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表紙:喘息・COPD用医療機器:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026~2031年)

喘息・COPD用医療機器:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026~2031年)

Asthma And COPD Devices - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)

発行日
ページ情報
英文 120 Pages
納期
2~3営業日
商品コード
2114377
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Mordor Intelligenceによると、喘息・COPD用医療機器市場規模は2025年に482億1,000万米ドルと評価され、2026年の507億1,000万米ドルから2031年までに652億7,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2026~2031年)におけるCAGRは5.18%となる見込みです。

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本レポートは、製品別(吸入器[定量噴霧式吸入器など]、ネブライザー[コンプレッサー式ネブライザーなど])、適応症別(喘息、慢性閉塞性肺疾患)、年齢層(小児、成人、高齢者)、動作方式(従来型デバイス、その他)、地域(北米、欧州、その他)ごとに分類されています。市場規模と予測は、金額(米ドル)ベースで提示されています。

世界の喘息・COPD用医療機器市場の動向と洞察

喘息・COPDの有病率の増加

現在、5億4,500万人以上が、スマート吸入器技術の恩恵を受け得る慢性呼吸器疾患を抱えて生活しています。都市部への人口移動、産業排出ガス、ライフスタイルの変化により、患者数はクリニックの受入能力をはるかに上回るペースで増加しています。アジア太平洋の医療制度は最大の負担に直面していますが、先進国でも高齢化に伴う罹患率の急増が見られます。その結果、手頃な価格の定量噴霧式吸入器、高品質なメッシュ式ネブライザー、自宅やバーチャルケアのチャネルで導入可能なデータ連動型服薬遵守支援プラットフォームへの需要が急増しています。ピークフロー値の低下を臨床医に通知する接続デバイスのアラートは、疫学的な圧力が予測型ケアモデルをいかに促進しているかを示す好例です。

吸入・ネブライゼーション技術の進歩

メッシュ式ネブライザーは、非侵襲的換気中にジェット式装置の3倍以上の肺沈着率を達成しており、後期段階の医薬品・医療機器共同臨床試験において好まれるプラットフォームとなっています。HFA-152aなどの推進剤の再配合により、治療上の同等性を維持しつつ炭素排出量を90%以上削減できるため、企業は臨床的有効性と持続可能性の両方の要件を満たすことが可能となります。エコフレンドリー推進剤とBluetooth対応の投与量トラッカーを組み合わせた早期導入企業は、北米と西欧でプレミアム価格を実現しています。その結果、デバイスの性能、環境への配慮、デジタル接続性が互いに補強し合うイノベーションサイクルが生まれています。

厳しい規制承認スケジュール

米国FDAは現在、複合吸入器の承認に先立ち、包括的なヒューマンファクター研究とデジタルコンポーネントの検証を義務付けています。欧州の医療機器規則(MDR)による同様の厳格な審査により、審査サイクルが長期化し、研究開発予算が増大し、市販開始が遅れています。大手既存企業はこれらのコストを吸収できますが、スタートアップ企業は長期化した主要臨床試験の資金調達に苦戦することが多く、その結果、新規参入者が減少し、市場集中度が徐々に高まっています。

セグメント分析

ネブライザーは、2031年までの年間平均成長率(CAGR)が6.05%と予測されており、喘息・COPD用医療機器市場の中で最も高い成長率を示しています。一方、吸入器は2025年においても62.90%という圧倒的なシェアを維持しています。メッシュプラットフォームは、ドラッグデリバリー効率を向上させ、治療時間を短縮し、オンライン診療中にも使用できるほど静かに動作します。メッシュチャンバーとデジタル投与量カウンターを組み合わせたベンダーは、標準デバイスと比較して、喘息コントロールテストのスコアが3ポイント向上したと報告しています。一方、地球温暖化係数の低い推進剤が定量噴霧式吸入器のラインナップを一新しており、ソフトミスト吸入器は、冷たいガスの噴出による不快感なく高い肺沈着率を実現する、両者の長所を兼ね備えた選択肢として位置づけられています。

第2世代のネブライザーは、これらの変化を活かし、医療従事者用にネブライゼーションの遵守動向を可視化するスマートフォン用ダッシュボードを組み込んでいます。持続可能性の要請、患者体験の重要性、生物製剤との互換性が相まって、吸入器とネブライザーは共存することになりますが、収益の勢いはメッシュ式設計に傾いています。固定用量の3剤併用療法を共同開発している製薬パートナー各社は、臨床プロトコルにおいてメッシュ式装置を指定しており、これがこのセグメントの成長軌道を確固たるものにしています。

2025年の売上高に占める喘息用医療機器の割合は65.30%でしたが、COPD用医療機器はCAGR6.18%とより高い成長が見込まれており、今後5年間で喘息・COPD用医療機器市場におけるそのシェアを押し上げると予測されています。COPDの進行性の病態により、多くの場合、2タイプの気管支拡張剤やステロイド配合吸入器が必要となり、患者1人あたりの支出額が増加しています。IL-5阻害剤などの生物製剤の後期臨床試験は有望な結果を示しており、その投与には、マイクログラム単位の精密な投与と内蔵型エラー検出機能を備えた高度吸入器プラットフォームが必要となります。

