市中肺炎:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)
Community Acquired Pneumonia - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 110 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2099498
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概要
Mordor Intelligenceによると、市中肺炎の市場規模は2025年に118億5,000万米ドルと評価され、2026年の123億9,000万米ドルから2031年までに158億3,000万米ドルに達すると推定されており、予測期間(2026年~2031年)におけるCAGRは5.02%となる見込みです。

本レポートは、診断・治療(診断方法、治療の種類)、病原体の種類(細菌性、ウイルス性、真菌性、非定型肺炎)、年齢層(乳児、小児、成人、高齢者)、リスク要因(慢性疾患、喫煙、アルコール依存症、免疫機能の低下)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)ごとに分類されています。市場予測は金額(米ドル)ベースで提示されています。
世界の市中肺炎市場の動向と洞察
高齢者および免疫不全患者におけるCAPの負担の増加
市中肺炎市場は、重症化や再入院のリスクが高い高齢者および免疫不全患者が着実に増加していることに伴い、拡大しています。2025年に『JAMA Network Open』誌に掲載された研究によると、米国では65歳以上の成人が最も重い入院負担を負っており、ワクチンが広く使用されているにもかかわらず、肺炎球菌が依然として症例の14%を占めていることが示されました。2025年に『European Journal of Internal Medicine』誌に掲載されたメタ分析によると、CAP(市中肺炎)で入院した成人の3人に1人が翌年以内に死亡しており、死亡率は65歳未満の患者では5%であるのに対し、80歳以上の患者では14%に上昇し、複数の併存疾患を有する患者では43%に達することが明らかになりました。こうした結果から、急性期のみへの支出を制限するのではなく、予防、早期診断、入院治療、および退院後の管理に対する需要が引き続き高まっています。同様の傾向により、長期ケア計画における市中肺炎市場の役割がさらに重要視されています。これは、臓器移植受容者、免疫抑制療法を受けている患者、およびがんやHIVに罹患している人々が、より多様な病原体に感染しやすく、治療失敗のリスクも高いためです。
耐性呼吸器病原体に対する抗生物質の革新の進展
市中肺炎市場は、耐性により従来の経験的治療法の信頼性が低下していることから、抗生物質の革新によっても形作られています。2026年に実施された第3相OPTICおよびOPTIC-2試験の統合解析では、フルオロキノロン系抗菌薬に対する感受性が低下した病原体を保有する患者を含む、微生物学的に多様な市中肺炎(CABP)患者集団において、オマダサイクリンがモキシフロキサシンに対して非劣性を維持していることが確認されました。2026年に『Antibiotics』誌に掲載された論文では、レファムリンやオマダサイクリンといった新規薬剤は、下気道感染症におけるマクロライド系やフルオロキノロン系の有用性を低下させてきた耐性経路を迂回するように設計されたと説明されています。バシレア・ファーマシューティカ社は2026年にBAL2420の第1相投与を開始し、CARB-Xからの追加資金提供は、現在承認されている薬剤では完全には対処できないグラム陰性菌の耐性ギャップに対する「ファースト・イン・クラス」のアプローチへの継続的な支援を示しました。その結果、市中肺炎市場は、単なる薬剤クラスの置き換えを超えて、標準療法が効果を示さない場合にプレミアムな位置づけを正当化できる標的療法へと移行しつつあります。
抗菌薬耐性が標準療法の有効性を低下させている
市中肺炎市場は、耐性菌の増加により標準的な第一選択療法の有効性が引き続き損なわれているため、依然として大きな障壁に直面しています。2026年に実施されたCAP(市中肺炎)から分離された細菌を対象とした横断研究では、βーラクタム系、マクロライド系、フルオロキノロン系にわたる耐性が確認され、過去の抗菌薬曝露歴はこれらの耐性パターンと密接に関連していることが明らかになりました。第一選択療法の効果が予測しにくくなると、臨床医はより迅速に予備薬剤への切り替えを行うようになり、これにより治療費が増加し、抗菌薬適正使用体制への負担も増大します。多くの国々では、保険償還のプロセスが耐性パターンの変化よりも依然として遅れているため、新しいブランド医薬品が、その臨床的価値に見合ったペースで必ずしも市場で浸透するとは限りません。これにより、より優れた治療法への需要は存在するもの、アクセスに関する規制、予算の制約、および抗菌薬適正使用体制の安全策が依然として広範な導入を妨げているため、市中肺炎市場は引き続き厳しい状況に置かれています。
