貧血治療：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、貧血治療市場の規模は2025年に123億1,000万米ドルと評価され、2026年の131億3,000万米ドルから2031年までに180億9,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026年～2031年）におけるCAGRは6.65％となる見込みです。

本レポートは、疾患の種類（鉄欠乏性貧血、慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血、鎌状赤血球貧血、再生不良性貧血、サラセミア、その他の希少性貧血）、治療法（経口鉄剤、静脈内鉄剤、ESAS、鉄キレート剤など）、投与経路（経口および注射）、および地域（北米、欧州など）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界の貧血治療市場の動向と洞察

世界の貧血の罹患率の増加と早期診断

人口動態の変化、スクリーニングの向上、AIを活用した画像診断が相まって、これまで見過ごされていた症例が各人口集団において明らかになっています。世界保健機関（WHO）の報告によると、世界的に15～49歳の女性の29.9％、6～59カ月の小児の39.8％が貧血に苦しんでおり、アフリカ地域では5歳未満の小児における有病率が60.2％と最も高くなっています。1分以内にヘモグロビン値を算出するスマートフォンベースの検査により、検査へのアクセスが拡大し、医療従事者がより早期に介入できるようになり、貧血治療市場の患者数が増加しています。

併存する慢性疾患の有病率の増加

慢性腎臓病、がん、炎症性疾患はいずれも貧血のリスクを高め、鉄剤補充のみでは不十分な、より複雑な治療を必要とします。2025年のKDIGOガイドラインでは、腎性貧血を安全に管理するために、ESA（赤血球造血刺激因子）と新たなHIF-PH阻害剤を併用する必要性が認められています。がん治療の件数が増加する中、貧血に対する支持療法は、化学療法を受けている患者の最大70％の生活の質（QOL）を維持しており、貧血治療市場における着実な需要を支えています。

ESAおよび遺伝子治療におけるコスト抑制の圧力

現在、保険者はステップ療法を義務付けており、静脈内投与の選択肢に先立って経口鉄剤の試行を強制しています。一方、バイオシミラーESAはブランド品の価格を徐々に押し下げています。根治的な遺伝子治療は、初期費用が高額であるため保険償還の障壁に直面しており、臨床的価値が明らかであっても、アクセスを制限する要因となっています。保険者の政策では、ステップ療法の要件がますます重視されており、高価な静脈内製剤を承認する前に経口鉄剤の試行を義務付けているため、最適な治療開始が遅れています。バイオシミラーESAの登場により、先発品の価格設定への圧力がさらに高まっている一方、HIF-PH阻害剤については、長期的な心血管系の安全性プロファイルに関して不確実性が残っています。

セグメント分析

2025年、鉄欠乏性貧血は貧血治療市場規模の44.68％を占め、最も広範な臨床セグメントとしての地位を強調しています。出産可能年齢の女性や小児における高い有病率は、低コストの鉄剤療法に対する大規模な需要を保証しており、先進国および新興経済国双方において、販売数量主導の成長を支えています。大量補給計画に基づく政府調達により、標準的な鉄剤製品は安定した流通を維持しており、単価は低いもの、市場での主導的な地位を保っています。

鎌状赤血球貧血は、CAGR8.15％で拡大すると予測されており、貧血治療市場内の他のあらゆる疾患サブタイプを上回る成長率を示しています。CASGEVYや関連する遺伝子編集候補薬といった画期的な治療法は、専門的な資金調達や「センター・オブ・エクセレンス」モデルを惹きつけるプレミアムなサブセグメントを生み出しています。米国および一部のアフリカ諸国における新生児スクリーニングの拡大は、対象となる患者層をさらに広げ、診断を加速させ、緩和ケアよりも根治的治療への関心を高めています。そのため、貧血治療業界では、大量販売・低利益率の鉄欠乏症治療製品から、少量販売・高利益率のヘモグロビン病に対する遺伝子治療へと、価値の移行が見られます。

地域別分析

北米は2025年に総売上の37.05％を占め、これはプレミアム療法の早期導入や、高コストな遺伝子編集、ESA生物製剤、注射用鉄剤の費用を償還する保険制度を反映したものです。包括的な新生児スクリーニングおよび精密医療プログラムが、希少性貧血の各セグメントにおける普及を後押ししています。しかし、支払者側の精査により、ESAの成長には上限が設けられ、バイオシミラーの使用が促進されており、強力な臨床結果が実証されれば依然としてイノベーションが報われる、価値志向の調達環境が形成されています。

欧州では、着実ながらも価格に敏感な拡大が見られます。規制審査の調和により、バイオシミラーの急速な浸透が可能となり、コストを抑えつつ、確立された生物学的製剤へのアクセスが拡大しています。ドイツや英国などの国々では、CRISPR療法に対する「パスウェイ・ファンディング」を導入している一方で、高額な初期支払いを長期的な臨床的便益と結びつけるため、成果連動型契約を交渉しています。鉄キレート剤の併用療法は、安全性と有効性に関する良好なエビデンスが示されたことで受け入れられ、各国の国民保健サービスにおける治療法の多様化を後押ししています。