喘息の管理は、使用状況を記録し、ピークフローの動向を送信するコネクテッド吸入器を活用し、フェノタイプによる治療や予防的なモニタリングへと移行しつつあります。両適応症ともデジタルで追跡可能な治療計画へと収束しつつありますが、COPDにおける入院負担の高さは、支払者のコスト削減目標と完全に合致しており、このサブセグメントにおけるプレミアムなコネクテッドデバイスの導入を加速させています。

地域別分析

北米は、体系的な償還制度とコネクテッド吸入器の早期導入に支えられ、2025年には世界売上高の39.10%を占めました。2025年に施行される年間2,000米ドルの薬剤自己負担上限額は、保険会社が治療成果の向上を示す実世界データ(RWD)を要求する一方で、治療の強化やデバイスと薬剤のセット販売の増加を促進すると予想されます。主要メーカーは、主力吸入器製品ラインに対し月額35米ドルの価格上限を導入しており、これは手頃な価格確保を求める要請に対する競合的な対応を示しています。

アジア太平洋は成長の牽引役であり、2031年のCAGRは6.22%と見込まれています。中国の医療機器市場の拡大は、「中国製造2025」と「健康中国2030」の政策方針と軌を一にしており、これらは高度な呼吸器用医療機器の国内生産を奨励するものです。インドの「2023年新薬・医療機器・化粧品法案」も同様に、承認の迅速化と品質管理の徹底を目的としており、メッシュ式ネブライザー製品ラインへの国内企業と多国籍企業による投資を促進しています。北京、デリー、ジャカルタ、バンコクにおける都市部の大気汚染の急増は、携帯型でエコフレンドリー吸入器に対する患者の需要を高めています。

欧州では、持続可能性に関する規制により、従来型CFC推進剤を使用した吸入器の入れ替えが加速していることから、ペースは緩やかではありますが、着実な拡大が見られます。EUの「医療機器規則(MDR)」ではライフサイクルを通じた炭素排出量の算定が重視されており、コネクテッドデバイスの展開にあたっては、GDPRが定める厳格なデータプライバシー基準を満たす必要があります。これらの規則はコンプライアンスコストを増加させますが、検証済みの環境性能と安全なデータアーキテクチャを提供する企業にはメリットをもたらします。人口の健康指標に連動した新たな保険償還制度により、ドイツ、北欧諸国、オランダなどの市場において、服薬遵守状況を追跡する吸入器への需要がさらに高まっています。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測(ME)シート
  • 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

  • 喘息・COPD用医療機器市場の市場規模はどのように予測されていますか?
  • 喘息・COPD用医療機器市場における主要企業はどこですか?
  • ネブライザーの年間平均成長率(CAGR)はどのくらいですか?
  • 吸入器の市場シェアはどのくらいですか?
  • COPD用医療機器のCAGRはどのくらいですか?
  • アジア太平洋地域のCAGRはどのくらいですか?
  • 北米地域の市場シェアはどのくらいですか?

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 喘息・COPDの有病率の増加
    • 吸入・ネブライゼーション技術の進歩
    • 高齢人口の増加
    • 屋内・屋外の空気汚染レベルの上昇
    • 先進国市場における支払者主導の服薬遵守プログラム
    • 遠隔呼吸器医療に統合されたAI搭載スマート吸入器
  • 市場抑制要因
    • 厳しい規制承認スケジュール
    • 発展途上地域における不十分な償還
    • 価格感応度・ジェネリック医薬品との競合
    • コネクテッドデバイスに関するデータプライバシーへの懸念
  • 規制情勢
  • 技術展望
  • ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

  • 製品別
    • 吸入器
      • 定量噴霧式吸入器
      • ドライパウダー吸入器
      • ソフトミスト吸入器
    • ネブライザー
      • コンプレッサー式ネブライザー
      • 超音波式ネブライザー
      • メッシュ式ネブライザー
  • 適応症別
    • 喘息
    • 慢性閉塞性肺疾患
  • 年齢層別
    • 小児
    • 成人
    • 高齢者
  • 動作方式別
    • デジタル/コネクテッドデバイス
    • 従来型デバイス
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州諸国
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他のアジア太平洋諸国
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他の中東・アフリカ諸国
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

  • 市場集中度
  • 市場シェア分析
  • 企業プロファイル
    • GlaxoSmithKline plc
    • AstraZeneca plc
    • Boehringer Ingelheim GmbH
    • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
    • Philips Healthcare
    • Merck & Co., Inc.
    • PARI Pharma GmbH
    • Omron Healthcare, Inc.
    • Drive DeVilbiss Healthcare
    • Invacare Corporation
    • Recipharm AB
    • Cipla Ltd.
    • Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    • ResMed Inc.
    • Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    • Vectura Group plc
    • Mundipharma International Ltd.
    • Aerogen Ltd.
    • Propeller Health
    • Adherium Ltd.

第7章 市場機会と将来の展望

喘息・COPD用医療機器:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026~2031年)
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