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市場調査レポート
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1401913

リアルワールドエビデンス市場の2030年までの予測：コンポーネント別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析

Real-World Evidence Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Component (Services and Data Sets), By Application, By End User and By Geography
出版日: | 発行: Stratistics Market Research Consulting | ページ情報: 英文 200+ Pages | 納期: 2～3営業日

● お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。　 詳細はお問い合わせください。

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リアルワールドエビデンス市場の2030年までの予測：コンポーネント別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析
出版日: 2023年12月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2～3営業日
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  • 概要
  • 図表
  • 目次
概要

Stratistics MRCによると、世界のリアルワールドエビデンス市場は2023年に17億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは14.8％で成長し、2030年には45億米ドルに達すると予測されています。

リアルワールドエビデンス（RWE）とは、従来の臨床試験以外で収集されたデータであり、実世界における治療の有効性に関する洞察を提供するものです。その用途には、ヘルスケアに関する意思決定への情報提供、治療成果の理解、患者の長期転帰の評価などが含まれます。

Clinicaltrials.govによると、2022年2月現在、さまざまな開発段階にまたがる約87,366件のがん臨床試験が実施されています。

コスト効率と時間の節約

従来の臨床試験に比べ、調査や意思決定に実世界のデータを活用することで、必要な時間と財政的投資を大幅に削減することができます。RWEは、多様な集団における治療結果の継続的なモニタリングを可能にし、わずかなコストでタイムリーな洞察を提供します。この効率性は、製薬会社、規制当局、ヘルスケア利害関係者にとって特に魅力的であり、より経済的であるだけでなく、進化するヘルスケア環境における機敏で適応力のあるアプローチへの需要の高まりに沿ったエビデンス生成へのシフトを促進します。

データの質と標準化

多様なヘルスケアシステム間でデータ収集方法、形式、品質にばらつきがあると、実世界のデータの信頼性に矛盾や限界が生じる可能性があります。不完全な情報や標準化されていない情報は、RWEの堅牢性を妨げ、意思決定に対する信頼性に影響を与えます。標準化されたデータ収集方法を確立し、検証プロセスを通じてデータの質を向上させ、異なるヘルスケアシステム間の相互運用性を高める取り組みが不可欠です。

患者中心のヘルスケアへの焦点の拡大

ヘルスケアシステムはますます患者の転帰と経験を優先するようになり、治療効果、安全性、患者の嗜好を理解するための実世界データへの需要が高まっています。RWEは、パーソナライズされた患者中心のケアへの幅広いシフトと一致し、患者の日常的な経験から直接洞察を得るための貴重なツールを提供します。患者報告によるアウトカムと実世界のエビデンスを統合することで、治療の全体的な理解が深まり、より患者中心の意思決定が促進され、多様な患者集団のニーズと期待により合致した治療法の開発が促進されます。

プライバシーとセキュリティへの懸念

機密性の高い患者データの利用は、倫理的および規制上の課題を提起し、患者の機密性を損なう違反の可能性があります。実世界のデータから貴重な知見を引き出すことと、患者のプライバシーを守ることの間で微妙なバランスを取ることが極めて重要になります。GDPRやHIPAAのような厳しいデータ保護規制は厳しい要件を課し、RWEの取り組みを複雑にしています。データ漏洩の脅威は、患者の信頼を危うくするだけでなく、利害関係者に法的問題やコンプライアンス問題を提起します。

COVID-19の影響：

COVID-19の流行は、ヘルスケアの意思決定におけるリアルワールドエビデンス（RWE）の重要性を加速させました。治療効果や転帰に関する迅速な洞察が急務であることから、実データを活用することの価値が浮き彫りになった。パンデミックは、介入策の影響評価にRWEを活用するために、規制機関を含む利害関係者間の協力を促しました。この危機はRWEの可能性を浮き彫りにする一方で、データの質の問題や標準化された手法の必要性といった課題も明らかにし、公衆衛生の危機においてリアルワールドエビデンスの可能性を十分に活用するために必要な継続的な努力を強調しています。

