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市場調査レポート
商品コード
1383398
中枢神経系治療薬市場の2030年までの予測: 疾患別、薬剤クラス別、流通チャネル別、年齢層別、地域別の世界分析Central Nervous System Therapeutics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Disease, Drug Classes,Distribution Channel, Age Group and By Geography |
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カスタマイズ可能
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中枢神経系治療薬市場の2030年までの予測: 疾患別、薬剤クラス別、流通チャネル別、年齢層別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年11月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、中枢神経系治療薬の世界市場は2023年に1,047億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 8.2%で成長し、2030年には1,821億2,000万米ドルに達すると予測されています。
中枢神経系(CNS)治療薬は、脳と脊髄の疾患の治療に用いられる薬剤です。中枢神経系治療薬は広範な薬剤クラス別であり、それぞれに特異的な作用機序を持つさまざまな種類の薬剤が含まれます。中枢神経系治療薬は、さまざまな神経疾患や精神疾患の治療に用いられます。一般的な中枢神経系治療薬には、うつ病や特定の不安障害の治療に用いられる抗うつ薬、てんかんの治療に不可欠な発作の抑制に用いられる抗てんかん薬、統合失調症や双極性障害などの精神病性障害の治療に用いられる抗精神病薬などがあります。
世界保健機関(WHO)の報告によると、世界中で5,500万人以上が認知症に罹患しており、毎年1,000万人近くの新しい症例が報告されています。
中枢神経系の病気を治療するための新しい治療法が開発された結果、革新的なドラッグデリバリーシステムが登場しました。こうした最先端のドラッグ・デリバリー・システムの誕生は、中枢神経系市場の拡大を加速させると予想されます。最新の治療法や薬物送達技術の副作用は最小限か、まったくないです。さらに、中枢神経系の治療薬に対する需要は、神経変性疾患や精神衛生に対する国民の知識の高まりによって大きな影響を受けると予想されます。
中枢神経系治療薬には多大な研究開発が必要であるため、中枢神経系治療薬メーカーにはコストがかかり、最終製品の価格も上昇します。承認までの期間が長ければ長いほど、投資リスクはさらに高まる。そのため、中枢神経系疾患治療薬のサプライヤーは、経費を回収して収益性を維持するために、商品の価格を高く設定します。しかし、これらの問題はすべて、中枢神経系治療薬を入手する患者に悪影響を及ぼし、過度な価格設定は、消費可能性の低い地域での中枢神経系治療薬の販売を妨げることさえあります。これらの要素は市場拡大の大きな障壁となっています。
メンタルヘルスや神経疾患に対する人々の意識は著しく高まっています。こうした意識の高まりによって早期発見・早期治療が可能になった結果、中枢神経系治療薬のニーズが高まっています。さらに、政府や医療機関がメンタルヘルスの重要性を認識するようになったことで、ヘルスケアのインフラが改善され、中枢神経系治療薬の創出と流通を促進する医療規制が整備されるようになっています。そのため、市場の成長につながっています。
中枢神経系(CNS)治療市場は、薬剤耐性の脅威に悩まされています。てんかんのような疾患で頻繁に見られるこの症候群では、患者は以前有効だった薬剤を徐々に受け付けなくなります。これは治療効果を低下させるだけでなく、新しい治療法の開発を余儀なくさせる。薬剤耐性は中枢神経系疾患の治療をより困難にするため、研究者は常にこの問題に対する新しい解決策を考え出さなければならないです。耐性がある患者は効果的な薬剤を見つけるのが難しく、病気のコントロールが不十分になり、より踏み込んだ治療が必要になる可能性があります。これらの要因が市場の需要を妨げています。
中枢神経系の治療薬市場は、COVID-19の大流行によって大きな影響を受けた。中枢神経系疾患の治療を受けている人の数や承認された中枢神経系治療薬の新薬の数でさえ、流行の結果減少しました。さらに、パンデミックは現在進行中の中枢神経系疾患の治療研究や臨床試験にも支障をきたしました。患者募集の制限、医療施設へのアクセスの制限、COVID-19研究に優先権が与えられたため、いくつかの臨床試験は中止または保留せざるを得なかっています。その結果、新たな中枢神経系治療薬の開発と薬事承認が遅れました。
抗うつ薬セグメントは最大のシェアを占めると推定されます。うつ病や不安症のようなメンタルヘルス疾患に関する知識の増加や特定、メンタルヘルスサービスへのアクセスの向上、さまざまな中枢神経系疾患の治療における抗うつ薬の有用性や有効性などが、これらのようなメンタルヘルス疾患の有病率上昇の要因となっています。抗うつ薬の開発は製薬部門で著しく進歩しています。選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬(SNRI)、非定型抗うつ薬などの革新的なタイプの抗うつ薬は、旧世代の薬と比較して高い有効性と忍容性プロファイルを提供しています。
小児セグメントは予測期間中に有利な成長を遂げると予測されています。神経系治療薬市場の小児部門は、特に神経疾患や障害を持つ小児向けに作成された治療ソリューションやレジメンに特化しています。これには、遺伝性疾患、てんかん、脳性麻痺、ADHD、自閉症スペクトラム障害などが含まれます。このカテゴリーでは、小児用薬物製剤、子供向けの医療機器、年齢に応じた診断機器の製造と販売に重点が置かれています。早期介入に対する意識の開拓、小児における神経疾患の頻度、小児神経学の研究と治療法の開発は、すべて市場を牽引する要因です。
