PNHおよびaHUS：世界市場シェアとランキング、総売上高および需要予測（2025年～2031年）

PNHおよびaHUSの世界市場規模は、2024年に25億8,800万米ドルと推定され、2025年から2031年の予測期間においてCAGR 2.4％で推移し、2031年までに23億7,700万米ドルに再調整される見込みです。

PNH（発作性夜間ヘモグロビン尿症）とaHUS（非典型溶血性尿毒症症候群）は、いずれも極めて稀な遺伝性疾患です。PNHでは、赤血球が正常よりも早く破壊されます。これは後天性の造血幹細胞障害であり、造血幹細胞は骨髄で生成され、最終的に赤血球、白血球、血小板へと分化します。PNH患者は、欠陥のある造血細胞を有しており、これが異常な赤血球を生成します。これらの異常細胞は、補体系による早期破壊を受けやすい性質を持っています。aHUSは、全身の微小血管内で血栓が形成される疾患です。TMAは心臓発作、脳卒中、腎不全、さらには死に至る可能性があります。

発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）および非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）の市場は、主にこれらの希少かつ生命を脅かす血液・腎臓疾患に対する認識の高まりと診断能力の向上によって牽引されています。分子生物学および遺伝子検査の進歩により、より早期かつ正確な診断が可能となり、適切な時期の治療開始につながっています。これにより患者の予後は著しく改善されています。さらに、補体阻害剤（エクリズマブやラブリズマブなど）といった新規の標的療法の導入と承認は、溶血、血栓性イベント、臓器障害を軽減する効果的な疾患管理オプションを提供することで、治療環境を革新しました。研究開発への投資拡大と、支援的な規制枠組みや希少疾病用医薬品の指定が相まって、革新的な治療法の普及も加速しています。加えて、患者支援活動や教育プログラムの増加により、医療従事者における疾患認知度が高まり、市場の成長に寄与しています。

有望な成長見通しにもかかわらず、PNHおよびaHUS市場は、治療法の普及と採用を制限するいくつかの課題に直面しています。大きな障壁の一つは、特に補体阻害剤における治療費の高さです。これはヘルスケアシステムや患者、特に低・中所得国において大きな経済的負担となる可能性があります。この費用要因が広範なアクセスや保険適用を制限し、患者が救命薬を入手する機会を阻んでいます。さらに、これらの疾患の希少性により患者数が少ないため、大規模臨床試験の実施が困難であり、長期的な安全性と有効性に関する十分なデータ収集が妨げられています。もう一つの課題は、他の血液疾患や腎疾患との症状が重複するため、診断が複雑化することです。これにより診断の遅れや見落としが生じる場合があります。最後に、多くの症例で生涯にわたる治療が必要となることから、患者の服薬遵守、潜在的な副作用、耐性の発生に関する懸念が生じ、継続的なモニタリングと管理戦略が求められます。

本レポートは、PNHおよびaHUSの世界市場について、総売上高、主要企業の市場シェアおよび順位に焦点を当て、地域・国別、タイプ別、用途別の分析を包括的に提示することを目的としています。

PNHおよびaHUSの市場規模、推定・予測は、2024年を基準年として売上収益で提示され、2020年から2031年までの期間における過去データと予測データが含まれます。定量的および定性的分析の両方を用いて、読者の皆様がPNHおよびaHUSに関する事業/成長戦略の策定、市場競争の評価、現在のマーケットプレースにおける自社の位置付けの分析、情報に基づいた事業判断を行うことを支援します。

市場セグメンテーション

企業別

• AstraZeneca
• Alexion Pharmaceutical
• CJSC Generium

タイプ別セグメント

• Soliris
• Ultomiris

用途別セグメント

• PNH
• aHUS

地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • 韓国
  • 東南アジア
  • インド
  • オーストラリア
  • その他アジア太平洋地域
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
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  • その他ラテンアメリカ
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  • アラブ首長国連邦
  • その他中東・アフリカ