予測期間中、医薬品開発・承認分野が最大となる見込み

市場開拓における医薬品開発・承認は大きなシェアを占めると予想されます。製薬会社は従来の臨床試験データを補完するためにRWEを活用し、多様な患者集団における医薬品の有効性と安全性をより包括的に理解しています。規制当局は、医薬品承認プロセスにおいて十分な情報に基づいた意思決定を行う上でRWEの重要性をますます認識しており、医薬品開発、規制当局への申請、市販後調査においてより効率的で患者中心のアプローチを可能にしています。RWEの統合はエビデンスベースを強化し、より多くの情報に基づいたヘルスケア決定と患者転帰の改善に貢献します。

予測期間中、製薬・医療機器企業セグメントのCAGRが最も高くなる見込み

予測期間中、製薬＆医療機器企業セグメントは最も効果的な速度で増加すると予想されています。RWEは、これらの企業が多様な患者集団における治療の有効性と安全性を評価することを可能にし、規制当局への申請や市場参入をサポートします。それは、製品のライフサイクル全体を通して意思決定に影響を与え、制御された臨床試験を超えて、製品の性能のより包括的な理解を容易にします。RWEの統合により、製薬企業や医療機器企業は、情報に基づいた戦略的決定を行い、規制状況をナビゲートし、ヘルスケアにおけるイノベーションの実社会への影響を実証することができます。

最大のシェアを占める地域

予測期間中、北米市場が市場シェアの大半を占めると予想されます。同地域の高度な電子カルテ（EHR）システムと医療情報学の普及は、実世界データの豊富な情報源に貢献しています。意思決定プロセスへのRWEの組み込みに対する規制当局の支援は、ヘルスケアイノベーションの重視と相まって、北米を臨床実践、医薬品開発、医療政策の決定に情報を提供するためのリアルワールドエビデンス活用の最前線に位置づけています。

CAGRが最も高い地域：

予測期間中、アジア太平洋地域のCAGRが最も高くなると予測されます。ヘルスケアのデジタル化の進展、エビデンスに基づく意思決定に対する需要の高まり、医療インフラの拡大が、同地域のRWE採用に寄与しています。国ごとに多様な患者集団が存在するため、貴重な知見を得る機会があります。しかし、規制状況やデータプライバシーに関する懸念など、課題はさまざまです。アジア太平洋地域がヘルスケアの進歩、連携、テクノロジーの統合を優先し続ける中、リアルワールドエビデンスの活用は、アジア太平洋地域のヘルスケア戦略と政策の形成において極めて重要な役割を果たすことになるでしょう。

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  • 企業プロファイル
    • 追加市場プレーヤーの包括的プロファイリング（3社まで）
    • 主要企業のSWOT分析（3社まで）
  • 地域セグメンテーション
    • 顧客の関心に応じた主要国の市場推計・予測・CAGR（注：フィージビリティチェックによる）
  • 競合ベンチマーキング
    • 製品ポートフォリオ、地理的プレゼンス、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 序文

  • 概要
  • ステークホルダー
  • 調査範囲
  • 調査手法
    • データマイニング
    • データ分析
    • データ検証
    • 調査アプローチ
  • 調査ソース
    • 1次調査ソース
    • 2次調査ソース
    • 前提条件

第3章 市場動向分析

  • 促進要因
  • 抑制要因
  • 機会
  • 脅威
  • アプリケーション分析
  • エンドユーザー分析
  • 新興市場
  • 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

第4章 ポーターのファイブフォース分析

  • 供給企業の交渉力
  • 買い手の交渉力
  • 代替品の脅威
  • 新規参入業者の脅威
  • 競争企業間の敵対関係

第5章 世界のリアルワールドエビデンス市場：コンポーネント別

  • サービス
  • データセット
    • 異種データセット
      • 臨床設定データ
      • 請求データ
      • 薬局データ
      • 患者により強化されたデータ
      • レジストリベースのデータセット
    • 統合されたデータセット