北米は、新薬開発に役立つ製薬セクターの技術成長、製品上市の増加、中枢神経系疾患の負担増、米国やカナダのような国々における研究開発レベルの上昇により、予測期間中に最大の市場シェアを獲得しました。さらに、神経疾患の有病率が上昇しているため、最先端の治療法を提供する研究イニシアティブへの資金提供や支援が増加し、市場の拡大が加速する可能性があります。
アジア太平洋地域は、予測期間中に収益性の高い成長が見込まれます。主な市場促進要因は、ヘルスケア・インフラの強化に向けた政府投資の拡大と、アンメット・メディカル・ニーズを抱える多数の患者の蔓延です。非営利団体は、メンタルヘルスと中枢神経系治療薬に関する認識を高める一方で、中枢神経系疾患の治療を無料で提供するなど、優れた活動を行っています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Central Nervous System Therapeutics Market is accounted for $104.7 billion in 2023 and is expected to reach $182.12 billion by 2030 growing at a CAGR of 8.2% during the forecast period. Central Nervous System (CNS) therapeutics are drugs that are used to treat diseases of the brain and spinal cord. They are a broad class of drugs that include many different types, each with its own specific mechanism of action. CNS therapeutics is used to treat a wide range of neurological and psychiatric conditions. Some common CNS therapeutics include antidepressants, which are used to treat depression and certain anxiety disorders, anti-epileptics, which are used to control seizures and are essential in the treatment of epilepsy, antipsychotics, which are used to manage psychotic disorders like schizophrenia and bipolar disorders, etc.
According to the World Health Organization (WHO) report, more than 55 million people have dementia worldwide, and nearly 10 million new cases are reported yearly.
Innovative drug delivery systems have emerged as a result of the development of new therapies for the treatment of illnesses of the central nervous system. The creation of these cutting-edge drug delivery systems is anticipated to accelerate the expansion of the market for the central nervous system. The adverse effects of modern treatments and medication delivery technologies are minimal or nonexistent. Additionally, the demand for therapies for the central nervous system is anticipated to be significantly impacted by the population's growing knowledge of neurodegenerative diseases and mental health.
CNS medications require considerable research and development, which is expensive for CNS drug makers and raises the final product's cost. Longer approval durations further raise the risk of investing; thus, CNS drug suppliers price their goods high to recover their expenses and maintain profitability. However, these issues all have a negative impact on patients who acquire these CNS medications and excessive prices even prevent the sale of CNS medications in areas with little spending potential. These elements are significant barriers to market expansion.
