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市場調査レポート
商品コード
1903790
MYC標的療法の世界市場:市場の機会、標的化アプローチ、技術開発プラットフォーム及び臨床試験に関する見通し(2026年)Global MYC Targeting Therapies Market Opportunity, Targeting Approaches, Technology Development Platforms & Clinical Trials Insight 2026 |
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| MYC標的療法の世界市場:市場の機会、標的化アプローチ、技術開発プラットフォーム及び臨床試験に関する見通し(2026年) |
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出版日: 2026年01月01日
発行: KuicK Research
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
MYC標的療法の世界市場 - 市場の機会、標的化アプローチ、技術開発プラットフォーム及び臨床試験に関する見通し(2026年)レポートの調査結果とハイライト
- 初のMYC標的療法の承認は2030年までに期待される
- 世界のMYC標的療法市場機会見通し
- 臨床試験段階にあるMYC標的療法に関する包括的インサイト:10種類以上の治療法
- 企業別・国別・適応症別・相別MYC標的薬剤臨床試験インサイト
- 企業別MYC標的療法開発プラットフォーム:5種類以上の標的プラットフォーム
- 適応症別MYC標的療法臨床試験開始時期および予定完了時期
- 競合情勢
MYC標的療法の必要性と当レポートの意義
MYC標的療法の科学的・商業的環境において、概念探索段階から定量化可能な初期段階の進捗を伴う体系的な開発プログラムへと移行が進んでおります。より多くの企業がMYCの生物学的特性を実用的な治療アプローチへと転換しようとする中、意思決定者には科学的複雑性を超えた明確かつ信頼性の高い情報が必要とされております。当レポートは、そのニーズにお応えすることを目的としております。
MYCは、様々な腫瘍タイプにおける細胞増殖、代謝、ストレス応答、生存メカニズムに影響を及ぼすため、がん生物学において最も重要な発がん性ドライバーの一つであり続けています。MYCは数多くの発がん性回路の中核にあるため、その活性を安全に変化させることができる治療法は、幅広い臨床応用が期待されます。しかしながら、この機会には技術的課題も伴います。MYCは調節ネットワークに深く組み込まれ、非常に動的であり、構造的に捉えにくい性質を持っているためです。したがって、この分野が勢いを増している今、利害関係者が発展する競合環境を理解し、各社が追求する科学的戦略を解釈し、提携や投資に向けた自らの立場を確立するための支援として、専門的なレポートが必要とされています。
当レポートは、今後数年間で大幅な成長が見込まれる市場に早期に参入を目指す企業様向けに、パイプライン、提携関係、技術プラットフォーム、地理的展開、臨床戦略、競争上の差別化要因など、最も関連性の高いデータを網羅し、戦略的な視点を提供いたします。
当レポートに含まれる臨床試験インサイト
当レポートは、前臨床および臨床開発段階にあるMYC標的候補化合物について、体系的かつ詳細な概要を提供します。ヒト試験段階にある化合物の数は依然として多いもの、活動は活発化しており、プログラムもより成熟した段階に入っています。試験は米国、欧州、中国、オーストラリアなどの主要地域にまたがり、MYC増幅、過剰発現、または経路依存性が特に顕著な適応症も多様です。
当レポートでは、治療環境、分子モダリティ、バイオマーカー戦略、試験設計上の考慮事項など、開発者がマスターレギュレーターを調節する際に内在する高いリスクにどのように対応しているかについて、洞察を提供します。さらに、初期段階のトランスレーショナルリサーチを推進する上で重要な役割を果たしてきた、機関スポンサー、学術協力者、技術ライセンサーに関する知見も提供します。MYCの生物学的特性は文脈に大きく依存するため、これらの試験レベルの詳細情報は、利害関係者がどのアプローチが臨床的に最も一貫性があり、商業的に実現可能かを評価する上で役立ちます。