セグメント分析
2025年には、診断法が52.83%のシェアを占め、このセグメントの中で最大の割合を占めるとともに、市中肺炎市場における主要な支出の柱となりました。胸部X線検査は、広く利用可能であり、臨床医にも馴染みがあり、入院・外来の両方の設定において費用対効果が高いため、依然として標準的な初期検査手段となっています。CTスキャンは、単純X線検査では鑑別診断が確定しない、複雑で再発性のある症例や免疫不全状態の症例において、より頻繁に用いられています。プロカルシトニンやC反応性タンパク質(CRP)などの血液検査は、細菌性とウイルス性の鑑別を支援し続けており、喀痰培養は薬剤耐性監視において依然として重要であり、パルスオキシメトリーはトリアージ時の迅速な重症度分類を支援しています。これらのツールにより、より高付加価値な分子診断法が日常的に使用されるようになっても、市中肺炎市場は確立されたワークフローに根ざした状態を維持しています。
治療分野は2031年までCAGR5.54%で成長すると予測されており、このカテゴリー内で最も高い成長率を示し、検査による確定診断のみよりも、医療提供そのものに将来的な価値がより多く結びついています。抗生物質は依然として治療費の最大の割合を占めており、病院が薬剤耐性のリスクや処方薬リストのニーズに対応するにつれ、オマダサイクリンやレファムリンなどの新薬がその役割を拡大しています。酸素療法の需要も増加しています。これは、重症度の高い高齢患者が増加していることに加え、在宅酸素療法用機器が、特定の軽症例における外来管理を支援するようになったためです。入院にはさらなるコスト圧力がかかっており、これにより、重症度スコアリング、遠隔フォローアップ、および回避可能な入院を減らす外来対応型治療法の利用拡大が促進されています。
2025年、細菌性肺炎は市中肺炎市場規模の60.38%を占め、他のあらゆる病原体カテゴリーを大きく引き離しました。肺炎球菌は依然として最もよく知られた単一の病原体であり、2025年に『JAMA Network Open』誌に掲載された研究によると、米国における高齢者の入院を要する市中肺炎(CAP)症例の14%をこの病原体が占めていることが明らかになりました。2025年に学術誌『Pneumonia』に掲載されたシステマティックレビューによると、2020年以降、高齢のCAP患者の間でワクチン対象外の血清型、特に血清型3が再流行しており、これにより、ワクチンの適用範囲の拡大や病原体特異的検査に対する需要が維持されています。クレブシエラ・ニューモニアエや耐性ヘモフィルス・インフルエンザ菌などのグラム陰性菌も、高齢者や免疫不全患者においてより大きな役割を果たしつつあり、これは治療が困難な細菌性疾患に対する抗生物質の継続的な開発を後押ししています。このため、病原体の構成が徐々に多様化しているにもかかわらず、市中肺炎市場では、細菌性肺炎の管理が依然として商業的価値の大部分を占め続けています。
ウイルス性肺炎は、2031年までCAGR6.76%で成長すると予測されており、市中肺炎市場において最も急速に拡大している病原体群となります。COVID-19流行以降、呼吸器系サーベイランスの向上により、非特異的な市中肺炎(CAP)のカテゴリーに分類されることなく、具体的に特定されるウイルス感染症の数が増加しています。また、多項目呼吸器パネルの普及により、ウイルス性、細菌性、および混合感染の鑑別精度が向上しており、これにより治療方針や疫学的報告のパターンに変化が生じています。真菌性肺炎は、症例数は依然として少ないもの、市場規模は小さいもの価値は高くなっています。これは、免疫不全患者、特にアスペルギルスやニューモシスチス・ジロベシイに対する専門的な診断と治療が必要とされるためです。非定型肺炎は、レジオネラ、マイコプラズマ・ニューモニアエ、クラミドフィラ・ニューモニアエなどの病原体がβーラクタム系抗菌薬への反応が乏しいため、臨床的に依然として重要であり、これにより、市中肺炎市場における治療の質を確保するためには、正確な病原体の同定が依然として極めて重要となっています。
地域別分析
2025年、北米は市中肺炎市場シェアの35.63%を占め、すべての地域グループの中で首位を維持しました。米国は、先進的な病院インフラ、強力なワクチン政策、そして治療薬および診断薬分野における活発な臨床開発を兼ね備えているため、依然として主要な収益源となっています。ACIP(米国予防接種諮問委員会)は、肺炎球菌結合型ワクチンの接種対象を50歳以上のすべての成人に拡大し、成人の疾患管理における長期的な予防基盤を強化しました。また、メルクの「CAPVAXIVE」もFDAの承認を受けて勢いを増しており、同社によれば、このワクチンは当該年齢層の成人において、侵襲性肺炎球菌感染症の原因となる血清型の83%から85%をカバーしているとのことです。カナダは、国民皆保険制度とコスト重視の医療モデルを通じて安定した需要を支えていますが、メキシコは需要量を増加させているもの、高度な診断技術の普及率においては依然として低い水準にとどまっています。