Public awareness about mental health and neurological disorders has grown significantly. The need for CNS medications has increased as a result of the early identification and treatment made possible by this enhanced awareness. Additionally, governments and healthcare institutions are becoming more aware of the significance of mental health, which has improved healthcare infrastructure and led to better healthcare regulations that promote the creation and distribution of CNS medications. Therefore, it leads to market growth.
The therapeutic market for the central nervous system (CNS) is concerned by the threat of drug resistance. Patients gradually become less receptive to previously effective drugs in this syndrome, which is frequently seen in disorders like epilepsy. It not only lowers therapy effectiveness but also forces the creation of new treatments. Drug resistance makes treating CNS illnesses more difficult, and researchers must constantly come up with new solutions to this problem. Patients who have resistance can have trouble locating effective medications, which could lead to insufficient illness control and the requirement for more intrusive measures. These factors hinder market demand.
The market for treatments for the central nervous system was significantly impacted by the COVID-19 pandemic. Even the number of people receiving treatment for CNS illnesses and the number of new CNS drugs approved has decreased as a result of the epidemic. Additionally, the pandemic interfered with ongoing CNS therapeutic research and clinical trials. Due to limitations on patient recruitment, restricted access to medical facilities, and the priority given to COVID-19 research, several trials had to be stopped or put on hold. New CNS medicines' development and regulatory approval were subsequently delayed as a result.
The antidepressant segment is estimated to hold the largest share. Increased knowledge and identification of mental health conditions like depression and anxiety, better access to mental health services, and the usefulness and efficacy of antidepressants in treating a variety of CNS illnesses are all contributing factors to the rising prevalence of mental health problems like these. Antidepressant medication development has advanced significantly in the pharmaceutical sector. Innovative types of antidepressants, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin-nor epinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), and atypical antidepressants, offer higher efficacy and tolerability profiles as compared to earlier generations of medications.
The paediatric segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. The Paediatric segment of the Nervous System Therapeutics Market is dedicated to therapeutic solutions and regimens created especially for children with neurological illnesses and disorders. These include hereditary illnesses, epilepsy, cerebral palsy, ADHD, and autism spectrum disorders. The category focuses on the creation and distribution of paediatric medication formulations, kid-friendly medical gadgets, and age-appropriate diagnostic equipment. Growing awareness of early intervention, the frequency of neurological illnesses in children, and developments in paediatric neurology research and therapies are all driving factors in the market.
North America commanded the largest market share during the extrapolated period owing to the growth of technology in the pharmaceutical sector that helps in new drug developments, increasing product launches, the rising burden of central nervous system diseases, and the rising level of research and developments in the countries like the United States and Canada. Additionally, the prevalence of neurological disorders is rising, which increases funding and support for research initiatives that provide cutting-edge therapies and could accelerate the market's expansion.
Asia Pacific is expected to witness profitable growth over the projection period. The major market drivers are the growing government investments in enhancing the healthcare infrastructure and the prevalence of numerous patients with unmet medical needs. The non-profit organisations are doing an outstanding job of raising awareness about mental health and CNS therapeutics while also offering free treatments for CNS illnesses.
Some of the key players in the Central Nervous System Therapeutics Market include: Biogen, Astra Zeneca, Eli Lilly and Company, Merck & Co., Johnson & Johnson Services, Inc., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Hand Pharma, Inc., Novartis AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Shire PLC, GlaxoSmithKline PLC and Pfizer, Inc.
In February 2023, Sage Therapeutics, Inc. and Biogen Inc received acceptance from the United States FDA for a New Drug Application (NDA) application for zuranolone in the treatment of the major depressive disorder (MDD) and postpartum depression (PPD).
In January 2023, Biogen Inc. received Accelerated Approval from United States FDA for lecanemab-irmb (LEQEMBI) 100 mg/mL injection for intravenous use, a humanized immunoglobulin gamma 1 (IgG1) monoclonal antibody directed against aggregated soluble and insoluble forms of amyloid beta (AB) for the treatment of Alzheimer's disease (AD).