![]() |
市場調査レポート
商品コード
1689854
特発性肺線維症:市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測(2025年~2030年)Idiopathic Pulmonary Fibrosis - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
特発性肺線維症:市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測(2025年~2030年) |
出版日: 2025年03月18日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 110 Pages
納期: 2~3営業日
|
特発性肺線維症の市場規模は2025年に49億2,000万米ドルと推定・予測され、予測期間(2025~2030年)のCAGRは6.95%で、2030年には68億8,000万米ドルに達すると予測されます。
COVID-19の流行は特発性肺線維症(IPF)市場に大きな影響を与えています。IPFは慢性肺疾患であり、COVID-19が直接の原因ではないが、診断、治療、患者のケアなどIPFのさまざまな側面に影響を与えています。MDPIが2023年3月に発表した論文によると、SARS-CoV-2感染は特発性肺線維症の急性増悪を引き起こし、患者の予後に悪影響を与えました。しかし、COVID-19感染後、数ヵ月後に特発性肺線維症を発症するリスクが高く、その治療法に対する需要が高まっています。
例えば、Elsevier Public Health Emergency Collectionが2021年7月に発表した論文によると、ICUでの治療と機械的人工呼吸を必要とする高齢患者が肺線維症を発症するリスクが最も高かったです。それゆえ、パンデミックは呼吸器の健康により大きな関心をもたらしました。その結果、一般の人々やヘルスケア専門家の間でIPFに対する認識と理解が高まりました。このことが特発性肺線維症治療への需要を高め、予測期間中の市場成長を促進すると期待されています。
特発性肺線維症の有病率の増加、高齢者人口の増加、線維性疾患の研究開発活動の活発化などは、予測期間中の市場成長を促進すると予想される主な要因です。Prescriberが発表した記事によると、2022年7月、欧州における特発性肺線維症の年間発症率は人口10万人当たり0.22~7.4人と推定され、英国では約3万2500人が特発性肺線維症であり、有病率は人口10万人当たり約50人でした。
さらに、同出典によると、高齢者が罹患し、女性よりも男性の罹患率が高いです。WHOが2022年10月に発表した最新情報によると、2030年までに世界の6人に1人が60歳以上になるといいます。その時までに60歳以上の人口は14億人増加します。加齢プロセスは、特発性肺線維症の開発と進行に寄与する細胞および分子の肺の変化と関連しています。したがって、老年人口の増加に伴い、特発性肺線維症のリスクが増加し、その治療に対する需要が高まり、市場の成長を牽引しています。
市場参入企業は、製品上市、市場開拓、提携に積極的に関与し、足跡を拡大することで市場成長を牽引しています。例えば、2022年5月、Alembic Pharmaceutical Limitedは米国FDAからピルフェニドン錠267mgと800mgの最終承認を取得しました。ピルフェニドンは特発性肺線維症の治療薬として処方されます。
したがって、特発性肺線維症の有病率の高さ、高齢者人口の増加、新薬の承認により、予測期間中、調査された市場は拡大すると予想されます。しかし、新興国では適切な治療や認識が不足しているため、予測期間中の市場成長は阻害されると予想されます。
ピルフェニドンは、抗線維化作用、抗炎症作用、抗酸化作用を有する経口投与薬です。この薬剤は、特発性肺線維症(IPF)患者の疾患進行を遅らせるために使用されます。他の治療薬とは異なり、ピルフェニドンは経口薬であるため、患者にとって利便性が高く、投与が容易です。ピルフェニドンは良好な安全性プロファイルを有し、一般的に忍容性が高いため、長期的な治療に適しています。
ピルフェニドンに関連する主な市場参入企業による研究開発活動の活発化やM&A、提携、投資などの戦略的イニシアチブの採用拡大により、企業は製品ポートフォリオを強化し、流通網を強化することができ、調査期間中の市場成長に寄与しています。例えば、Journal of Thoracic Disease誌に掲載された論文によると、2023年3月、特発性肺線維症を合併した非小細胞肺がん患者の周術期ピルフェニドン療法について、術後の急性増悪に対する予防効果を確認するための臨床試験がUMIN Clinical Trials Registryに登録されました。
さらに、2021年にNIHで発表された研究論文によると、ピルフェニドンは特発性肺線維症(IPF)患者に生存利益をもたらします。したがって、研究開発活動の高まりは、セグメントの成長を促進すると予想されます。さらに、各社は製品上市、買収、提携などの戦略的開発に取り組み、足跡を拡大しており、これがセグメント成長の原動力になると予想されます。例えば、2022年6月、アコードヘルスケア社は、米国における同社の固形経口剤ポートフォリオにピルフェニドンを追加したことを報告しました。この新薬はジェネンテックのエスブリエットと治療上同等であり、特発性肺線維症(IPF)の治療薬として承認されています。
したがって、ピルフェニドンはその他の製品タイプに対する優位性、進行中の研究開発活動、新製品の発売により、予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想されます。
北米の特発性肺線維症市場は、特発性肺線維症と診断された患者の負担が増加していること、特発性肺線維症を治療するためのヘルスケアインフラがしっかりしていることから、大きな市場シェアを占めると予想されます。例えば、2022年1月に米国で新たに診断された患者の年齢中央値は62歳で、54%が男性です。シュプリンガー・ヘルスケア・コミュニケーションズが2023年1月に発表した論文によると、北米における特発性肺線維症の調整有病率は、人口1万人当たり2.40~2.98人でした。したがって、この疾患の高い負担が市場成長を促進すると予想されます。
