がんワクチン：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、がんワクチン市場の規模は2025年に106億7,000万米ドルと評価され、2026年の117億5,000万米ドルから2031年までに190億6,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026年～2031年）におけるCAGRは10.14％となる見込みです。

本レポートは、技術別（組換えワクチンなど）、治療法別（予防ワクチンおよび治療用ワクチン）、がん種別（子宮頸がん（HPV）、悪性黒色腫など）、投与経路別（筋肉内注射、静脈内注射など）、および地域別（北米、欧州、アジア太平洋など）に分類されています。市場規模および予測は、金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界のがんワクチン市場の動向と洞察

世界のがん発症率の増加

がんの診断件数は、2020年から2040年の間に47％増加すると予測されており、包括的な腫瘍医療インフラが整備されていない地域で最も急激な増加が見込まれています。この人口動態の変化により、予防用および治療用ワクチンの両方の対象となる人口が拡大しています。高齢化社会では変異負荷が高まる一方、早期診断の普及により、個別化された免疫療法の対象となる患者層が拡大しています。外来診療に適したワクチン投与法は、入院を伴うがん治療からの移行と合致しており、高所得市場において患者1人あたり15万米ドルを超えることもあるシステムコストを削減します。そのため、支払機関は、長期にわたる全身療法と比較して、ワクチンをコスト抑制の手段として捉えています。

研究開発投資と政府資金の増加

官民パートナーシップの枠組みが、従来の助成金に取って代わる傾向が強まっており、リスクを分担し、開発期間を短縮しています。CEPIのCMCフレームワークは現在、がんワクチン製造の品質基準を定めており、複数の管轄区域にわたる申請手続きを円滑化しています。がん関連技術に関する欧州の特許出願件数は70％以上増加し、大学による出願の割合も上昇しており、共同イノベーションの勢いを示しています。英国のBioNTechプログラムは、2030年までに1万人の患者に個別化ワクチンを提供することを約束しており、これは各国の医療制度が商業化のプロセスに直接投資している実例です。ベンチャーキャピタルの資金流入は依然として腫瘍学分野に偏っており、そのギャップを政府資金がますます埋めています。

厳格な規制スケジュールと複雑性

個別化されたバッチリリースプロトコルやAIアルゴリズムの検証により、承認サイクルは標準的な生物学的製剤に比べて18～24ヶ月長引いています。世界の規制対応チームを持たない中小企業は、臨床データが成熟すればEMAのPRIME制度により迅速審査の対象となるにもかかわらず、不釣り合いな負担を強いられています。AIモデルの透明性に関する共通基準の欠如は、審査プロセスをさらに不透明にし、利益率を圧迫するコンプライアンスコストを増大させています。

セグメント分析

2025年、がんワクチン市場において、組換えプラットフォームは42.78％のシェアを維持しました。確立された製造基盤と定評のある安全性記録により、その存在感は依然として高いもの、開発者が多重抗原エンコーディングと迅速なカスタマイズを優先する中、mRNA／ネオアンチゲンワクチンは2031年までCAGR10.96％で急成長しています。自己増幅型構築体は投与量を10分の1に削減し、コールドチェーンの負担を軽減することで、リソースが限られた環境における経済性を向上させます。ウイルスベクターおよびDNAモダリティは、特に新興市場において、熱安定性が最優先されるニッチな患者層への対応を引き続き担っています。全細胞ワクチンや樹状細胞ワクチンは、市場規模は小さいもの、高度に個別化された治療法において専門的な役割を果たしています。ディアコノス・オンコロジー社が膠芽腫治療薬の開発のために2,000万米ドルを調達したことは、投資家の関心を裏付けるものです。

技術のスペクトルは、数週間以内に抗原の入れ替えを可能にするプラットフォーム・エコシステムへと収束しつつあり、これは先駆者にとって重要な差別化要因となっています。共有ネオ抗原ライブラリにより、対象患者層がオーダーメイド製品を超えて拡大し、患者1人あたりのコストが削減され、規制当局による審査期間が短縮されます。その結果、mRNA製剤によるがんワクチン市場の規模は、特に常温製剤が後期臨床試験段階に入れば、そのリードをさらに広げるものと予測されています。

2025年、子宮頸がんはがんワクチン市場規模の71.12％を占めましたが、これはHPV予防接種キャンペーンが広く実施されてきたことによるものです。一方、メラノーマワクチンは、堅固なバイオマーカーが患者の精密なマッチングを可能にし、規制当局がブレークスルー指定を認めていることから、CAGR10.79％で進展しています。前立腺がんおよび膠芽腫のプログラムは樹状細胞プラットフォームを基盤としており、一方、共有ネオアンチゲン戦略は結腸直腸がんや胃がんへの道を開いています。メラノーマにおける良好な結果は、関連する固形がんに対するリスク認識を低減させ、多がんプラットフォーム試験への資本流入を促しています。

単一のがん種における成功事例から、プラットフォームベースの多がん種ソリューションへの移行により、子宮頸がんの優位性は今後徐々に薄れ、2031年までにはがんワクチン市場のシェアが適応症間でより均等に分散すると予想されます。

