がん治療：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、がん治療市場の規模は2025年に2,451億8,000万米ドルと評価され、2026年の2,695億5,000万米ドルから2031年までに4,468億9,000万米ドルに達すると推定されており、予測期間（2026年～2031年）におけるCAGRは10.64％となる見込みです。

本レポートは、治療法別（化学療法、標的療法など）、がん種別（血液がん、乳がん、前立腺がんなど）、投与経路別（静脈内投与など）、エンドユーザー別（病院など）、および地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）に分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界のがん治療市場の動向と洞察

世界のがん発症率の上昇と高齢化

世界的に見て、65歳以上の高齢者が新規のがん診断の大部分を占めており、現在、多くの地域において、保健機関はがんを都市部における主要な死亡原因の一つとして記録しています。寿命の延伸に加え、タバコ、紫外線、産業汚染物質への累積的な曝露が相まって、数多くの治療ラインにおいて治療件数が持続的に高い水準を維持しています。東アジアの国立がんセンターは、2035年にかけて新規症例数が著しく増加すると予測しており、これに伴い、地域のがん医療拠点への投資が進められています。直接的な医療費はすでに医療予算に占める割合を高めており、予防プログラムの予算を圧迫し、保険会社の支払能力に負担をかけています。病院システムは、患者の急増に対応するため、点滴治療の受け入れ能力を拡大し、腫瘍学の専門医を採用しています。

免疫療法および標的療法の進歩

チェックポイント阻害剤、二重特異性T細胞エンゲージャー、および抗体薬物複合体は、あらゆる腫瘍タイプにおいて生存率の基準を再定義し、過去5年間で複数の迅速承認を獲得しました。多発性骨髄腫および再発リンパ腫に対する二重特異性抗体は、多剤耐性患者集団において持続的な無増悪生存期間を示しています。HER2低発現乳がんに対する承認により、従来はHER2陰性とみなされていた患者への適応が拡大し、治療アルゴリズムが再構築されています。KRAS G12C阻害剤は、チェックポイント阻害剤との併用により、主要臨床試験において化学療法を上回る成績を示しており、臨床医にとって治療順序の決定に新たな課題をもたらしています。治療法の選択が複雑化する中、実世界データ（REW）を統合した臨床意思決定支援ツールの導入が進んでいます。

高額な治療費と経済的負担

研究によると、自己負担額が高額な患者は、経口標的療法を早期に中止する可能性が高く、これが全生存期間を直接的に短縮することが示されています。米国におけるCAR-T療法の投与コースは、保険加入患者であっても、入院費、付随的ケア、および賃金損失を含め、総費用が40万米ドルを超える場合があります。主要な支援財団は、申請件数が過去最高を記録しているもの、資金が需要に追いつかないため、登録者数を制限せざるを得ない状況です。保険者は段階的治療の要件を設けることで対応していますが、これにより新規治療法へのアクセスが遅れ、疾患の負担がさらに増大しています。政策立案者たちは、家計の資産が枯渇するのを防ぐため、自己負担額の上限設定について議論を進めています。

セグメント分析

2031年までの細胞・遺伝子治療のCAGRは12.50％と予測されており、これは細胞毒性薬剤からの構造的な転換を浮き彫りにしています。同種CAR-Tプラットフォームは「オフ・ザ・シェルフ」の利便性を提供し、製造期間を数週間から数日に短縮します。2025年の売上高に占める標的療法の割合は37.21％でしたが、独占権の失効に伴い、今後登場予定のバイオシミラーによって価格水準が低下すると予想されます。チェックポイント阻害剤は補助療法の分野にも浸透しており、適応患者数が3倍に拡大しています。化学療法は、血液悪性腫瘍や併用療法の中核として依然として重要な役割を果たしていますが、固形がんにおける第一選択としての使用は減少傾向にあります。ホルモン療法は、受容体陽性のがんにおいて良好な毒性プロファイルを維持しており、無増悪生存期間を30ヶ月以上に延長するCDK4/6阻害剤によってその効果がさらに強化されています。二重特異性T細胞エンゲージャーは、進行期多発性骨髄腫において堅調な奏効率を示しており、一方、新規有効成分を備えた抗体薬物複合体は、奏効患者のサブセットを拡大しています。細胞・遺伝子治療のがん治療市場規模は、2031年までに標的治療薬との差を大幅に縮めると予測されています。バイオシミラーの登場により、製薬各社は革新的な有効成分結合戦略を採用するよう促され、競争の激化にもかかわらずプレミアム価格を維持することが可能となっています。