さらに、主要市場企業が製品ポートフォリオを強化し、販売網を強化するために講じている戦略的イニシアチブは、地域市場の成長に寄与しています。例えば、2022年5月、PureTech Health plcは、米国胸部学会2022年国際会議において、PureTechのLYT-100(デウピルフェニドン)の追加データの発表を報告しました。このデータは、特発性肺線維症(IPF)患者を対象としたLYT-100の1日3回550mgの予定用量(TID)および現在承認されているピルフェニドンの用量よりも高い総薬物曝露量で、曝露量の増加が有効性の改善につながるかどうかを評価する、今後の登録可能性試験をサポートするものです。このような市場関係者の取り組みは、市場の成長を後押しすると予想されます。
さらに、製品の上市、提携、M&Aは、各社の製品提供と地理的な足跡の拡大に役立ち、市場の有利な成長に貢献します。例えば、2022年2月、ベーリンガーインゲルハイムは、米国FDAが特発性肺線維症(IPF)治療のための新規治験薬BI 1015550にブレークスルーセラピー指定を与えたことを報告しました。
したがって、特発性肺線維症の負担の増加や戦略的イニシアティブなどの要因により、この地域の市場は予測期間中に成長すると予想されます。
特発性肺線維症市場は適度な競合関係にあり、国内外の企業が参入しています。主な市場参入企業には、Afferent Pharmaceuticals、Boehringer Ingelheim、Bristol-Myers Squibb、Cipla Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、FibroGen、Genentech USA Inc.、Jubilant Cadista、Merck &Co.Inc.、Prometic Life Sciences。
The Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market size is estimated at USD 4.92 billion in 2025, and is expected to reach USD 6.88 billion by 2030, at a CAGR of 6.95% during the forecast period (2025-2030).
The COVID-19 pandemic has significantly impacted the idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) market. While IPF is a chronic lung disease that COVID-19 does not directly cause, it affects various aspects of IPF, such as diagnosis, treatment, and patient care. According to an article published by MDPI in March 2023, SARS-CoV-2 infection caused acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis, negatively impacting patients' prognosis. However, there was a high risk of patients developing idiopathic pulmonary fibrosis months after being infected by the COVID-19 infection, leading to increased demand for its treatment modalities.
For instance, according to an article published by Elsevier Public Health Emergency Collection in July 2021, elderly patients who required ICU care and mechanical ventilation were at the highest risk of developing lung fibrosis. Hence, the pandemic has brought greater attention to respiratory health. As a result, there has been an increased awareness and understanding of IPF among the general population and healthcare professionals. This has increased the demand for idiopathic pulmonary fibrosis treatment, which is expected to drive market growth during the forecast period.
The increasing prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis, the growing geriatric population, and rising research and development activities in fibrotic diseases are some key factors expected to drive the market's growth during the forecast period. According to an article published by Prescriber, in July 2022, the annual incidence of idiopathic pulmonary fibrosis in Europe was estimated at 0.22 to 7.4 per 100,000 people, and approximately 32,500 people in the United Kingdom had idiopathic pulmonary fibrosis, with a prevalence of about 50 per 100,000 people.
