神経遺伝学的検査：世界市場シェアとランキング、総販売および需要予測（2025年～2031年）

神経遺伝学的検査の世界市場規模は、2024年に6億8,500万米ドルと推定され、2025年から2031年の予測期間においてCAGR 11.7％で成長し、2031年までに15億100万米ドルに拡大すると予測されております。

神経遺伝学的検査とは、神経疾患に関連する遺伝子を分析・解釈するための分子・ゲノム診断手法です。この検査により、個人が神経変性疾患、てんかん、知的障害、自閉症スペクトラム障害、運動障害、特定の遺伝性神経障害を引き起こす可能性のある遺伝子変異を保有しているかどうかを特定することが可能となります。神経遺伝学的検査の価値は、疾患の早期スクリーニングや臨床診断だけでなく、医師が個別化された治療計画を立案する上での指針となり、またご家族が遺伝的リスク評価や生殖計画を立てる際の支援となる点にもあります。

世界の神経遺伝学的検査の主要企業には、Quest Diagnostics, Mayo Clinic, GeneDx, Illumina、Labcorpなどが挙げられます。世界のトップ5メーカーのシェアは約30％を占めています。

最大の市場は北米で、シェアは30％を超えています。次いで欧州とアジア太平洋が続き、それぞれ約32％、20％の市場シェアを占めています。

製品別ではエクソームシーケンシングが最大のセグメントで、約45％のシェアを占めています。用途別では病院が最大の用途であり、45％以上のシェアを有し、専門クリニック、研究機関、診断検査室が続きます。

アルツハイマー病、パーキンソン病、てんかん、自閉症スペクトラム障害などの疾患の臨床的負担が増大する中、遺伝子検査は早期診断、リスク予測、個別化治療のための重要なツールとなりつつあります。次世代シーケンシング（NGS）、全エクソームシーケンシング（WES）、全ゲノムシーケンシング（WGS）の進歩により、コストが大幅に削減されると同時に精度と効率が向上し、臨床現場での採用が加速しています。同時に、製薬会社や医療提供者は、潜在的な治療標的やコンパニオン診断を特定するため、医薬品開発や臨床試験に神経遺伝学的検査を統合する動きを強めています。

本レポートは、神経遺伝学的検査の世界市場について包括的な分析を提供することを目的としております。総売上高、主要企業の企業シェアと順位に焦点を当てるとともに、地域・国別、種類別、用途別の神経遺伝学的検査の分析を含みます。

神経遺伝学的検査の市場規模、推定・予測は、2024年を基準年として売上収益で提示され、2020年から2031年までの期間における過去データと予測データが含まれます。定量的・定性的分析の両方を用いることで、読者の皆様が神経遺伝学的検査に関する事業/成長戦略の策定、市場競争の評価、現在のマーケットプレースにおける自社の位置付けの分析、そして情報に基づいた事業判断を行うことを支援します。

市場セグメンテーション

企業別

• Quest Diagnostics
• Mayo Clinic
• GeneDx
• Illumina
• Labcorp（Invitae/MNG Laboratories）
• MedGenome Labs
• Connecticut Children's
• CENTOGENE
• Victorian Clinical Genetics Services
• PacBio

タイプ別セグメント

• エクソームシーケンシング
• 全ゲノムシーケンシング
• RNAシーケンシング
• 一般的なDNA検査

用途別セグメント

• 病院
• 専門クリニック
• 研究機関
• 診断ラボ

地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • 韓国
  • 東南アジア
  • インド
  • オーストラリア
  • その他アジア太平洋地域
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • オランダ
  • 北欧諸国
  • その他欧州
• ラテンアメリカ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • その他ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • トルコ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他中東・アフリカ