欧州は、強力な抗菌薬適正使用の枠組みと、ワクチンおよび診断薬に対する着実な需要に支えられ、市中肺炎市場において依然として第2位の地域ブロックとしての地位を維持しました。フランスは2025年に外来患者向け市中肺炎(CAP)の抗菌薬ガイドラインを改訂し、合併症のない症例に対する治療期間を最大7日間に制限しました。これにより、抗菌薬の早期減量とより的確な選択が促進されました。これは標準的な治療レジメンの処方量を抑制する可能性がありますが、一方で、迅速な呼吸器検査やより的を絞った治療法の価値提案を強化することにもつながります。ドイツ、英国、スペイン、イタリアでは、分子診断、成人向けワクチン接種、および病院における抗菌薬の使用において、引き続き有意義な需要が拡大しています。
アジア太平洋地域は、2031年までCAGR6.04%で成長すると予測されており、市中肺炎市場において最も急速に拡大する地域となる見込みです。インドは罹患率が高いため依然として重要な市場であり、広範な公衆衛生プログラムにより、疾病負担と治療へのアクセス向上の取り組みがともに高い水準で維持されています。2025年に中国で実施された地域調査によると、CAPの発生率は1,000人年あたり42.1件であり、ほとんどの症例は病原体の確認なしに外来で管理されており、これはポイント・オブ・ケア診断に大きな可能性を示唆しています。中東・アフリカおよび南米は、地域獲得性肺炎市場において依然として初期段階の機会を秘めています。これは、検査ネットワーク、公共調達、ワクチンへのアクセスが改善されつつあり、将来の診断・治療の成長基盤が徐々に整いつつあるためです。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 高齢患者および免疫不全患者におけるCAPの負担の増加
- 耐性呼吸器病原体に対する抗生物質の革新が進んでいます
- 早期のCAP検査における迅速診断法および画像診断法の活用拡大
- 肺炎球菌および呼吸器系ワクチンの接種普及の拡大
- 外来における段階的減量療法における新規薬剤の活用不足
- 外来および在宅管理経路の拡大
- 市場抑制要因
- 抗菌薬耐性により、標準治療法の有効性が低下しています
- 診断の遅れや不正確さによる不適切な治療
- 集中治療の管理コストの高さと新世代の抗生物質
- CAPの亜型に対する個別化治療アプローチの限られた選択肢
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 診断・治療別
- 診断方法
- 胸部X線検査
- CTスキャン
- 喀痰培養
- 血液検査
- パルスオキシメトリー
- 治療の種類
- 抗生物質
- 酸素療法
- 入院治療
- 支持療法
- 診断方法
- 病原体の種類別
- 細菌性肺炎
- ウイルス性肺炎
- 真菌性肺炎
- 非定型肺炎
- 年齢層別
- 乳児
- 子ども
- 成人
- 高齢者
- リスク要因別
- 慢性疾患
- 喫煙
- アルコール依存症
- 免疫機能の低下
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Abbott Laboratories
- AbbVie Inc.
- APTARION Biotech AG
- AstraZeneca plc
- Basilea Pharmaceutica Ltd.
- BD
- bioMerieux S.A.
- Eagle Pharmaceuticals, Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Hologic, Inc.
- Melinta Therapeutics LLC
- Merck and Co., Inc.
- Nabriva Therapeutics plc
- Novartis AG
- Paratek Pharmaceuticals, Inc.
- Pfizer Inc.
- QuidelOrtho Corporation
- Roche Holding AG
- Sanofi S.A.
- Shionogi and Co., Ltd.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Thermo Fisher Scientific Inc.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 110 Pages
- 納期
- 2~3営業日