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市場調査レポート
商品コード
1403382
神経内分泌腫瘍治療市場の世界市場予測(~2030年):治療法、病状、投与経路、部位分析、エンドユーザー、地域別の分析Neuroendocrine Tumor Treatment Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Service, Animal Model, Model Type, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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神経内分泌腫瘍治療市場の世界市場予測(~2030年):治療法、病状、投与経路、部位分析、エンドユーザー、地域別の分析 |
出版日: 2024年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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世界の神経内分泌腫瘍治療の市場規模は、2023年に25億8,720万米ドルを占め、予測期間中にCAGR15.7%で成長し、2030年には71億8,070万米ドルに達すると予測されています。
神経内分泌腫瘍治療は、神経内分泌細胞から発生する多様な希少新生物群である神経内分泌腫瘍(NETs)の管理を目的とした一連の医療介入を含みます。これらの腫瘍は多くの臓器に発生する可能性がありますが、膵臓および消化器系に発生することが最も多いです。
2021年11月に更新されたNational Center for Advancing Translational Sciences-Genetic and Rare Diseases Information Centerのデータによると、米国にはカルチノイド腫瘍に罹患している人が約3,000~30,000人おり、通常は消化管または肺に発生します。
神経内分泌腫瘍治療の拡大
患者数の増加により、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、早期診断による患者の転帰の改善や適切な介入のための研究開発に資金を費やすようになりました。診断技術の向上、認知度の向上、ライフスタイルの変化、分子プロファイリングによる精密医療など、いくつかの要因が個別化治療戦略を可能にし、この市場規模を押し上げています。
高額な治療費
患者は、処方薬、医療処置、入院、経過観察に費用がかかるため、特に経済的に余裕がない場合や保険が十分でない場合、高額な治療を受けることが困難となる可能性があります。神経内分泌腫瘍の治療には高額な費用がかかるため、医療システムが十分な資金を割くことが困難となり、このような必要不可欠な治療へのアクセスが制限され、手ごろな価格で受けられなくなる可能性があります。さらに、保険適用の格差や高額な自己負担は、患者が最適な治療を受けることをさらに妨げます。
研究開発の進歩
分子プロファイリングはNET研究の重要な側面として浮上し、これらの腫瘍に関連する特定のバイオマーカーや遺伝子変異の同定を可能にしました。これらの発見は、ソマトスタチン類似体、mTOR阻害剤、ペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)などの革新的な治療法の導入につながっています。さらに、現在進行中の科学的発見は、分子メカニズムや遺伝的要因のより深い理解に貢献し、最終的には患者の予後を改善し、利用可能な治療法の幅を広げることで、市場の成長を促進しています。
認識不足
神経内分泌腫瘍(NET)は比較的まれで、さまざまな症状を呈するため、発見が困難です。これらの腫瘍は多くの医療関係者にあまり知られていないため、診断の遅れや誤診を引き起こす可能性があります。さらに、NETに関する知識が不足しているため、症状を誤って解釈し、医療機関を受診するのが遅れます。このような認識不足は、より広範な医学界にも及び、NET症例の管理が最適でなくなる可能性があります。
神経内分泌腫瘍治療市場はCOVID-19の大流行により悪影響を受けました。医療施設の閉鎖と収容能力の制限の結果、神経内分泌腫瘍の発見と治療が遅れ、患者の転帰に影響を与えました。革新的な医薬品の臨床試験は制限され、パンデミックへの対応に資源と注意が振り向けられたため、医療サービスの利用は伸び悩みました。さらに、免疫抑制に対する懸念や医療システムの財政的制約も、治療の開始や維持に対する意欲に影響を及ぼし、市場規模を徐々に押し下げる要因となりました。
予測期間中、化学療法セグメントが最大となる見込み
化学療法セグメントが最大のシェアを占めると推定されます。化学療法は通常、手術や他の治療法の効果が低い場合に検討され、多くの場合、NETの進行期や転移期に行われます。化学療法は症状を抑え、腫瘍の成長を抑え、患者のQOLを高めるのに役立ちますが、治療が必ずしも治癒するとは限りません。さらに、神経内分泌腫瘍患者の副作用を軽減し、治療成績を改善するために、標的を絞った個別化化学療法レジメンが研究されており、このセグメントの拡大を後押ししています。
予測期間中、膵神経内分泌腫瘍セグメントのCAGRが最も高くなると予測される
膵神経内分泌腫瘍セグメントは、予測期間中にCAGRが最も高くなると予測されています。これらの腫瘍は膵臓の内分泌細胞から発生し、その明確な特徴から専門的な治療を考慮する必要があります。pNETの治療アプローチには、腫瘍の悪性度、病期、機能性などの要因を考慮した集学的戦略が含まれます。さらに、進行性または転移性pNETに対する治療オプションには、ホルモンに関連した症状をコントロールし、腫瘍の成長を促進する経路を阻害するソマトスタチン類似体があり、これがこのセグメントの成長を牽引しています。
PET-CTスキャンや分子プロファイリングなどの高度な診断ツールが神経内分泌腫瘍の早期発見と特徴付けを強化したため、推定期間中、アジア太平洋地域が最大の市場シェアを占める見通しです。標的療法や免疫療法が脚光を浴び、より効果的で個別化された治療オプションが提供されています。さらに、医療利害関係者、政府機関、製薬企業間の協力的な取り組みが、こうした格差に対処し、神経内分泌腫瘍治療全体を強化する上で極めて重要であり、これがこの地域の成長を牽引しています。
