世界のトランスクリプトミクス：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、トランスクリプトミクス市場の規模は、2025年の80億8,000万米ドルから2026年には84億9,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR5.05％で推移し、2031年には108億6,000万米ドルに達すると予測されています。

本レポートでは、業界を技術別（マイクロアレイ、リアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応（Q-PCR）など）、製品別（消耗品、機器など）、用途別（診断および疾患プロファイリング、創薬など）、地域別に分類しています。市場規模および予測は、金額（米ドル）で提示されています。

世界のトランスクリプトミクス市場の動向と洞察

RNA-Seqプラットフォームの急速な普及

2024年にTruSight Oncology ComprehensiveなどのアッセイがFDAの承認を受けたことを受け、臨床検査室ではRNAシーケンシングのワークフローをますます取り入れるようになっており、これにより保険償還の確実性が生まれ、プラットフォームの普及が加速しています。Oxford Nanopore社およびPacific Biosciences社のロングリード技術は、スプライスバリアントの検出問題を解決し、ダイレクトRNAシーケンシングにおいて98.8％という中央値のリード精度を報告しています。2023年には、臨床シーケンシングの売上高が調査用途の売上高を初めて上回り、メーカー各社はスループットよりも自動化や解析ソフトウェアに重点を置くようになりました。この変化により、品質管理への期待が高まる一方で、プレミアム価格設定が可能となり、トランスクリプトミクス市場の持続的な成長を支える消耗品の定期購入モデルが強化されています。

トランスクリプトミクスに基づく創薬の拡大

製薬各社は、マルチオミクスAIを活用してscRNA-seqデータから創薬ターゲットを抽出することで、開発期間を短縮しています。Recursion Pharmaceuticals社のアプローチは、この動向を象徴するものです。空間トランスクリプトミクスは、がん研究に不可欠な微小環境の文脈を追加し、2024年の「Omics Days」会議におけるFDAのガイダンスは、バイオマーカーの検証プロセスを明確化し、投資を促進しました。その結果、トランスレーショナル研究により、発現バイオマーカーが発見段階から第III相臨床試験へとより迅速に移行し、ハイスループットシーケンシング試薬への需要が高まっています。

プラットフォームおよび消耗品のコストの高さ

scRNA-seqの実験1回あたりの費用は3,170米ドルから2万5,540米ドルに及び、調査助成金の負担となり、小規模な臨床検査室にとっては参入の障壁となっています。プラットフォームの耐用年数を通じて、消耗品のコストは機器のコストを上回りますが、サプライヤー間の競合が限られているため、価格の下落は鈍化しています。新興企業のElement Biosciences社やUltima Genomics社は、低コストの化学試薬を約束していますが、広く普及するにはまだ2年ほどかかる見込みです。リースやサービスモデルは設備投資を相殺するのに役立ちますが、ライフサイクルコストを押し上げ、ワークフローの柔軟性を低下させる要因となります。

セグメント分析

2025年、単一細胞RNAシーケンシングはトランスクリプトミクス市場で46.78%のシェアを占め、バルク法では見落とされがちな細胞の異質性を解明する上でのその役割を浮き彫りにしました。このセグメントが成熟期に入ったことで、イノベーションの焦点はワークフローのスループット向上とコスト削減へと移行しています。一方、検査室が組織構造の文脈を求める中、空間プラットフォームはCAGR6.32%を記録しています。

トランスクリプトミクス市場は、scRNA-seqと空間バーコーディングを融合させたマルチモーダルソリューションへと引き続き傾いており、分解能を犠牲にすることなく知見を深めています。ロングリード化学法は複雑なアイソフォームを捕捉し、腫瘍学および神経学の調査範囲を拡大しています。マイクロアレイは衰退しつつありますが、定量PCRは迅速かつ低プレックスのアッセイにおいて依然として確固たる地位を維持しています。そのため、ベンダー各社は、多様な収益源を確保するために、ハイコンテンツな発見ツールとターゲットを絞った臨床パネルの間でポートフォリオのバランスを取っています。

2025年には、トランスクリプトミクス市場規模の53.74％を消耗品が占め、継続的なキャッシュフローを保証する「カミソリ・カミソリの刃」モデルの威力が際立っています。主要機能が各ベンダー間で収束したため、機器の販売は鈍化し、成長率はわずか6.55％にとどまりました。

データの複雑化に伴い、ソフトウェアおよび解析サービスの収益は加速しており、専門プロバイダーは実験室用試薬以外の分野でも付加価値を獲得できるようになっています。クラウドネイティブなパイプラインにより、高度なバイオインフォマティクスが広く利用可能になっていますが、臨床グレードのキットの高価格設定により、利益率は高水準を維持しています。主要な研究機関における機器の導入台数が飽和状態に達する中、消耗品ベンダーは新興市場や中規模病院へと事業を転換し、現地の予算に合わせてキットのサイズや価格帯を調整しています。

