モヤモヤ病：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、モヤモヤ病の市場規模は、2025年の13億1,000万米ドル、2026年の13億8,000万米ドルから、2031年までに18億米ドルへと拡大すると予測されており、2026～2031年までの年間平均成長率（CAGR）は5.45％となる見込みです。

本レポートは、オファリング別（診断[磁気共鳴血管造影など]、治療[外科的血行再建など]）、患者層別（小児、成人、その他）、臨床像別（虚血性、出血性、その他）、エンドユーザー（病院、外来手術センター、その他）、地域（北米、欧州、その他）に基づいて分類されています。予測値は金額（米ドル）で表示されています。

世界のモヤモヤ病市場の動向と洞察

高度な神経血管イメージングによる診断件数の増加

モヤモヤ病市場において、画像の質は、臨床医が疑わしい症状から確定診断に至るまでのスピードを左右します。GE Healthcareは2026年2月、モヤモヤ病に使用されるMRAと灌流画像プロトコルをサポートする「SIGNA Sprint with Freelium」、「SIGNA Bolt」、ワークフロープラットフォーム「SIGNA One」について、FDAの510（k）認可を取得しました。フィリップスは2025年11月、神経イメージングワークフロー用の臨床AI機能を備えた、ヘリウムフリーの3.0T MRIプラットフォーム「BlueSeal Horizon」を発表しました。これらのシステムは、血管の可視性を向上させ、スキャン時間を短縮し、高度なイメージングを必要とする病院におけるインフラ上の制約を軽減することができます。日本のガイドラインでは、1.5T以上のMRAによる両側性の確定診断が認められており、これにより侵襲的なDSAへの紹介への依存度が低減され、より幅広い病院基盤でのMRIの利用が拡大しています。早期発見により、手術や長期経過観察の対象となる患者数が増加する可能性があります。これは、専門医による読影という中心的な役割を変えることなく、モヤモヤ病市場全体の診断活動を支えるものです。主要な紹介医療機関以外でも高品質なイメージングが利用可能になれば、モヤモヤ病市場にとって大きなメリットとなります。

小児と成人の脳卒中表現型の認識向上

小児のモヤモヤ病では、一過性脳虚血発作、脳梗塞、認知機能低下などの虚血性事象が一般的に認められますが、成人発症例、特に40歳以降では出血性病変がより多く見られます。この年齢に関連するパターンに対する認識はこれまで限定的であり、両集団において紹介の遅れを招いていました。中国の2025年専門家コンセンサスと日本の2025年ガイドラインでは、早期評価を支援できる症状に基づくスクリーニングチャネルが正式に定められました。2026年の総説によると、無症候性の症例であっても、2年間の追跡期間中に虚血性または出血性脳卒中、画像所見上の進行リスクが依然として存在することが明らかになりました。モニタリング範囲の拡大は、モヤモヤ病市場におけるイメージングと予防的血行再建術の需要を拡大させる可能性があります。また、これにより、既存の診断症例数は、モニタリングを必要とする全患者集団を十分に代表しなくなることになります。

限られた高水準のエビデンスと不均一な治療ガイドライン

モヤモヤ病には、保険者が標準的な保険適用決定にしばしば用いるランダム化比較試験の根拠が不足しています。北米の多施設共同の後ろ向き研究では、直接血行再建術後の症候性脳卒中発生率は11.6％、間接血行再建術後は9.6％であり、統計的に有意な差は認められませんでした。欧州脳卒中機構（ESO）は、他の脳血管疾患と比較して、外科的処置に関するエビデンスの質が限定的であると指摘しています。米国では、血行再建術に関する全国的または地域的な保険適用基準が存在しないため、保険会社は独自の審査基準を適用せざるを得ません。この不統一により、治療が遅れる可能性があり、紹介パターンが予測しにくくなります。また、補助薬へのアクセスが制限され、モヤモヤ病市場における大規模な薬剤療法試験の実施意欲も低下させています。

セグメント分析

2025年、モヤモヤ病市場シェアの68.31％を治療が占めており、これは症候性疾患に対する確立された治療法としての外科的血行再建術に支えられています。直接的なSTA-MCAバイパス術は、複雑な外科的処置と補助的なイメージングを必要とするため、手技あたりの収益性が高いのが特徴です。2026年のコホート研究によると、虚血性疾患を有する成人患者において、修正型頭蓋外・頭蓋内複合バイパス術は、間接バイパス術よりも高い機能的自立度と血行動態の回復をもたらすことが明らかになりました。薬剤療法には、アスピリンやシロスタゾールなどの抗血小板療法が含まれ、重症度の低い患者や術後患者を対象としており、患者1人あたりの収益は低くなっています。治療後の残存する神経学的または認知的後遺症に対してケアを必要とする患者にとっては、リハビリテーションや支持療法が依然として重要です。