北米は、患者の治療へのアクセスに大きく影響する政府の医療政策と保険適用により、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予想されます。Eli Lilly & Company、Novartis AG、Hutchison MediPharma Limited、Pfizer Inc.などの主な企業は、この地域の厳しい規制や医療・研究に対する大規模な公的・民間投資により、有利な環境で開発を進めています。FDA(米国食品医薬品局)のような規制機関は、医薬品や治療器具の承認において中心的な役割を果たし、安全性と有効性を確保しており、これがこの地域の拡大を後押ししています。
According to Stratistics MRC, the Global Neuroendocrine Tumor Treatment Market is accounted for $2,587.2 million in 2023 and is expected to reach $7,180.7 million by 2030 growing at a CAGR of 15.7% during the forecast period. Neuroendocrine tumor treatment encompasses a range of medical interventions aimed at managing neuroendocrine tumors (NETs), a diverse group of rare neoplasms that arise from neuroendocrine cells. These tumors can develop in a number of organs, although they most frequently affect the pancreas and digestive system.
According to the National Center for Advancing Translational Sciences - Genetic and Rare Diseases Information Center data updated in November 2021, there were around 3,000 to 30,000 people in the United States affected by carcinoid tumor, which usually develops in the gastrointestinal tract or the lungs.
The growing number of patients has encouraged pharmaceutical and biotechnology businesses to spend money on research and development for better patient outcomes and appropriate interventions resulting from early diagnosis. Several factors including improved diagnostic techniques, greater awareness, and changes in lifestyle, precision medicine, guided by molecular profiling, allows for personalized therapeutic strategies, which are driving this market size.
Patients may find it difficult to receive high-cost treatments, especially if they have limited financial resources or insufficient insurance, due to the expense of prescription drugs, medical procedures, hospital stays, and follow-up care. The high expense of treating neuroendocrine tumors may make it difficult for healthcare systems to devote enough funding, which could restrict the accessibility and affordability of these essential treatments. Furthermore, insurance coverage gaps and high out-of-pocket expenses further impede patient access to optimal treatment.
Molecular profiling has emerged as a key aspect of NET research, enabling the identification of specific biomarkers and genetic mutations associated with these tumors. These discoveries have led to the introduction of innovative treatment options such as somatostatin analogs, mTOR inhibitors, and peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). Moreover, the ongoing scientific discoveries contribute to a deeper understanding of molecular mechanisms and genetic factors, ultimately enhancing patient outcomes and expanding the range of available treatments, thereby driving market growth.