第6章 世界のリアルワールドエビデンス市場：用途別

  • 医薬品の開発と承認
    • 腫瘍学
    • 神経内科
    • 免疫学
    • 循環器疾患
    • その他の治療領域
    • 医療機器の開発と承認
  • 上市後の監視
  • 市場アクセスの償還/補償の意思決定
  • 臨床および規制に関する意思決定
  • その他の用途

第7章 世界のリアルワールドエビデンス市場：エンドユーザー別

  • 製薬会社および医療機器会社
  • ヘルスケア提供者
  • ヘルスケア支払者
  • その他のエンドユーザー

第8章 世界のリアルワールドエビデンス市場：地域別

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • イタリア
    • フランス
    • スペイン
    • その他欧州
  • アジア太平洋地域
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • ニュージーランド
    • 韓国
    • その他アジア太平洋地域
  • 南米
    • アルゼンチン
    • ブラジル
    • チリ
    • その他南米
  • 中東とアフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • カタール
    • 南アフリカ
    • その他中東とアフリカ

第9章 主な発展

  • 契約、パートナーシップ、コラボレーション、合弁事業
  • 買収と合併
  • 新製品の発売
  • 事業拡大
  • その他の主要戦略

第10章 企業プロファイル

  • Cegedim Health Data
  • PerkinElmer, Inc.
  • IBM
  • Syneos Health
  • Icon Plc.
  • PPD, Inc.
  • IQVIA
  • Medpace
  • Parexel International Corporation
  • Oracle
図表

List of Tables

  • Table 1 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Region (2021-2030) ($MN)
  • Table 2 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Component (2021-2030) ($MN)
  • Table 3 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Services (2021-2030) ($MN)
  • Table 4 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Data Sets (2021-2030) ($MN)
  • Table 5 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Disparate Data Sets (2021-2030) ($MN)
  • Table 6 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Clinical Settings Data (2021-2030) ($MN)
  • Table 7 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Claims Data (2021-2030) ($MN)
  • Table 8 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Pharmacy Data (2021-2030) ($MN)
  • Table 9 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Patient-Powered Data (2021-2030) ($MN)
  • Table 10 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Registry-Based Data Sets (2021-2030) ($MN)
  • Table 11 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Integrated Data Sets (2021-2030) ($MN)
  • Table 12 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Application (2021-2030) ($MN)
  • Table 13 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Drug Development And Approvals (2021-2030) ($MN)
  • Table 14 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Oncology (2021-2030) ($MN)
  • Table 15 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Neurology (2021-2030) ($MN)
  • Table 16 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Immunology (2021-2030) ($MN)
  • Table 17 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Cardiovascular Disease (2021-2030) ($MN)
  • Table 18 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Other Therapeutic Areas (2021-2030) ($MN)
  • Table 19 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Medical Device Development And Approvals (2021-2030) ($MN)
  • Table 20 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Post-Market Surveillance (2021-2030) ($MN)
  • Table 21 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Market Access Reimbursement/Coverage Decision Making (2021-2030) ($MN)
  • Table 22 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Clinical And Regulatory Decision-Making (2021-2030) ($MN)
  • Table 23 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Other Applications (2021-2030) ($MN)
  • Table 24 Global Real-World Evidence Market Outlook, By End User (2021-2030) ($MN)
  • Table 25 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Pharmaceutical & Medical Device Companies (2021-2030) ($MN)
  • Table 26 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Healthcare Providers (2021-2030) ($MN)
  • Table 27 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Healthcare Payers (2021-2030) ($MN)
  • Table 28 Global Real-World Evidence Market Outlook, By Other End Users (2021-2030) ($MN)

Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.

 

目次
Product Code: SMRC24433

According to Stratistics MRC, the Global Real-World Evidence Market is accounted for $1.7 billion in 2023 and is expected to reach $4.5 billion by 2030 growing at a CAGR of 14.8% during the forecast period. Real-world evidence (RWE) is data collected outside traditional clinical trials, providing insights into a treatment's effectiveness in real-world settings. Its uses include informing healthcare decisions, understanding treatment outcomes, and assessing long-term patient outcomes.