地域別分析

2025年、北米はトランスクリプトミクス市場シェアの44.96％を占めました。これは、豊富なベンチャーキャピタル、密集したバイオ医薬品クラスター、そして臨床検証を促進するFDAのコンパニオン診断承認プロセスが支えとなっています。「Cancer Moonshot」のような官民パートナーシップが、大規模な発現アトラスプロジェクトを支え、国内の消耗品需要を高い水準に維持しています。カナダは単一支払者制度を活用して、人口レベルの遺伝子発現研究を実施しており、一方、メキシコは低コストと臨床試験活動の活発化を通じて、受託製造への投資を誘致しています。

アジア太平洋地域は、中国による数十億米ドル規模の精密医療助成金や、日本による空間オミクス診断の早期導入に後押しされ、CAGR7.05％を記録しています。インドの委託研究エコシステムは、膨大な患者プールと、トランスクリプトミクスエンドポイントをますます取り入れるコスト効率の高い臨床試験を組み合わせています。オーストラリアの政府資金による「Genomics Australia」プログラムは、トランスレーショナル・オミクス分野での連携を促進し、学術的なブレークスルーを商業的な検査法へと結びつけています。多様な規制体制は依然として機会であると同時に障害でもあり、迅速承認を提供する市場もあれば、長期にわたる現地での検証を要求する市場もあります。

欧州は「Genome of Europe」のようなプロジェクトを通じて、基礎研究の成果を堅調に維持していますが、厳格な一般データ保護規則（GDPR）により、新規診断法の臨床応用までの期間が長期化しています。ドイツ、英国、フランスは、確立された償還コードに支えられ、検査件数をリードしています。スイスやオランダなどの小国は、ハイコンテンツな単一細胞解析やプラットフォーム統合コンサルティングを専門としています。ブレグジット後の協力枠組みにより、データ交換が継続され、この地域の結束力のある研究開発環境が維持されています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• トランスクリプトミクス市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の80億8,000万米ドルから2026年には84億9,000万米ドルへと拡大し、2031年には108億6,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは5.05%です。
• トランスクリプトミクス市場における技術別の分類は何ですか？
  • マイクロアレイ、リアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応（Q-PCR）、次世代シーケンシング（RNA-Seq）、単一細胞RNA-Seq、空間トランスクリプトミクスなどです。
• トランスクリプトミクス市場における製品別の分類は何ですか？
  • 消耗品、機器、ソフトウェアおよびサービスなどです。
• トランスクリプトミクス市場における用途別の分類は何ですか？
  • 創薬・開発、診断・疾患プロファイリング、バイオマーカーおよびターゲットの同定、農業・植物科学などです。
• トランスクリプトミクス市場の消耗品のシェアはどのくらいですか？
  • 2025年には、トランスクリプトミクス市場規模の53.74％を消耗品が占めます。
• トランスクリプトミクス市場における主要企業はどこですか？
  • Illumina Inc.、Thermo Fisher Scientific、10x Genomics、Agilent Technologies Inc.、BGI Genomicsなどです。
• トランスクリプトミクス市場の地域別シェアはどのようになっていますか？
  • 2025年、北米はトランスクリプトミクス市場シェアの44.96％を占めています。
• トランスクリプトミクス市場におけるアジア太平洋地域の成長率はどのくらいですか？
  • CAGRは7.05%です。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • RNA-Seqプラットフォームの急速な普及
  • トランスクリプトミクスに基づく創薬の拡大
  • クラウドネイティブなAIパイプラインは、大規模なトランスクリプトームデータ解析を広く普及させており、
  • 慢性疾患の負担の増大と精密診断への需要
  • 空間トランスクリプトミクスおよび単一細胞トランスクリプトミクスの台頭
  • 食糧不安地域における農業ゲノミクス・プログラム
• 市場抑制要因
  • プラットフォームおよび消耗品のコストの高さ
  • バイオインフォマティクスのスキルギャップとデータ処理の複雑さ
  • 厳格なデータプライバシー規制／臨床検証に関する規制
  • 単一細胞用試薬の供給ボトルネック
• バリュー・サプライチェーン分析
• 規制情勢
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 技術別
  • マイクロアレイ
  • リアルタイム定量PCR（qPCR）
  • 次世代シーケンシング（RNA-Seq）
  • 単一細胞RNA-Seq
  • 空間トランスクリプトミクス
  • イン・シチュハイブリダイゼーションおよびその他の手法
• 製品別
  • 消耗品および試薬
  • 機器
  • ソフトウェアおよびサービス
• 用途別
  • 創薬・開発
  • 診断・疾患プロファイリング
  • バイオマーカーおよびターゲットの同定
  • 農業・植物科学
  • その他
• エンドユーザー別
  • 学術研究機関
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • 臨床・診断検査室
  • その他
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Illumina Inc.
  • Thermo Fisher Scientific
  • 10x Genomics
  • Agilent Technologies Inc.
  • BGI Genomics
  • Bio-Rad Laboratories Inc.
  • NanoString Technologies
  • Pacific Biosciences of California
  • Qiagen NV
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Merck KGaA（MilliporeSigma）
  • PerkinElmer Inc.
  • Standard BioTools（Fluidigm）
  • Oxford Nanopore Technologies
  • Dovetail Genomics
  • Promega Corporation
  • Guardant Health
  • Takara Bio Inc.
  • Danaher（Cytiva）
  • Becton, Dickinson & Co.

第7章 市場機会と将来の展望