|
市場調査レポート
商品コード
1951672
CTLA4阻害剤の世界市場レポート 2026年CTLA4 Inhibitors Global Market Report 2026 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| CTLA4阻害剤の世界市場レポート 2026年 |
|
出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
|
概要
CTLA-4阻害剤市場の規模は近年急速に拡大しております。2025年の56億3,000万米ドルから2026年には65億4,000万米ドルへと、CAGR16.2%で成長が見込まれております。過去数年間の成長は、がん免疫学研究の進展、初のCTLA-4阻害剤の承認、がん発生率の上昇、腫瘍学分野における研究開発への積極的な投資、生物学的製剤に対する規制当局の支援強化などが要因と考えられます。
CTLA-4阻害剤市場規模は今後数年間で急速な成長が見込まれております。2030年には118億4,000万米ドルに達し、CAGRは16.0%となる見込みです。予測期間における成長は、精密腫瘍学の導入拡大、併用免疫療法レジメンの拡充、持続的がん反応への需要増加、腫瘍学パイプライン活動の活発化、がん治療インフラの世界的拡充に起因すると考えられます。予測期間の主な動向としては、腫瘍学における免疫療法の活用増加、併用がん治療法の導入拡大、固形腫瘍における臨床試験の拡充、免疫チェックポイント調節への注目の高まり、次世代CTLA4阻害剤の開発が挙げられます。
がん罹患率の増加は、今後数年間におけるCTLA-4阻害剤市場の成長を牽引すると予想されます。がんは異常細胞の制御不能な増殖と拡散を特徴とする複雑な疾患群であり、周囲組織への浸潤や正常な身体機能への干渉を引き起こします。がん罹患率の上昇は、主に発がん物質への長期曝露の影響を受けており、これらは直接的に遺伝子変異を引き起こし、悪性細胞への転換を招きます。細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4(CTLA-4)阻害剤は、免疫系ががん細胞を識別・破壊する能力を高めることで、増大するがん負担への対応に貢献します。これにより治療効果を向上させ、進行がんや治療抵抗性がん患者に新たな治療選択肢を提供します。例えば、2024年2月、スイスに本部を置く国際公衆衛生機関である世界保健機関(WHO)は、2022年に約2,000万件の新規がん症例が記録され、約1,000万人の死亡者が出たことを報告しました。予測によれば、年間がん症例数は2050年までに3,500万件に達する可能性があり、これは2022年比で77%の増加となります。この結果、がん罹患率の上昇がCTLA-4阻害剤市場の拡大を促進しています。
CTLA-4阻害剤市場で事業を展開する主要企業は、免疫療法の進歩、特に併用療法に注力しています。これによりがん細胞に対する免疫応答を強化し、進行がんや耐性がん患者の治療成果を向上させることが目的です。併用療法とは、2つ以上の治療法を同時に用いて疾患を管理する手法であり、単独投与時よりも効率的に免疫系を刺激してがん細胞を標的とさせることで、CTLA-4阻害剤の効果を高めます。例えば、2025年2月には、中国に本拠を置くバイオテクノロジー企業であるイノベント・バイオロジクス社が、イピリムマブ注射剤の新薬承認申請(NDA)が中国国家薬品監督管理局(NMPA)の薬品評価センター(CDE)に受理され、シンチリマブとの併用療法として切除可能なマイクロサテライト不安定性高(MSI-H)またはミスマッチ修復欠損(dMMR)大腸がんに対する術前補助療法として優先審査指定を受けたことを発表しました。(NMPA)の医薬品評価センター(CDE)により、シンチリマブとの併用療法として、切除可能なマイクロサテライト不安定性高(MSI-H)またはミスマッチ修復欠損(dMMR)大腸がんに対する術前補助療法としての新薬申請(NDA)が受理され、優先審査指定が認められました。これは中国で初めて国内開発されたCTLA-4阻害剤であり、がん治療における国内イノベーションの成長を浮き彫りにしています。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界のCTLA4阻害剤市場:魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧:主要原材料・資源・供給業者
- 一覧:主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧:主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス、精密医療
- 人工知能(AI)と自律型AI
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- サステナビリティ、気候技術、循環型経済
- 主要動向
- 腫瘍学における免疫療法の活用拡大
- がん治療における併用療法の導入拡大
- 固形がんにおける臨床試験の拡大
- 免疫チェックポイント調節への注目の高まり
- 次世代CTLA-4阻害剤の開発
第5章 最終用途産業の市場分析
- 病院
- 専門クリニック
- 腫瘍センター
- 研究機関
- 在宅ヘルスケア環境
第6章 市場:金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界のCTLA4阻害剤市場:PESTEL分析(政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因)
- 世界のCTLA4阻害剤市場規模、比較、成長率分析
- 世界のCTLA4阻害剤市場の実績:規模と成長, 2020-2025
- 世界のCTLA4阻害剤市場の予測:規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模(TAM)
第9章 市場セグメンテーション
- タイプ別
- 単剤療法、併用療法
- 作用機序別
- 標的阻害、免疫チェックポイント阻害、共刺激促進
- 投与経路別
- 静脈内投与(IV)、皮下投与
- 適応症別
- 悪性黒色腫、非小細胞肺がん(NSCLC)、大腸がん、その他の悪性腫瘍
- エンドユーザー別
- 病院、専門クリニック、研究機関
- サブセグメンテーション、タイプ別:単剤療法
- 第一選択治療、第二選択治療、サルベージ療法
- サブセグメンテーション、タイプ別:併用療法
- CTLA-4阻害剤とPD-1/PD-L1阻害剤の併用療法、CTLA-4阻害剤と化学療法の併用療法、CTLA-4阻害剤と分子標的療法の併用療法、CTLA-4阻害剤と放射線療法の併用療法、CTLA-4阻害剤とその他の免疫療法の併用療法
第10章 地域別・国別分析
- 世界のCTLA4阻害剤市場:地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界のCTLA4阻害剤市場:国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- CTLA4阻害剤市場:競合情勢と市場シェア、2024年
- CTLA4阻害剤市場:企業評価マトリクス
- CTLA4阻害剤市場:企業プロファイル
- Bristol-Myers Squibb Company
- Agenus Inc.
- Akeso Inc.
- Harbour BioMed
- MacroGenics Inc.
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- NextCure Inc., Xilio Therapeutics Inc., Shattuck Labs Inc., CytomX Therapeutics Inc., Regeneron Pharmaceuticals Inc., AstraZeneca plc, Merck & Co. Inc., BeiGene Ltd., Innovent Biologics Inc., Incyte Corporation, Pfizer Inc., Amgen Inc., Eli Lilly and Company, Novartis AG, BioNTech SE
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- CTLA4阻害剤市場2030:新たな機会を提供する国
- CTLA4阻害剤市場2030:新たな機会を提供するセグメント
- CTLA4阻害剤市場2030:成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略


