皮膚科治療薬：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Dermatological Therapeutics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 184 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2097074
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概要
Mordor Intelligenceによると、皮膚科治療薬市場の規模は、2025年の495億4,000万米ドルから2026年には540億6,000万米ドルへと拡大し、2031年までに835億9,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年にかけてCAGR9.12％で成長すると見込まれています。
本レポートは、疾患別（尋常性ざ瘡、乾癬など）、薬剤クラス別（外用コルチコステロイド、レチノイドなど）、投与経路別（外用、経口など）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局・ドラッグストアなど）、治療法別（処方薬、市販薬）、および地域別に分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界の皮膚科治療薬市場の動向と洞察
慢性皮膚疾患の有病率の上昇
都市部の大気汚染、加工食品の摂取、および診断の遅れが相まって、2019年から2024年にかけて、中国およびインドの都市部におけるアトピー性皮膚炎の有病率は2倍に増加しました。米国では2020年から2025年にかけて乾癬の発生率が18％上昇し、米国疾病予防管理センター（CDC）はこの増加を、メタボリックシンドロームの併存疾患およびパンデミック期における医療の空白と関連付けています。米国皮膚科学会（AAD）による啓発キャンペーンでは、1万2,000人のプライマリケア医に対し、化膿性汗腺炎の診断に関する研修が行われ、その結果、確定診断例が40％急増しました。診断範囲の拡大により、特に専門医療体制が疾患の負担に追いつきつつある地域において、第一選択の局所療法および第二選択の生物学的製剤の適用対象となる患者層が拡大しています。
生物学的製剤および標的療法の急速な普及
2025年、皮膚科における生物学的製剤の処方数は前年比31％増加し、腫瘍学やリウマチ学分野の普及率を上回りました。FDAが思春期のアトピー性皮膚炎および化膿性汗腺炎に対するウパダシチニブの承認を行ったことで、米国内の230万人の患者へのアクセスが拡大しました。欧州医薬品庁（EMA）は円形脱毛症に対するバリシチニブの承認を決定し、ドイツの連邦合同委員会が保険適用を支持したことで、脱毛症治療において初の経口治療経路が確立されました。保険者は、厳格な段階的治療の順序を廃止し、中等度の疾患に対しては生物学的製剤を直接投与する方向へと移行しており、米国の多くの民間保険プランにおいて、治療開始までの期間が18ヶ月から6ヶ月へと短縮されています。バイオシミラーの参入により、アダリムマブの年間費用が4万5,000米ドルから2万8,000米ドルへと低下し、採用が加速しています。
バイオ医薬品の高コストと償還の障壁
皮膚科領域の生物学的製剤による年間治療費は35,000～6万5,000米ドルに上り、自己負担が主流である中所得国では、患者の68％にとって手の届かない金額となっています。2025年、米国の保険会社は生物学的製剤の請求の89％に事前承認の規制を設け、その結果、承認までの平均遅延は14日、初回申請の却下率は22％となりました。NICE（英国国立医療技術評価機構）は、デュピルマブの適用対象を重度の湿疹症例に限定したため、中等度の患者の約40％が対象外となりました。インド製のアダリムマブバイオシミラーは、経口免疫抑制剤の3倍の価格であり続けているため、都市部の三次医療機関以外では普及率が低いままであります。2025年、製薬各社がバイオシミラーによる市場侵食を見越して規則を厳格化した結果、業界の自己負担補助プログラムの恩恵を受けたのは、対象となる米国の患者のわずか18％にとどまりました。
セグメント分析
化膿性汗腺炎は最も急成長している適応症であり、2031年までCAGR14.25％で拡大しています。一方、尋常性ざ瘡は2025年の売上高の27.55％を占め続けています。コセンティックスは2024年に中等度から重度の症例に対するFDAの承認を取得し、ヒュミラの適応拡大により思春期の患者へのアクセスが可能となり、米国の180万人の患者に対する保険適用が実現しました。乾癬とアトピー性皮膚炎は合わせてバイオ医薬品の販売量を最も牽引しており、2025年までに北米における中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者の22％がデュピルマブによる治療を受ける見込みです。バリシチニブの承認後、円形脱毛症の診断件数が増加しており、治療法の画期的な進歩が診断への関心を高める一例となっています。
市場の二極化が顕著です。販売量は多いもの利益率が低いニキビ治療薬と、販売量は少ないもの利益率が高く、高価格帯の生物学的製剤に依存するニッチ市場である汗腺炎が競合しています。汗腺炎を対象とした皮膚科治療薬の市場規模は現時点では小さいもの、開発パイプラインにあるIL-17およびTNF阻害剤が成熟するにつれ、収益面での影響力が飛躍的に高まると見込まれています。酒さおよび脂漏性皮膚炎の分野は依然としてジェネリック医薬品が主流ですが、マイクロバイオームを標的とした候補薬が現在第II相臨床試験段階にあり、将来的に高付加価値のサブセグメントが形成される可能性を示唆しています。このような多様性はイノベーションのインセンティブを維持する一方で、皮膚科治療薬市場における支払者側の予測を複雑にしています。
PDE-4、JAK、TYK2経路を標的とする低分子阻害剤は、CAGR15.75％で成長する見込みであり、生物学的製剤や外用コルチコステロイドを上回る勢いです。リトレシチニブは2024年に円形脱毛症の適応でFDAの承認を取得し、主要臨床試験において頭皮の毛髪再生率40％を達成しました。ルクソリチニブクリームは白斑症への適応を拡大し、2つ目の適応を取得した初の外用JAK阻害剤となりました。デウクラバシチニブは尋常性乾癬の承認を取得しており、乾癬性関節炎の承認を待っている状況です。これが承認されれば、ピーク売上高は20億米ドル増加する可能性があります。