診断市場は、2026～2031年にかけてCAGR6.38％で拡大すると予測されており、最も成長の速いセグメントとなる見込みです。DSAは、複雑な症例や片側性症例において依然として基準となる検査ですが、画像解釈技術の向上に伴い、MRAやCTアンギオグラフィーの利用も増加しています。SPECT、PET、ASL-MRI、経頭蓋ドップラー超音波検査は、術前の血行動態評価や術後の経過観察を支援します。この多層的なワークフローにより、長期にわたる経過観察期間中に繰り返し画像検査の需要が生まれる可能性があります。CTAやDSAにおける放射線被ばくへの懸念、特に小児における懸念が、MRIベースの手法の利用拡大を後押ししています。これにより、詳細な血管評価を必要とする症例にはDSAを維持しつつ、モヤモヤ病市場の診断面が支えられています。したがって、モヤモヤ病市場は、高度なMRIと低磁場MRIの両方のアプローチから恩恵を受けることができます。

2025年には、成人患者が収益の55.44％を占めました。この状況は、40歳以降に多く見られる出血性症状を含め、成人における疾患の入院頻度が高いことを反映しています。成人の年齢分布は、東アジアでは35歳から39歳の間で、欧米諸国では60代でピークを迎えます。この傾向は、モヤモヤ病市場において、今後も成人患者による収益が集中し続けることを示唆しています。妊娠中と産後の患者も、妊娠期間中の虚血リスクが高いため、個別化された抗血小板療法と血行再建療法の計画が必要となります。これらの患者は、三次医療レベルの産科・神経科センターにおいて、特定の需要を生み出しています。

小児患者数は、2026～2031年にかけてCAGR7.52％で増加すると予測されています。日本の2025年ガイドラインでは、小児脳卒中に対する症状に基づくスクリーニングが正式に定められ、初発時の早期評価が推奨されています。2024年の無作為化試験では、小児疾患において、血行再建術前の遠隔虚血コンディショニングに有益性があることが報告されました。早期の介入により、患者一人ひとりのイメージングと経過観察の期間が延長されます。「その他」のカテゴリーには、鎌状赤血球症、ダウン症候群、第1型神経線維腫症に関連する二次性疾患が含まれます。RNF213検査を含む遺伝子スクリーニングプログラムにより、これらの患者群の一部を早期に特定することが可能です。

地域別分析

2025年、北米は売上高の38.61％を占めました。この地域の地位は、1件あたりの治療費の高さに支えられており、米国では1症例あたりの平均入院費用が13万3,754米ドルと報告されています。2026会計年度のICD-10-CM分類コードI67.5は、モヤモヤ病に対する請求可能なコードを提供しており、これにより診断コードの統一性が向上します。カナダの国民皆保険制度は、州のプログラムを通じて、適格な患者に対する血行再建術を支援しています。メキシコでは公的インフラが限られているため、地域によって二極化した状況が生じています。ヴァンダービルト大学による前向きバイオマーカー研究も、治療プロトコルに影響を与える可能性のあるデータを生成する上で、北米が果たす役割を反映しています。この地域のモヤモヤ病市場は、こうした臨床と保険償還インフラが集中していることから恩恵を受けています。

アジア太平洋は、2026～2031年にかけてCAGR7.65％で成長すると予測されており、この地域が最も高い疾病負担を抱えています。日本では10万人あたり10.5人の有病率が報告され、韓国では10万人あたり16.1人であるのに対し、中国では、はるかに大規模な人口規模において10万人あたり3.92人が報告されています。日本の2025年ガイドラインでは、両側性症例において、DSAを必須とせずにMRAによる診断が認められています。中国の2025年の専門家コンセンサスも同様に、拡大を続ける三次医療機関ネットワーク全体での標準化された診療を支持しています。インド、韓国、オーストラリアでは、脳神経外科の研修や高度なイメージング能力の向上に伴い、恩恵を受けることが期待されます。韓国の研究では、健常な被験者においてRNF213 p.Arg4810Lysの対立遺伝子頻度が1.08％であることが判明しており、これは系統的なスクリーニングを通じて特定できる可能性のある人々の存在を示唆しています。

欧州、中東・アフリカ、南米は、依然としてモヤモヤ病市場の新たな成長領域となっています。欧州脳卒中機構（ESO）の調査によると、東アジア以外では本疾患の診断が過小評価されている可能性が高く、西欧における罹患率は10万人あたり0.047～0.086となっています。ドイツ、フランス、英国が欧州における主要な専門医療拠点である一方、イタリアとスペインでは紹介ネットワークの整備が進められています。サウジアラビアとアラブ首長国連邦では、高度な脳神経外科医療体制の拡充が進んでおり、南アフリカは依然として複雑な脳血管外科手術の地域拠点としての地位を維持しています。サハラ以南のアフリカや南米の多くの地域では、専門医の数が限られていることが、医療の規模拡大を依然として制約しています。Wipro GE Healthcareは、価格に敏感な環境におけるイメージングへのアクセスを拡大するため、2026年1月にインド製のAI搭載MRIシステム「SIGNA Prime Elite」を発売しました。

