タンパク質発現市場：戦略的洞察と予測（2026年～2031年）

タンパク質発現市場は、CAGR7.61％を記録し、2025年の37億6,800万米ドルから2031年には58億5,200万米ドルへと拡大すると予想されています。

世界のタンパク質発現市場は、バイオ医薬品のパイプラインの拡大、バイオシミラーの開発、およびバイオ医薬品製造への投資増加に牽引され、着実な成長を遂げています。タンパク質発現技術は、治療、研究開発、および産業用途で使用される組換えタンパク質の生産に不可欠です。この市場には、原核生物、哺乳類細胞、昆虫細胞、酵母などのさまざまな発現システムが含まれており、それぞれが異なるタンパク質の種類や用途に適しています。需要動向は、バイオ医薬品のパイプライン拡大、バイオシミラー開発プログラム、細胞・遺伝子治療の研究、および大規模なバイオプロセスへの投資によって、ますます形作られています。世界保健機関（WHO）は、バイオ医薬品をがん、自己免疫疾患、糖尿病、その他の慢性疾患の治療に不可欠な要素であると引き続き位置付けており、一方で、バイオシミラーの普及拡大に伴い、先進国および新興市場の両方で製造活動が拡大しています。市場内での付加価値の創出は、バリューチェーン全体で不均等に分布しています。高利益率のビジネスチャンスは、哺乳類発現プラットフォーム、独自ベクター、特殊試薬、受託発現サービス、およびプロセス開発ソリューションに集中しています。購買決定は顧客グループによって大きく異なります。研究機関はスピード、プロトコルの互換性、再現性を優先する一方、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、発現収率、製品品質、スケーラビリティ、規制関連文書、およびプロセスの一貫性をより重視しています。

市場促進要因

生物学的製剤の開発パイプラインの拡大

• 生物学的製剤は、腫瘍学、免疫学、代謝性疾患、および希少疾患の治療において、引き続き重要性を高めています。FDAによる生物学的製剤の承認や進行中の臨床開発プログラムでは、創薬、前臨床試験、プロセス開発、および商業生産の全段階において、多量の組換えタンパク質の生産が必要とされます。この需要は、完成した治療薬にとどまらず、成長因子、酵素、抗体、およびアッセイ試薬にも及んでいます。大手サプライヤーは、バイオ生産能力と製造支援サービスの拡充を通じて、この需要に対応しています。

バイオシミラー製造活動の活発化

• バイオシミラーは、タンパク質発現の需要における重要な源となりつつあります。世界保健機関（WHO）によると、バイオシミラーは、先発バイオ医薬品と臨床的に同等でありながら、治療費を大幅に削減する代替品となります。バイオ医薬品の特許がさらに失効するにつれ、製造業者には、極めて複雑なタンパク質構造を、一貫した品質と収率で再現できる発現システムが求められています。この動向により、哺乳類細胞発現技術、分析・特性評価ツール、プロセス最適化サービス、および規制対応支援能力に対する需要が拡大しています。

受託開発・製造（CDMO）サービスの成長

• 多くのバイオテクノロジー企業は、専用の製造インフラに投資するよりも、タンパク質生産の外部委託をますます増やしています。外部委託により、資本要件が軽減されるほか、細胞株開発、上流工程、下流精製、スケールアップ活動における専門的なノウハウを活用できるようになります。主要なライフサイエンス企業は、統合型アウトソーシングモデルに対する顧客の需要を反映し、受託開発・製造（CDMO）能力の拡充を続けています。

調査ワークフローにおける組換えタンパク質の活用拡大

• タンパク質の発現は、創薬ターゲットの検証、構造生物学、アッセイ開発、プロテオミクス、機能ゲノミクスにおいて依然として不可欠です。大学、政府系研究所、バイオテクノロジー企業、製薬会社は、創薬活動を支援するために、組換えタンパク質および発現試薬の継続的な供給を必要としています。研究用途の需要は治療用製造の需要とは異なり、顧客は大規模生産の経済性よりも、柔軟性、迅速な納期、幅広いタンパク質の入手可能性を優先します。

市場抑制要因

• 治療用タンパク質の生産、特に正確な折り畳みや翻訳後修飾を必要とするタンパク質の場合、その複雑さにより生産コストと開発期間が拡大します。プロセス開発やバリデーションに長い期間を要するため、調達サイクルが長期化し、切り替えコストが発生します。高度な発現プラットフォーム、とりわけ哺乳類細胞培養施設にかかる高い設備投資および運営コストは、中小のバイオテクノロジー企業にとって制約となっています。技術的なばらつきや収率最適化の課題は、製造の経済性に影響を及ぼします。研究用製品の価格圧力により、特定の製品カテゴリーでは利益率の圧迫が生じています。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場スナップショット

• 市場概要
• 市場の定義
• 調査範囲
• 市場セグメンテーション

第3章 ビジネス情勢

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• ポーターのファイブフォース分析
• 業界バリューチェーン分析
• 政策と規制
• 戦略的提言

第4章 技術的展望

第5章 タンパク質発現市場：発現システム別

• 原核生物
• 哺乳類細胞
• 昆虫細胞
• イースト
• その他

第6章 タンパク質発現市場：用途別

• 治療用途
• 産業
• 研究

第7章 タンパク質発現市場：製品別

• 試薬
• コンピテント細胞
• 発現ベクター
• サービス
• 機器

第8章 タンパク質発現市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • スペイン
  • その他
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE
  • その他
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • インドネシア
  • タイ
  • その他

第9章 競合環境と分析

• 主要企業と戦略分析
• 市場シェア分析
• 合併、買収、契約、および提携
• 競合環境ダッシュボード

第10章 企業プロファイル

• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Merck Millipore（Merck KGaA）
• New England BioLabs, Inc.
• Promega Corporation
• QIAGEN
• Takara Bio, Inc.
• Oxford Expression Technologies
• Lucigen Corporation

第11章 付録