外用コルチコステロイドは、2025年においても皮膚科治療薬市場で25.53％のシェアを維持しており、これはガイドラインにおける確固たる位置づけと低コストを反映しています。しかし、添加剤の供給途絶により製造リスクが高まっていることから、利益への圧力は強まっています。レチノイドの需要は、新規のアンドロゲン受容体拮抗薬であるクラスコテロンに支えられ、処方箋の14％という安定した水準を維持しています。カルシニューリン阻害薬は、JAK阻害薬が中等度のアトピー性皮膚炎の処方箋を獲得していることから、シェアを落としています。バイオ医薬品の売上高は2027年から2029年にかけての特許切れに直面しており、皮膚科治療薬市場における収益の継続性においては、低分子医薬品が中心的な役割を果たすことになります。
地域別分析
北米は、バイオ医薬品の高い普及率と有利な償還制度に支えられ、2025年の売上高の38.23％を占めました。メディケア・パートDは、専門医薬品区分において14種類の皮膚科用バイオ医薬品をカバーしており、自己負担額が8,000米ドルを超えた場合に高額医療費保護を提供しています。カナダでは2024年に、デュピルマブとウステキヌマブが州の保険制度に追加され、さらに120万人の患者が補助を受けたアクセスを得られるようになりました。メキシコでは2024年から2025年にかけて6つのバイオシミラーが承認され、先発医薬品の価格が35％引き下げられました。医療従事者の不足は依然として続いており、米国医科大学協会（AAMC）は、2030年までに3,200人の皮膚科医が不足すると予測しています。遠隔皮膚科診療は2023年から2025年にかけて52％増加しましたが、償還の均一性は各州のメディケイドプログラムによって異なります。
アジア太平洋地域は、規制の調和と所得の増加に後押しされ、2031年までのCAGRが10.12％と、最も急速に成長している地域です。中国は2024年から2025年にかけて、先発品より60％安い価格設定の国内バイオシミラーを含む14の皮膚科用生物学的製剤を承認しました。日本は、堅実な市販後調査を活用し、2024年に5つのJAK阻害剤に対して迅速承認を行いました。インドは2025年にバイオシミラーの審査期間を18ヶ月から10ヶ月に短縮し、輸出への意欲を確固たるものにしました。韓国とオーストラリアでは、医療観光のインフラを背景に、2025年の美容皮膚科分野の売上高が21億米ドルを記録しました。東南アジアの一部地域では、自己負担額が依然として70％を超えており、これがバイオ医薬品の普及を制限しています。
欧州では、厳格な価格規制がある一方で、幅広いアクセスが確保されています。ドイツは2024年、デュピルマブの保険適用対象を青少年に拡大し、34万人の被保険者を対象としました。NICEは2024年から2025年にかけて4つの生物学的製剤を評価し、そのうち3つを承認、1つを重症例に限定して承認しました。フランスとイタリアは2025年にバイオシミラーへの置換を義務化し、12ヶ月以内に42％の市場シェアを達成しました。中東市場は台頭しつつあり、GCC諸国は皮膚科センターに12億米ドルを投資しています。南米では、2024年から2025年にかけてAnvisaが7つのバイオシミラーを承認しましたが、流通の65％は公的調達によって占められています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 慢性皮膚疾患の有病率の増加
- バイオ医薬品および分子標的療法の急速な普及
- 高まる美的意識と可処分所得
- AIを活用した遠隔皮膚科診療が治療の順守率を向上させる
- マイクロバイオームを調節する外用剤が規制面での支持を拡大しています
- GLP-1による減量ブームが、新たな肌修復需要を生み出しています
- 市場抑制要因
- バイオ医薬品の高コストと償還上の障壁
- 特許切れとバイオシミラーの価格下落
- 世界の皮膚科医の人材不足
- 外用薬のサプライチェーンを混乱させている重大な添加剤の不足
- サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース
第5章 市場規模と成長予測
- 疾患別
- 尋常性ざ瘡
- 乾癬
- アトピー性皮膚炎／湿疹
- 円形脱毛症
- 化膿性汗腺炎
- 脂漏性皮膚炎
- 酒さ
- その他
- 薬剤クラス別
- 外用コルチコステロイド
- レチノイド
- 抗感染薬（抗生物質および抗真菌薬）
- カルシニューリン阻害薬
- バイオロジクス・バイオシミラー
- 低分子阻害剤（PDE-4、JAK、TYK2）
- その他
- 投与経路別
- 外用
- 経口
- 注射剤
- 経皮パッチ
- その他
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局・ドラッグストア
- 皮膚科・美容クリニック
- オンライン薬局
- 療法タイプ別
- 処方薬
- 市販薬
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AbbVie Inc.
- Almirall S.A.
- Amgen Inc.
- Arcutis Biotherapeutics
- Bausch Health Companies Inc.
- Bayer AG
- Boehringer Ingelheim
- Bristol-Myers Squibb
- Dermavant Sciences
- Eli Lilly and Company
- Galderma S.A.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Incyte Corporation
- Johnson & Johnson Services Inc.
- LEO Pharma A/S
- Merck & Co. Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- Sanofi
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- UCB S.A.
- Viatris Inc.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 184 Pages
- 納期
- 2～3営業日