According to Clinicaltrials.gov, as of February 2022, there are around 87,366 cancer clinical trials across different phases of development.

Market Dynamics:

Driver:

Cost-efficiency and time savings

Compared to traditional clinical trials, utilizing real-world data for research and decision-making significantly reduces the time and financial investments required. RWE allows for continuous monitoring of treatment outcomes in diverse populations, providing timely insights at a fraction of the cost. This efficiency is particularly appealing to pharmaceutical companies, regulators, and healthcare stakeholders, fostering a shift toward evidence generation that is not only more economical but also aligns with the increasing demand for agile and adaptive approaches in the evolving healthcare landscape.

Restraint:

Data quality and standardization

Variability in data collection methods, formats, and quality across diverse healthcare systems can result in inconsistencies and limitations in the reliability of real-world data. Incomplete or non-standardized information hinders the robustness of RWE, impacting its credibility for decision-making. Efforts to establish standardized data collection practices, improve data quality through validation processes, and enhance interoperability among different healthcare systems are imperative.

Opportunity:

Expanded focus on patient-centric healthcare

Healthcare systems increasingly prioritize patient outcomes and experiences, the demand for real-world data to understand treatment effectiveness, safety, and patient preferences grows. RWE offers a valuable tool to capture insights directly from patients' everyday experiences, aligning with the broader shift towards personalized and patient-centered care. The integration of patient-reported outcomes and real-world evidence enhances the holistic understanding of treatments, fostering more patient-centric decision-making and facilitating the development of therapies that better meet the needs and expectations of diverse patient populations.

Threat:

Privacy and security concerns

The utilization of sensitive patient data raises ethical and regulatory challenges, with the potential for breaches compromising patient confidentiality. Striking a delicate balance between extracting valuable insights from real-world data and safeguarding patient privacy becomes crucial. Stringent data protection regulations, like GDPR and HIPAA, impose strict requirements, adding complexity to RWE initiatives. The threat of data breaches not only jeopardizes patient trust but also raises legal and compliance issues for stakeholders.

COVID-19 Impact:

The COVID-19 pandemic has accelerated the importance of Real-World Evidence (RWE) in healthcare decision-making. The urgent need for rapid insights into treatment effectiveness and outcomes has underscored the value of leveraging real-world data. The pandemic has prompted increased collaboration between stakeholders, including regulatory bodies, to utilize RWE for evaluating the impact of interventions. While the crisis has highlighted the potential of RWE, it has also revealed challenges such as data quality issues and the need for standardized methodologies, emphasizing the ongoing efforts required to fully harness the potential of real-world evidence in a public health crisis.

The drug development and approvals segment is expected to be the largest during the forecast period

Drug development and approvals in the market is expected to hold a significant share. Pharmaceutical companies leverage RWE to complement traditional clinical trial data, offering a more comprehensive understanding of a drug's effectiveness and safety across diverse patient populations. Regulatory bodies increasingly recognize the significance of RWE in making informed decisions during the drug approval process, enabling a more efficient and patient-centered approach to drug development, regulatory submissions, and post-market surveillance. The integration of RWE enhances the evidence base, contributing to more informed healthcare decisions and improved patient outcomes.

The pharmaceutical & medical device companies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period

During the anticipated period, the pharmaceutical & medical device companies segment is expected to increase at the most effective rate. RWE enables these companies to assess the effectiveness and safety of treatments in diverse patient populations, supporting regulatory submissions and market access. It facilitates a more comprehensive understanding of product performance beyond controlled clinical trials, influencing decision-making throughout the product lifecycle. The integration of RWE empowers pharmaceutical and medical device companies to make informed strategic decisions, navigate regulatory landscapes, and demonstrate the real-world impact of their innovations in healthcare.

