欧州のジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害剤:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)
Europe Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) Inhibitors - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 110 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2099283
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概要
Mordor Intelligenceによると、欧州のジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害剤市場の規模は、2025年の28億9,000万米ドル、2026年の29億7,000万米ドルから、2031年までに34億4,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR3.03%を記録すると予測されています。

本レポートは、薬剤の種類(シタグリプチン、サクサグリプチン、リナグリプチン、アログリプチン、ビルダグリプチン、その他の薬剤)、医薬品の種類(ブランド品、ジェネリック医薬品)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州諸国)ごとに分類されています。市場予測は金額(米ドル)ベースで提示されています。
欧州のジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害剤市場の動向と洞察
2型糖尿病の負担増と高齢患者層の拡大
欧州のDPP-4阻害剤市場は、高齢者における2型糖尿病の着実な増加、特に高齢化が進み、大規模なプライマリケア体制を有する国々において支えられています。ドイツだけでも、2型糖尿病の有病率は2011年の9.0%から2023年には9.6%へと上昇しており、長期的な見通しでは、2040年までに患者数がさらに大幅に増加することが予想されています。IDF糖尿病アトラスで使用された広範な欧州調査対象の高齢者層において、未診断の症例を含め、21.2%が糖尿病と診断されており、これは高齢期のケアにおける治療需要が依然として大きいことを示しています。これは、高齢の患者さんが、日常的な使用に適し、複数の薬剤を併用する際の投与管理上の問題を少なくする経口療法を必要とする可能性が高いことから、重要な意味を持ちます。したがって、欧州のDPP-4阻害薬市場は、若年層やより積極的な治療経路において新しい治療法が注目を集める中でも、高齢患者層において持続的な役割を果たし続けています。
欧州における経口薬および低低血糖リスク治療薬への選好
欧州のDPP-4阻害薬市場は、高齢患者や臨床的に複雑な患者において、経口療法が明確に好まれる傾向からも恩恵を受けています。こうした患者層では、注射の負担と低血糖リスクの両方が治療の選択に影響を及ぼすためです。バルマー(Barmer)のデータに基づくドイツの保険請求調査によると、DPP-4阻害薬は、新規使用者においてスルホニル尿素系薬剤と比較して重度の低血糖を49%減少させ、重度の腎機能障害を有する患者では69%減少させることが判明しました。この知見は、患者がすでに複数の疾患や薬剤を管理している場合、より安全な経口薬が好まれるという高齢者向けの処方慣行と一致しています。大規模な比較有効性研究でも、すべてのDPP-4阻害薬において、入院を要する低血糖の発生率は0.2%にとどまることが示されており、高齢者に対するこれらの薬剤の安全性プロファイルが裏付けられています。その結果、欧州のDPP-4阻害薬市場は、長期ケアやプライマリケアの現場において、回避可能な治療リスクを追加することなく安定した血糖コントロールを必要とする医師からの支持を維持しています。
SGLT-2阻害薬およびGLP-1作動薬による代替圧力
欧州のDPP-4阻害薬市場における主な制約要因は、SGLT-2阻害薬およびGLP-1受容体作動薬からの代替圧力の強まりです。オランダでは、国立医療研究所が2025年7月、4種類のSGLT-2阻害薬について、2型糖尿病の基本保険適用条件から除外すべきであると勧告しました。これにより、競合する薬剤群へのアクセス障壁が低減されます。また、欧州の循環器学ガイドラインにおいても、既往の心血管疾患、腎機能障害、または心不全を有する患者において、DPP-4阻害剤をSGLT-2阻害剤またはGLP-1受容体作動薬に置き換えることが推奨されています。この変更は、治療成果を重視した治療選択がより重要視されるようになった、糖尿病治療のより重症な領域において、DPP-4阻害剤の対象患者層を縮小させるという点で重要です。欧州のDPP-4阻害薬市場は、特定の経口治療経路において依然として一定の役割を果たしていますが、新しい薬剤クラスによる競合からの置き換えは、現在、根強い構造的な課題となっています。
セグメント分析
2025年、シタグリプチンは欧州のDPP-4阻害剤市場で36.83%のシェアを占め、同地域全体で最大の薬剤タイプセグメントとしての地位を維持しました。このリードは、2022年以降、ジェネリック医薬品の参入によりブランド品の売上高が圧迫されているにもかかわらず、ドイツ、フランス、イタリアにおける長年にわたる処方習慣を反映したものです。アコード・ヘルスケア、サンド、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズなどのジェネリック医薬品メーカーがシタグリプチンの供給を拡大しており、これにより小売および医療機関の両チャネルを通じて販売量の維持が支えられています。欧州のDPP-4阻害剤市場において、シタグリプチンは、かつての明確なブランド医薬品としての成長ストーリーから、日常的な糖尿病治療において高い認知度を誇る、販売量の多い基幹製品へと移行しました。
アログリプチンは、欧州のDPP-4阻害薬市場において最も急成長している薬剤タイプであり、2031年までのCAGRは4.62%と予測されています。2025年の比較有効性研究によると、アログリプチンはDPP-4阻害薬の中で1年後のMACE発生率が1.7%と最も低く、心不全による入院率も0.37%と最も低いことが判明しており、これにより、心代謝疾患の処方検討において、より強力なプロファイルが示されています。サクサグリプチンとリナグリプチンは、依然として重要な中堅の選択肢ですが、患者のプロファイルや治療歴によって選択が左右される状況では、より選択的に使用されています。ビルダグリプチンは欧州の一部地域で依然として安定した地位を維持していますが、価格圧力や代替薬の台頭により、その地位は以前よりも狭まっています。したがって、欧州のDPP-4阻害薬市場では、このクラス内で変化が見られ、シタグリプチンが規模を維持する一方で、アログリプチンは治療成果を重視する専門医から注目を集めています。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 2型糖尿病の負担の増加と高齢患者層の拡大
- 欧州における経口薬および低低血糖リスク治療法への選好
- 腎機能障害患者および多剤併用患者における役割
- 費用対効果を重視する二次治療の治療選択肢における利用拡大
- プライマリケアおよび高齢者ケアにおける地域ガイドラインの定着度
- ジェネリック医薬品の供給がアクセス拡大を支えています
- 市場抑制要因
- SGLT-2阻害薬およびGLP-1製剤による代替圧力
- 成熟したクラスにおけるポジショニングが、プレミアム価格設定力を制限しています
- ジェネリック医薬品の台頭と入札による価格圧迫
- 安全性に対する認識と、新型クラスとの比較における限定的な差別化
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 薬剤タイプ別
- シタグリプチン
- サクサグリプチン
- リナグリプチン
- アログリプチン
- ビルダグリプチン
- その他の薬剤タイプ
- 薬剤の種類別
- ブランド医薬品
- ジェネリック医薬品
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 国別
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AstraZeneca
- Boehringer Ingelheim
- Bristol Myers Squibb
- Dr. Reddy's Laboratories
- Eli Lilly and Company
- GlaxoSmithKline
- Merck and Co.
- Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
- Novartis
- Novo Nordisk
- Otsuka Holdings
- Pfizer
- Sandoz
- Sanofi
- STADA Arzneimittel
- Sun Pharmaceutical Industries
- Takeda Pharmaceutical
- Teva Pharmaceutical Industries
- Viatris
- Zentiva
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 110 Pages
- 納期
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