その他の特典

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストサポート

よくあるご質問

• モヤモヤ病の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の13億1,000万米ドル、2026年の13億8,000万米ドルから、2031年までに18億米ドルへと拡大すると予測されています。CAGRは5.45%です。
• モヤモヤ病市場の診断における最近の動向は何ですか？
  • 高度な神経血管イメージングによる診断件数の増加が見られ、GE Healthcareやフィリップスが新しいイメージングシステムを発表しています。
• 小児と成人の脳卒中表現型の認識向上についての情報は？
  • 小児では虚血性事象が一般的で、成人では出血性病変が多く見られます。早期評価を支援するスクリーニングチャネルが定められています。
• モヤモヤ病に関する治療ガイドラインの現状は？
  • 限られた高水準のエビデンスと不均一な治療ガイドラインが存在し、治療が遅れる可能性があります。
• モヤモヤ病市場における治療のシェアはどのくらいですか？
  • 2025年、モヤモヤ病市場シェアの68.31%を治療が占めています。
• モヤモヤ病市場の診断セグメントの成長予測は？
  • 診断市場は2026～2031年にかけてCAGR6.38%で拡大すると予測されています。
• 成人患者の収益シェアはどのくらいですか？
  • 2025年には成人患者が収益の55.44%を占めています。
• 小児患者数の成長予測は？
  • 小児患者数は2026～2031年にかけてCAGR7.52%で増加すると予測されています。
• 北米のモヤモヤ病市場の売上高はどのくらいですか？
  • 2025年、北米は売上高の38.61%を占めています。
• アジア太平洋地域のモヤモヤ病市場の成長予測は？
  • アジア太平洋は2026～2031年にかけてCAGR7.65%で成長すると予測されています。
• モヤモヤ病市場に参入している主要企業はどこですか？
  • B. Braun SE、Bayer AG、Canon Medical Systems Corporation、Carl Zeiss Meditec AG、Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.、Fujifilm Healthcare Corporation、GE HealthCare Technologies Inc.、Johnson & Johnson、Siemens Healthineers AGなどです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 高度な神経血管イメージングによる診断件数の増加
  • 小児と成人の脳卒中表現型の認識向上
  • 専門的な血行再建治療の受入能力の拡大
  • 希少疾患の調査と保険償還支援の拡大
  • 症例発見用AIを活用したMRAと網膜スクリーニング
  • 付随的治療法：補助治療のカテゴリーを創出する
• 市場抑制要因
  • 限られた高水準のエビデンスと不均一な治療ガイドライン
  • 手術の高い複雑さと専門知識の集中
  • 周術期の虚血、過灌流、出血リスク
  • 疾患修飾療法における担保形成の遅れと不透明な商業的展望
• バリューチェーン分析
• 規制情勢
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• オファリング別
  • 診断
    • デジタルサブトラクション血管造影/脳血管造影
    • 磁気共鳴血管造影
    • コンピュータ断層撮影血管造影
    • 磁気共鳴画像法
    • 経頭蓋ドップラー超音波検査
    • SPECTとPET
    • その他
  • 治療
    • 外科的血行再建術
    • 薬剤療法
    • リハビリテーションと支持療法
• 患者層別
  • 小児
  • 成人
  • 妊娠中と産後の患者
  • その他
• 臨床像別
  • 虚血性
  • 出血性
  • 一過性脳虚血発作と発作
  • 認知と神経発達障害
• エンドユーザー別
  • 病院
  • 専門的な神経内科・脳神経外科センター
  • 外来手術センター
  • イメージングセンター
  • リハビリテーションセンター
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • B. Braun SE
  • Bayer AG
  • Canon Medical Systems Corporation
  • Carl Zeiss Meditec AG
  • Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Fujifilm Healthcare Corporation
  • GE HealthCare Technologies Inc.
  • Integra LifeSciences Holdings Corporation
  • iRegene Therapeutics Co., Ltd.
  • Johnson & Johnson
  • KLS Martin Group
  • Koninklijke Philips N.V.
  • Leica Microsystems GmbH
  • Medtronic plc
  • MicroVention, Inc.
  • NeuroVasc Technologies, Inc.
  • Novartis AG
  • Penumbra, Inc.
  • Siemens Healthineers AG
  • Stryker Corporation
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Terumo Corporation

第7章 市場機会と将来の展望