当レポートは、分散した試験情報を統一的な構造で集約することにより、世界のMYC標的治療の領域全体における開発の成熟度、進捗ペース、潜在的な転換点をさらに深く理解することを可能にします。
MYC標的治療の研究開発に携わる主要企業
現在、このダイナミックな分野は、確立されたイノベーター企業と新興バイオテック企業の両方によって支えられています。直接阻害剤、分解促進剤、転写調節剤、RNA/オリゴベース技術など様々な戦略が採用されていますが、共通の目標は毒性を最小限に抑えつつMYC活性を精密に抑制することです。
当レポートによれば、構造ガイド型阻害剤、MYC/MAXディスラプター、標的タンパク質分解剤、合成致死法、細胞内転写因子に適した次世代デリバリープラットフォームの開発に取り組む企業が、市場に最も大きな影響を与えています。これらの組織は、技術移転の加速、基盤技術の確保、概念実証データセットの開発を目的とした提携関係を迅速に構築しています。
投資家、パートナー、競合他社は、この分野がまだ非常に初期段階にある中で、どの企業が科学的深み、拡張可能なプラットフォーム、あるいは差別化された戦略的ポジションを有しているかを理解する必要があります。
当レポートに含まれる技術プラットフォーム
当レポートの主要セクションでは、MYC標的薬物開発を支える基盤技術に焦点を当てています。特に注目されるプラットフォームの一つが、急速に台頭しているタンパク質中心・構造誘導型モダリティです。これらは本質的に無秩序なタンパク質(IDP)を標的とするように設計されており、MYCもこのカテゴリーに属します。IDPは従来、従来の薬物設計では対応が困難とされてきました。
例えば、先進的なペプチド模倣システムや標的分解技術は、MYC複合体の不安定化、立体構造状態の転換、DNA上のタンパク質滞留調節において有望な可能性を示しています。これにより、経路レベルでの調節のみに依存するのではなく、MYCと直接的に関与できる薬剤を開発する基盤が提供されます。
当レポートは、こうした技術要素を体系的に整理することで、パイプラインの成長を推進し、競合上の差別化を形成する技術エンジンを明確に示しております。
MYC標的治療分野の将来方向性を示す報告書
MYC標的化がさらに進展するにつれ、この分野は精密な患者層別化、多様な治療モダリティ、併用戦略、より深い生物学的マッピングへと移行していくべきです。現時点でMYC標的療法の商業化は実現していませんが、初のヒト臨床試験における初期の成功と投資の増加傾向が、今後10年間の展望を再構築しつつあります。
当レポートでは、市場成熟化に影響を与える開発動向、提携機会、科学的転換点を概説します。MYCを標的とした治療法が着実に臨床・商業的実現に近づく中、複雑ながらも急速に強化される治療領域を利害関係者がナビゲートするための先見的な分析フレームワークを提供し、進化の重要な瞬間を捉えることを可能にします。
目次
第1章 調査手法
第2章 MYCの紹介
- がんにおけるMYCの概要
- 腫瘍学における治療標的としてのMYC
第3章 MYC:構造、進化、がんにおける役割
- MYCタンパク質の構造と機能
- がん標的としてのMYCの歴史的発見と進化
- 腫瘍形成におけるMYC調節異常のメカニズム
- がんの発症におけるMYC誘導経路
第4章 MYC標的治療アプローチ
- MYCの直接的標的化と間接的標的化
- MYCの直接標的化
- 間接的なMYC標的化
- MYC標的化のアプローチ
- 低分子阻害剤
- オリゴヌクレオチドベースの治療法
- 標的タンパク質分解
第5章 世界のMYC標的療法臨床試験の概要
- 企業別
- 国別
- 適応症別
- 相別
第6章 MYC標的薬の臨床試験に関する世界の洞察(企業、国、適応症、相別)
- 研究
- 前臨床
- 第I相
- 第I/II相
- 第II相
第7章 企業別MYC標的治療開発プラットフォーム
第8章 MYC標的療法の開発動向(適応症別)
- 造血悪性腫瘍
- 固形腫瘍
- 非がん適応症への潜在的拡大
第9章 世界のMYC標的療法市場のシナリオ
- 現在の市場概要
- 将来の市場機会
第10章 世界のMYC標的療法市場力学
- 市場促進要因と機会
- 市場の課題と解決策
第11章 競合情勢
- Genetic Leap
- Curigin
- IDP Pharma
- Incurix
- Omega Therapeutics
- Panavance Therapeutics
- Peptomyc
- Suzhou Kintor Pharmaceuticals
- Wayfinder Biosciences
- WebenPharma