地域別分析

2025年に北米が45.62％のシェアを占める背景には、成熟した規制プロセス、広範な臨床試験ネットワーク、および米国国立がん研究所（NCI）による250万米ドルのトランスレーショナル研究助成金といった安定した公的資金があります。USMCA（米国・メキシコ・カナダ協定）は国境を越えた研究を円滑化し、カナダやメキシコの利害関係者を共同製造事業に引き込んでいます。ベンチャー投資の文化が高リスクの研究開発を支えており、コスト圧力が高まっているにもかかわらず、この地域のがんワクチン市場の成長率は世界平均を大幅に上回っています。

欧州では、官民連携の取り組みが活用されています。2030年までに1万人の患者を対象とする英国とBioNTechのパートナーシップは、各国の医療制度が購買力を活用してイノベーションを促進する好例です。EMA PRIMEは後期段階の審査を迅速化しており、ドイツ、フランス、イタリアは学術的専門知識とGMP対応能力を提供しています。患者中心の成果を重視する償還枠組みは、個別化されたソリューションの採用を後押しし、欧州の競争力を維持しています。

アジア太平洋地域は、政府主導のバイオテクノロジープログラムと、欧米の価格優位性を削ぐ低コスト製造により、11.05％という最も高いCAGRを記録しています。中国はモジュール式のマイクロファクトリーや無料のHPVワクチン接種キャンペーンに資金を提供している一方、日本と韓国は先進的なプロセス技術を輸出しています。インドは、受託製造の充実度と広大な患者基盤により、重要な臨床試験拠点となっています。オーストラリアは、ICH基準に準拠した規制体制により、太平洋横断的な商業化における架け橋市場としての地位を確立しています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• がんワクチン市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に106億7,000万米ドル、2026年には117億5,000万米ドル、2031年までには190億6,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは10.14%です。
• がんワクチン市場はどのように分類されていますか？
  • 技術別（組換えワクチンなど）、治療法別（予防ワクチンおよび治療用ワクチン）、がん種別（子宮頸がん（HPV）、悪性黒色腫など）、投与経路別（筋肉内注射、静脈内注射など）、および地域別（北米、欧州、アジア太平洋など）に分類されています。
• がんの診断件数は今後どのように推移すると予測されていますか？
  • 2020年から2040年の間に47％増加すると予測されています。
• がんワクチン市場の成長を促進する要因は何ですか？
  • 世界的に増加するがんの罹患率、研究開発投資および政府資金の増加、mRNAおよびネオ抗原プラットフォームの進展、AIを活用した抗原予測によるコスト削減、モジュール式マイクロファクトリー製造ハブなどです。
• がんワクチン市場の主要企業はどこですか？
  • Merck & Co., Inc.、GlaxoSmithKline plc、Moderna Inc.、Bristol Myers Squibb Co.、AstraZeneca plc、F. Hoffmann-La Roche AG（Genentech）、BioNTech SEなどです。
• がんワクチン市場の地域別シェアはどのようになっていますか？
  • 2025年に北米が45.62％のシェアを占め、欧州やアジア太平洋地域も成長しています。
• がんワクチン市場における子宮頸がんのシェアはどのくらいですか？
  • 2025年、子宮頸がんはがんワクチン市場規模の71.12％を占めました。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 世界的に増加するがんの罹患率
  • 研究開発投資および政府資金の増加
  • mRNAおよびネオ抗原プラットフォームの進展
  • AIを活用した抗原予測によるコスト削減
  • モジュール式マイクロファクトリー製造ハブ
  • CPIを併用した併用療法は、臨床試験のリスクを軽減します（報告例が少ない）
• 市場抑制要因
  • 厳しい規制の期限と複雑さ
  • 代替となる免疫療法の利用可能性
  • 個別対応型物流におけるコールドチェーンの課題
  • ネオアンチゲン分野における知的財産の集中が新規参入を制限している
• 規制情勢
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 技術別
  • 組換えワクチン
  • ウイルスベクターおよびDNAワクチン
  • mRNA／ネオアンチゲン個別化ワクチン
  • 全細胞ワクチンおよび樹状細胞ワクチン
  • その他の技術
• 治療法別
  • 予防ワクチン
  • 治療用ワクチン
• がんの種類別
  • 子宮頸がん（HPV）
  • 前立腺がん
  • メラノーマ
  • その他のがん
• 送達経路別
  • 筋肉内
  • 皮内/ 皮下
  • 静脈内
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • ロシア
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Merck & Co., Inc.
  • GlaxoSmithKline plc
  • Moderna Inc.
  • Bristol Myers Squibb Co.
  • AstraZeneca plc
  • F. Hoffmann-La Roche AG（Genentech）
  • BioNTech SE
  • Gritstone bio, Inc.
  • Vaccitech plc
  • OSE Immunotherapeutics SA
  • Anixa Biosciences Inc.
  • Dendreon Pharmaceuticals LLC
  • Providence Therapeutics Holdings
  • eTheRNA Immunotherapies NV
  • Imugene Ltd.
  • Transgene SA
  • OncoSec Medical Incorporated
  • NantKwest Inc.
  • Ultimovacs ASA
  • ISA Pharmaceuticals BV

第7章 市場機会と将来の展望