第2世代の遺伝子編集プラットフォームは、宿主による拒絶反応を回避するための低免疫性を備えており、投与後のサイトカイン放出を低減する可能性があります。シンガポールや中国における製造規模の拡大により、ベクターの供給が増加し、従来のボトルネックが緩和されています。大手企業によるポートフォリオの合理化により、KRAS変異型悪性腫瘍を対象とした中期段階の資産に対するライセンシング契約が加速しており、その前払い金は10億米ドルを超えることも珍しくありません。がん治療分野のAIスタートアップへのベンチャー投資は、計算機によるタンパク質設計を支え、従来の方法よりも迅速に臨床的に有望な候補物質を生み出しています。新規参入者が増加するにつれ、がん治療市場では、従来の独占的な力学に挑む、より民主化されたイノベーションの様相が見られます。そのため、投資家は、最終的な普及曲線を予測するために、治療効果の持続期間の比較を追跡しています。

HER2を標的とした治療法やCDK4/6阻害剤が早期治療プロトコルに定着したことで、乳がんは2025年の売上高の18.23％を占め続けました。

チェックポイント阻害剤の適応拡大により、肺がんの術前補助療法への導入が進み、治療期間が延長されることで、収益源がさらに拡大しています。KRAS阻害剤と免疫療法を組み合わせた併用療法は、最終的な生存分析の結果を待たなければなりませんが、相加的な効果をもたらしています。前立腺がんの早期治療ラインにおける放射性リガンド療法の臨床試験は、将来的な適応拡大の可能性を示唆しています。NTRKおよびRET変異を対象としたバスケット試験の成功は、患者数が限られている中でも、腫瘍の種類を問わない治療経路が、組織型を横断した収益を創出する可能性を浮き彫りにしています。市場関係者は、膵臓がんの腫瘍微小環境調節戦略が、前臨床段階での有望性を生存期間の延長という成果に結びつけられるかどうかを注視しています。

地域別分析

北米は2025年においても43.23％のシェアを維持しました。これは、世界最高水準の1人当たりがん治療費と、十分な数の研究機関の存在に支えられたものです。米国では、メディケア受給者の年間自己負担医薬品費用に上限を設ける法律が制定され、経口療法を受けている数百万人の患者において、服薬遵守率の向上が期待されています。カナダの全国連合は、新規生物学的製剤について秘密裏にリベートを交渉し、償還遅延を短縮しました。デジタルインフラは、広範な実世界データの収集を支え、価値に基づく契約の策定に役立っています。

欧州では、アウトカムベースの契約が普及するにつれ、2031年まで高い一桁台のCAGRで市場が拡大する見込みです。ドイツと英国では、CAR-T療法の支払いを無増悪生存期間に連動させ、リスクを製薬企業側に移しています。欧州医薬品庁（EMA）は、パンデミックの影響で遅延した申請書類の承認サイクルを短縮するため、ローリングレビューを推進しています。バイオシミラーの浸透により抗体医薬品の価格水準が低下し、その資金が新しい治療法の保険適用を賄っています。中央再評価委員会は、医療技術評価（HTA）の枠組みに基づき、治療上の比較有効性を定期的に再評価し、価格を調整しています。