アジア太平洋地域は、保険適用範囲の拡大、慢性疾患の負担増、政府主導の栄養改善施策に牽引され、2031年までのCAGR8.02％で最も急速に成長する地域です。中国では規制改革によりHIF-PH阻害剤の承認が加速している一方、国内メーカーがジェネリックの静脈内鉄製剤の生産を拡大しており、平均販売価格の低下と市場浸透率の向上につながっています。スマートフォンを活用した診断技術により検査件数がさらに増加し、貧血治療市場全体における処方需要を後押ししています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 貧血治療市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に123億1,000万米ドル、2026年には131億3,000万米ドル、2031年までには180億9,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは6.65%です。
• 貧血治療市場はどのように分類されていますか？
  • 疾患の種類（鉄欠乏性貧血、慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血、鎌状赤血球貧血、再生不良性貧血、サラセミア、その他の希少性貧血）、治療法（経口鉄剤、静脈内鉄剤、ESAS、鉄キレート剤など）、投与経路（経口および注射）、および地域（北米、欧州など）ごとに分類されています。
• 世界の貧血の罹患率はどのようになっていますか？
  • 世界的に15～49歳の女性の29.9％、6～59カ月の小児の39.8％が貧血に苦しんでおり、アフリカ地域では5歳未満の小児における有病率が60.2％と最も高くなっています。
• 貧血治療市場における慢性疾患の影響は何ですか？
  • 慢性腎臓病、がん、炎症性疾患はいずれも貧血のリスクを高め、鉄剤補充のみでは不十分な、より複雑な治療を必要とします。
• 貧血治療市場におけるコスト抑制の圧力はどのようなものですか？
  • 保険者はステップ療法を義務付けており、静脈内投与の選択肢に先立って経口鉄剤の試行を強制しています。
• 鉄欠乏性貧血は貧血治療市場でどの程度のシェアを占めていますか？
  • 2025年、鉄欠乏性貧血は貧血治療市場規模の44.68％を占めています。
• 鎌状赤血球貧血の成長予測はどのようになっていますか？
  • CAGR8.15％で拡大すると予測されています。
• 北米の貧血治療市場の特徴は何ですか？
  • 北米は2025年に総売上の37.05％を占め、プレミアム療法の早期導入や高コストな遺伝子編集、ESA生物製剤、注射用鉄剤の費用を償還する保険制度を反映しています。
• 欧州の貧血治療市場の動向はどうですか？
  • 着実ながらも価格に敏感な拡大が見られ、バイオシミラーの急速な浸透が可能となっています。
• アジア太平洋地域の貧血治療市場の成長要因は何ですか？
  • 保険適用範囲の拡大、慢性疾患の負担増、政府主導の栄養改善施策に牽引されています。
• 貧血治療市場における主要企業はどこですか？
  • Akebia Therapeutics、GSK plc、Pfizer（incl. GBT）、Pieris Pharmaceuticals、Sanofi、Takeda、AbbVie（Allergan）、Pharmacosmos、Covis Pharma（AMAG）、Amgen、CSL Vifor、Novartis、Johnson & Johnson（Janssen）、Roche、Biocon Biologics、Otsuka Pharma、CRISPR Therapeutics AG、Vertex Pharmaceuticalsなどです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 世界の貧血の罹患率の増加と早期診断の進展
  • 併存する慢性疾患の有病率の増加
  • 新規治療薬クラスの規制当局による承認および開発パイプラインの進捗状況
  • 生殖年齢の女性を対象とした政府の栄養支援プログラム
  • AIを搭載したPoC血液検査装置が診断の適用範囲を拡大しています
  • 血液学における精密医療の進展
• 市場抑制要因
  • ESAおよび遺伝子治療におけるコスト抑制の圧力
  • 安全性への懸念（血栓塞栓症、鉄過剰症）により、使用が抑制されています
  • 低・中所得国におけるコールドチェーンによる生物製剤の供給のボトルネック
  • 内服薬の胃腸系副作用による治療順守率の低さ
• 規制情勢
• パイプライン分析
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 疾患タイプ別
  • 鉄欠乏性貧血
  • CKDに伴う貧血
  • 鎌状赤血球貧血
  • 再生不良性貧血
  • サラセミア
  • その他の希少性貧血
• 治療分類別
  • 経口鉄剤
  • 静脈内鉄剤
  • ESA
  • 鉄キレート剤
  • HIF-PH阻害剤
  • その他
• 投与経路別
  • 経口
  • 注射剤
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 戦略的動向
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Akebia Therapeutics
  • GSK plc
  • Pfizer（incl. GBT）
  • Pieris Pharmaceuticals
  • Sanofi
  • Takeda
  • AbbVie（Allergan）
  • Pharmacosmos
  • Covis Pharma（AMAG）
  • Amgen
  • CSL Vifor
  • Novartis
  • Johnson & Johnson（Janssen）
  • Roche
  • Biocon Biologics
  • Otsuka Pharma
  • CRISPR Therapeutics AG
  • Vertex Pharmaceuticals

第7章 市場機会と将来の展望