Neuroendocrine tumors (NETs) are difficult to detect since they are comparatively uncommon and present with a variety of symptoms. These tumors may not be well known to many medical professionals, which could cause delayed or incorrect diagnoses. Additionally, lack of knowledge on NETs, causes them to incorrectly interpret symptoms and delay seeking medical attention. This lack of awareness also extends to the broader medical community, potentially leading to suboptimal management of NET cases.
The market for neuroendocrine tumor treatments was adversely affected by the COVID-19 pandemic. Patient outcomes were impacted by delayed neuroendocrine tumor detection and treatment as a result of lockdowns and restricted capacity in healthcare facilities. Clinical trials for innovative medicines were restricted, and the availability of healthcare services was stretched due to the reallocation of resources and attention toward addressing the pandemic. Furthermore, concerns about immunosuppression and financial limitations on healthcare systems also affected the willingness to start or maintain therapy, gradually hindering the market size.
The chemotherapy segment is estimated to hold the largest share. Chemotherapy is typically considered in cases where surgery and other treatments are less effective, often in the advanced or metastatic stages of NETs. Chemotherapy can help control symptoms, reduce tumor growth, and enhance the patient's quality of life, but treatment is not always curative. Moreover, targeted and individualized chemotherapy regimens are being investigated in order to reduce side effects and improve treatment outcomes for people with neuroendocrine tumors, which is boosting this segment's expansion.
The pancreatic neuroendocrine tumor segment is anticipated to have the highest CAGR during the forecast period. These tumors arise from the endocrine cells of the pancreas, and their distinct characteristics necessitate specialized treatment considerations. Treatment approaches for pNETs involve a multidisciplinary strategy, considering factors such as tumor grade, stage, and functionality. Additionally, for advanced or metastatic pNETs, therapeutic options include somatostatin analogs, which help control hormone-related symptoms and inhibit pathways promoting tumor growth, which are driving this segment's growth.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to advanced diagnostic tools, such as PET-CT scans and molecular profiling that have enhanced the early detection and characterization of neuroendocrine tumors. Targeted therapies and immunotherapies have gained prominence, offering more effective and personalized treatment options. Furthermore, collaborative efforts among healthcare stakeholders, government bodies, and pharmaceutical companies are crucial to addressing these disparities and enhancing the overall NET treatment, which is driving this region's growth.
North America is expected to witness highest CAGR over the projection period, owing to government healthcare policies and insurance coverage that significantly influence patient access to these treatments. Key players such as Eli Lilly & Company, Novartis AG, Hutchison MediPharma Limited, and Pfizer Inc. are developing in a favorable environment due to the region's strict regulations and large public and private investments in healthcare and research. Regulatory bodies like the FDA (Food and Drug Administration) play a central role in drug and treatment device approvals, ensuring safety and efficacy, which are propelling this region's expansion.
Some of the key players in the Neuroendocrine Tumor Treatment Market include Novartis AG, Exelixis, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Tarveda Therapeutics, Dauntless Pharmaceuticals, Hutchison MediPharma Limited, AVEO Oncology, Pfizer Inc., Ipsen Pharma, Progenics Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly & Company, Lantheus Holdings, Inc. and Jubilant Life Sciences Ltd.
In October 2023, Pfizer Inc. and BioNTech SE announced positive topline results from a Phase 1/2 study evaluating the safety, tolerability and immunogenicity of mRNA-based combination vaccine candidates for influenza and COVID-19 among healthy adults 18 to 64 years of age.
In August 2023, Novartis announced that it has completed its acquisition of Chinook Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of precision medicines for kidney diseases.
In July 2023, Eli Lilly and Company and Versanis Bio announced a definitive agreement for Lilly to acquire Versanis, a private clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of new medicines for the treatment of cardiometabolic diseases.
In July 2023, Flagship Pioneering, Inc. and Pfizer Inc. announced the companies have partnered to create a new pipeline of innovative medicines.