アジア太平洋地域は、中国が欧米価格を下回る交渉済み割引価格で数十の治療法を国の保険適用リストに追加したため、CAGR11.20％と最も急速に成長しています。

ラテンアメリカでは、ブラジルがバイオシミラーを積極的に導入し、アルゼンチンが迅速審査プロセスを合理化したことで、二桁の成長を遂げています。国境を越えた臨床試験への参加により、患者はより早期に治療を受けられるようになる一方で、現地の施設能力も強化されています。中東の湾岸諸国は、国際的な専門家を擁する統合がん治療キャンパスへの投資を進めています。アフリカでは緩やかな拡大が見られ、援助機関が都市部の主要拠点における放射線治療施設の設置に資金を提供しています。全体として、こうした異なる成長曲線は、各大陸におけるがん治療市場の多様性に富んだ発展を浮き彫りにしています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• がん治療市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に2,451億8,000万米ドル、2026年には2,695億5,000万米ドル、2031年までに4,468億9,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは10.64%です。
• がん治療市場の主要な治療法は何ですか？
  • 化学療法、標的療法、免疫療法、ホルモン療法などです。
• がん治療市場の主要ながん種は何ですか？
  • 血液がん、乳がん、前立腺がん、消化器がん、婦人科がん、呼吸器がんなどです。
• がん治療市場の主要な地域はどこですか？
  • 北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米です。
• がん治療市場における高齢化の影響は何ですか？
  • 65歳以上の高齢者が新規のがん診断の大部分を占めており、がんは主要な死亡原因の一つとされています。
• 免疫療法および標的療法の進歩はどのようなものですか？
  • チェックポイント阻害剤や二重特異性T細胞エンゲージャーが生存率の基準を再定義し、迅速承認を獲得しています。
• がん治療における経済的負担はどのようなものですか？
  • 自己負担額が高額な患者は治療を早期に中止する可能性が高く、全生存期間を短縮することが示されています。
• がん治療市場における主要企業はどこですか？
  • AbbVie Inc.、Amgen Inc.、Astellas Pharma Inc.、AstraZeneca PLC、Bristol Myers Squibb Companyなどです。
• 北米におけるがん治療市場のシェアはどのくらいですか？
  • 2025年に43.23%のシェアを維持すると予測されています。
• アジア太平洋地域のがん治療市場の成長率はどのくらいですか？
  • CAGRは11.20%と最も急速に成長しています。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 世界のがん罹患率の上昇と高齢化
  • 免疫療法および標的療法の進展
  • 精密腫瘍学およびバイオマーカー検査の普及が進んでいます
  • 新興市場におけるヘルスケア支出の増加と医療へのアクセス拡大
  • デジタルセラピューティクスとAIを活用した創薬の統合の加速
  • 価値ベースの価格設定契約および成果ベースの契約の拡大
• 市場抑制要因
  • 高額な治療費と経済的負担
  • 厳格な規制当局の承認プロセスと臨床試験の複雑さ
  • ウイルスベクターおよび原材料製造におけるサプライチェーンの脆弱性
  • 免疫療法に対する耐性の増加と腫瘍の異質性がもたらす課題
• 規制展望
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 療法タイプ別
  • 化学療法
  • 標的療法
  • 免疫療法
  • ホルモン療法
  • その他の治療タイプ
• がんの種類別
  • 血液がん
  • 乳がん
  • 前立腺がん
  • 消化器がん
  • 婦人科がん
  • 呼吸器がん／肺がん
  • その他のがん種
• 投与経路別
  • 静脈内
  • 経口
  • 皮下
  • 腫瘍内
• エンドユーザー別
  • 病院
  • 専門クリニック
  • がんおよび放射線治療センター
  • 在宅ケア環境
• 地域
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • 韓国
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • AbbVie Inc.
  • Amgen Inc.
  • Astellas Pharma Inc.
  • AstraZeneca PLC
  • BeiGene Ltd.
  • Bristol Myers Squibb Company
  • Eli Lilly And Company
  • Exelixis, Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Gilead Sciences Inc.（Kite Pharma）
  • GSK PLC
  • Johnson & Johnson Services Inc.（Janssen）
  • Merck & Co., Inc.
  • Novartis AG
  • Pfizer Inc.
  • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
  • Seagen Inc.
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited

第7章 市場機会と将来の展望