Region with largest share:

During the forecast period, it is expected that the North American market will hold a majority of the market share. The region's advanced electronic health records (EHR) systems and widespread adoption of health informatics contribute to a rich source of real-world data. Regulatory support for incorporating RWE into decision-making processes, coupled with a strong emphasis on healthcare innovation, positions North America at the forefront of leveraging real-world evidence to inform clinical practices, drug development, and health policy decisions.

Region with highest CAGR:

Asia Pacific is projected to have the highest CAGR over the forecast period. Increasing healthcare digitization, rising demand for evidence-based decision-making, and expanding healthcare infrastructures contribute to the region's adoption of RWE. The diverse patient populations across countries present an opportunity to generate valuable insights. However, challenges include varying regulatory landscapes and data privacy concerns. As the region continues to prioritize healthcare advancements, collaborations, and technology integration, the utilization of real-world evidence is poised to play a pivotal role in shaping healthcare strategies and policies in Asia Pacific.

Key players in the market:

Some of the key players in Real-World Evidence market include Cegedim Health Data, PerkinElmer, Inc., IBM, Syneos Health, Icon Plc., PPD, Inc., IQVIA, Medpace, Parexel International Corporation and Oracle.

Key Developments:

In August 2022, Trinity Life Sciences (US), announced a partnership with Bain & Company (US). The partnership is intended to pair the extensive experience of Bain & Company (US) in the Life Sciences value chain with the evidence-based solutions of Trinity Life Sciences (US).

In July 2022, TriNetX LLC announced the collaboration with Pediatric Medical Centers (US), to help Pediatric Medical Centers including Children's National Hospital (US), WVU Medicine Children's (US), and John Hopkins All Children Hospitals (US), to improvise the investor-initiated research utilizing the pediatric real-world data.

In June 2022, IQVIA partnered with Argenex SE for accelerating the clinical development of new indications for VYVGART. Furthermore, it will leverage its scientific advice and technology in supporting clinical development by Argenx.

Components Covered:

  • Services
  • Data Sets

Applications Covered:

  • Drug Development And Approvals
  • Post-Market Surveillance
  • Market Access Reimbursement/Coverage Decision Making
  • Clinical And Regulatory Decision-Making
  • Other Applications

End Users Covered:

  • Pharmaceutical & Medical Device Companies
  • Healthcare Providers
  • Healthcare Payers
  • Other End Users

Regions Covered:

  • North America
    • US
    • Canada
    • Mexico
  • Europe
    • Germany
    • UK
    • Italy
    • France
    • Spain
    • Rest of Europe
  • Asia Pacific
    • Japan
    • China
    • India
    • Australia
    • New Zealand
    • South Korea
    • Rest of Asia Pacific
  • South America
    • Argentina
    • Brazil
    • Chile
    • Rest of South America
  • Middle East & Africa
    • Saudi Arabia
    • UAE
    • Qatar
    • South Africa
    • Rest of Middle East & Africa

What our report offers:

  • Market share assessments for the regional and country-level segments
  • Strategic recommendations for the new entrants
  • Covers Market data for the years 2021, 2022, 2023, 2026, and 2030
  • Market Trends (Drivers, Constraints, Opportunities, Threats, Challenges, Investment Opportunities, and recommendations)
  • Strategic recommendations in key business segments based on the market estimations
  • Competitive landscaping mapping the key common trends
  • Company profiling with detailed strategies, financials, and recent developments
  • Supply chain trends mapping the latest technological advancements

Free Customization Offerings:

All the customers of this report will be entitled to receive one of the following free customization options:

  • Company Profiling
    • Comprehensive profiling of additional market players (up to 3)
    • SWOT Analysis of key players (up to 3)
  • Regional Segmentation
    • Market estimations, Forecasts and CAGR of any prominent country as per the client's interest (Note: Depends on feasibility check)
  • Competitive Benchmarking
    • Benchmarking of key players based on product portfolio, geographical presence, and strategic alliances

