
In January 2024, Fortinet and IBM Cloud Collaborate to Help Clients Protect Their Workloads from Increased Cybersecurity Threats. With clients reporting that they are facing new network and application threats, it's critical to have the right ecosystem of technology partners that can unite around a shared mission of protecting their clients from risk.
In January 2024, IBM and The Government of Spain Collaborate to Advance National AI Strategy and Build the World's Leading Spanish Language AI Models. That will allow the development of foundational models for Artificial Intelligence, native in Spanish and co-official languages.
In January 2024, ArisGlobal, an innovative life sciences technology company and creator of LifeSphere(R), revealed details about its Advanced Intake powered by LifeSphere NavaX, the company's next-generation advanced cognitive computing engine.