Further, as per the same source, it affects an elderly population and affects men more frequently than women. According to WHO update in October 2022, one in every six individuals globally will be above 60 years by 2030. By that time, the population aged 60 and more will have increased by 1.4 billion. The ageing process is associated with cellular and molecular lung changes, which contribute to the development and progression of idiopathic pulmonary fibrosis. Thus, with the rising geriatric population, the risk of idiopathic pulmonary fibrosis increase, increasing demand for its treatment, thereby driving the market's growth.
The market players are actively involved in product launches, developments, and collaborations to expand their footprint, leading to market growth. For instance, in May 2022, Alembic Pharmaceutical Limited received final approval from the US FDA for pirfenidone tablets in 267 mg and 800 mg doses. Pirfenidone is prescribed for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.
Therefore, due to the high prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis, the growing geriatric population, and the approval of novel drugs, the market studied is expected to during over the forecast period. However, the lack of proper treatment and awareness in developing countries is expected to impede market growth during the forecast period.
Pirfenidone is an orally administered drug with antifibrotic, anti-inflammatory, and antioxidant effects. This drug is used to slow the disease progression in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Unlike other therapies, pirfenidone is an oral medication that provides patients convenience and ease of administration. It has a favorable safety profile and is generally well-tolerated, making it a suitable option for long-term treatment.
The rising research and development activities and growing adoption of strategic initiatives such as mergers, acquisitions, partnerships, and investments by key market players associated with the drug pirfenidone allow companies to strengthen their product portfolios and enhance distribution networks, thereby contributing to the studied market growth over the study period. For instance, according to an article published by the Journal of Thoracic Disease, in March 2023, a trial has been registered at the UMIN Clinical Trials Registry for perioperative pirfenidone therapy in patients with non-small cell lung cancer combined with idiopathic pulmonary fibrosis to confirm the preventative effect against postoperative acute exacerbation.
Furthermore, per the study article published in the NIH in 2021, pirfenidone provides survival benefits for patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Hence, the rising research and development activities are expected to drive segmental growth. Additionally, the companies are involved in strategic developments such as product launches, acquisitions and collaboration to expand their footprint, which is expected to drive segmental growth. For instance, in June 2022, Accord Healthcare, Inc reported the addition of Pirfenidone to its solid oral products portfolio in the United States. This new drug is therapeutically equivalent to Genentech's Esbriet and is approved to treat idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
Hence, owing to the advantages of pirfenidone over other drug types, ongoing research and development activities, and new product launches, it is expected to hold a significant market share during the forecast period.
The market for idiopathic pulmonary fibrosis in North America is expected to hold a significant market share owing to the rising burden of patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis and the robust healthcare infrastructure to treat idiopathic pulmonary fibrosis. For instance, in January 2022, in the United States, the median age of newly diagnosed patients is 62 years, and 54% are male. According to an article published by Springer Healthcare Communications in January 2023, the adjusted prevalence rates of idiopathic pulmonary fibrosis in North America were 2.40 to 2.98 per 10,000 people. Hence, the high burden of the disease is expected to drive market growth.
Additionally, the strategic initiatives key market players take to strengthen their product portfolios and enhance distribution networks contribute to regional market growth. For instance, in May 2022, PureTech Health plc reported the presentation of additional data for PureTech's LYT-100 (deupirfenidone) at the American Thoracic Society 2022 International Conference. The data support the upcoming registration-enabling studies in which PureTech plans to investigate LYT-100 in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) at the scheduled 550 mg three times daily dose (TID) as well as a dose with a higher total drug exposure than the currently approved dose of pirfenidone to evaluate if higher exposure could translate into improved efficacy. Such initiatives undertaken by market players are anticipated to boost market growth.
Furthermore, product launches, partnerships, and mergers and acquisitions will help the companies expand their product offering and geographical footprints, thereby contributing to the lucrative growth of the market. For instance, in February 2022, Boehringer Ingelheim reported that the US FDA granted Breakthrough Therapy Designation to its novel investigational therapy, BI 1015550, for treating idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
Hence, owing to the factors such as the rising burden of idiopathic pulmonary fibrosis and strategic initiative, the market studied is expected to grow over the forecast period in the region.
The idiopathic pulmonary fibrosis market is moderately competitive in nature, and there are several local and international companies in this market. Some of the key market players in the market are Afferent Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Cipla Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, FibroGen, Genentech USA Inc., Jubilant Cadista, Merck & Co. Inc., and Prometic Life Sciences.