Table of Contents

1 Executive Summary

2 Preface

  • 2.1 Abstract
  • 2.2 Stake Holders
  • 2.3 Research Scope
  • 2.4 Research Methodology
    • 2.4.1 Data Mining
    • 2.4.2 Data Analysis
    • 2.4.3 Data Validation
    • 2.4.4 Research Approach
  • 2.5 Research Sources
    • 2.5.1 Primary Research Sources
    • 2.5.2 Secondary Research Sources
    • 2.5.3 Assumptions

3 Market Trend Analysis

  • 3.1 Introduction
  • 3.2 Drivers
  • 3.3 Restraints
  • 3.4 Opportunities
  • 3.5 Threats
  • 3.6 Application Analysis
  • 3.7 End User Analysis
  • 3.8 Emerging Markets
  • 3.9 Impact of Covid-19

4 Porters Five Force Analysis

  • 4.1 Bargaining power of suppliers
  • 4.2 Bargaining power of buyers
  • 4.3 Threat of substitutes
  • 4.4 Threat of new entrants
  • 4.5 Competitive rivalry

5 Global Real-World Evidence Market, By Component

  • 5.1 Introduction
  • 5.2 Services
  • 5.3 Data Sets
    • 5.3.1 Disparate Data Sets
      • 5.3.1.1 Clinical Settings Data
      • 5.3.1.2 Claims Data
      • 5.3.1.3 Pharmacy Data
      • 5.3.1.4 Patient-Powered Data
      • 5.3.1.5 Registry-Based Data Sets
    • 5.3.2 Integrated Data Sets

6 Global Real-World Evidence Market, By Application

  • 6.1 Introduction
  • 6.2 Drug Development And Approvals
    • 6.2.1 Oncology
    • 6.2.2 Neurology
    • 6.2.3 Immunology
    • 6.2.4 Cardiovascular Disease
    • 6.2.5 Other Therapeutic Areas
    • 6.2.6 Medical Device Development And Approvals
  • 6.3 Post-Market Surveillance
  • 6.4 Market Access Reimbursement/Coverage Decision Making
  • 6.5 Clinical And Regulatory Decision-Making
  • 6.6 Other Applications

7 Global Real-World Evidence Market, By End User

  • 7.1 Introduction
  • 7.2 Pharmaceutical & Medical Device Companies
  • 7.3 Healthcare Providers
  • 7.4 Healthcare Payers
  • 7.5 Other End Users

8 Global Real-World Evidence Market, By Geography

  • 8.1 Introduction
  • 8.2 North America
    • 8.2.1 US
    • 8.2.2 Canada
    • 8.2.3 Mexico
  • 8.3 Europe
    • 8.3.1 Germany
    • 8.3.2 UK
    • 8.3.3 Italy
    • 8.3.4 France
    • 8.3.5 Spain
    • 8.3.6 Rest of Europe
  • 8.4 Asia Pacific
    • 8.4.1 Japan
    • 8.4.2 China
    • 8.4.3 India
    • 8.4.4 Australia
    • 8.4.5 New Zealand
    • 8.4.6 South Korea
    • 8.4.7 Rest of Asia Pacific
  • 8.5 South America
    • 8.5.1 Argentina
    • 8.5.2 Brazil
    • 8.5.3 Chile
    • 8.5.4 Rest of South America
  • 8.6 Middle East & Africa
    • 8.6.1 Saudi Arabia
    • 8.6.2 UAE
    • 8.6.3 Qatar
    • 8.6.4 South Africa
    • 8.6.5 Rest of Middle East & Africa

9 Key Developments

  • 9.1 Agreements, Partnerships, Collaborations and Joint Ventures
  • 9.2 Acquisitions & Mergers
  • 9.3 New Product Launch
  • 9.4 Expansions
  • 9.5 Other Key Strategies

10 Company Profiling

  • 10.1 Cegedim Health Data
  • 10.2 PerkinElmer, Inc.
  • 10.3 IBM
  • 10.4 Syneos Health
  • 10.5 Icon Plc.
  • 10.6 PPD, Inc.
  • 10.7 IQVIA
  • 10.8 Medpace
  • 10.9 Parexel International Corporation
  • 10.10 Oracle