次世代シーケンシング市場：戦略的インサイトと予測（2026年～2035年）

次世代シーケンシング市場は、2026年の市場規模249億米ドルから2035年には842億米ドルへと、CAGR14.5％で成長すると予想されています。

次世代シーケンシング市場は、精密医療へのパラダイムシフトや、包括的なゲノム情報の日常的な臨床診療への統合を原動力として、根本的な変革を遂げつつあります。この市場の進化は、NGS（次世代シーケンシング）によって数百万もの核酸断片を同時に解析することが可能となり、個別化医療に不可欠な包括的なゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノム、およびメタゲノムに関する知見が得られるという認識が高まっていることが特徴です。高度なシーケンシング化学、自動化、人工知能、およびクラウドベースのバイオインフォマティクスの融合により、より迅速で正確、かつますます利用しやすくなっているゲノム解析が可能になっています。従来の診断アプローチでは評価できるバイオマーカーが限られているのに対し、NGSは単一の分析ワークフロー内で複数の臨床的に関連性の高い変異を特定できるため、検査の連続実施を減らし、診断の信頼性を高めることから、医療システムではNGSを日常的な診断ワークフローに組み込んでいます。政府機関は、人口規模でのシーケンシングが疾病サーベイランス、希少疾患の診断、および医療計画に貢献することから、国家レベルのゲノムイニシアチブを支援しています。製薬企業は、バイオマーカー主導の臨床試験を拡大しており、コンパニオン診断の開発やトランスレーショナルリサーチを支えるシーケンシング技術に対する持続的な需要を生み出しています。市場では、統合型シーケンシングエコシステム、AIを活用した解析プラットフォーム、およびロングリード技術への多額の投資が行われており、NGSは、世界中の医療システムにおける精密医療の継続的な進化を支える基盤技術としての地位を確立しつつあります。

市場促進要因

• 精密腫瘍学の拡大は、次世代シーケンシング市場の主要な促進要因となっています。現代のがん治療は、腫瘍の部位だけでなくゲノム特性の解析にますます依存するようになっているため、精密腫瘍学は最大の臨床応用分野となっています。腫瘍専門医が、標的療法の選択に影響を与える複数の治療可能な変異を同時に特定することを必要としていることから、病院では包括的なゲノムプロファイリングプログラムを拡大しています。従来の分子検査では評価できるバイオマーカーが限られているため、順次検査が必要になった場合に診断の遅れが生じます。診断機器メーカーは、標的療法を開発する製薬企業との提携を通じて、NGS（次世代シーケンシング）ベースのオンコロジー製品群を拡大しており、その結果、シーケンシングの利用が持続的に増加しています。希少疾患の診断が増加していることも、ゲノム検査の導入拡大を通じて市場の成長をさらに加速させています。希少疾患は遺伝性の遺伝子異常に起因することが多いため、従来の検査では結論が得られない場合、包括的なシーケンシングが有用な診断手法となります。早期の分子診断は長期化する診断プロセスを短縮し、適切な臨床管理を支援するため、医療提供者は診断プロセスにエクソームおよびゲノムシーケンシングをますます取り入れています。小児および成人集団全体で遺伝性疾患検査の需要が拡大する中、診断検査機関はハイスループットシーケンシングのインフラへの投資を続けています。製薬分野におけるバイオマーカー開発は、臨床試験への統合拡大を通じてシーケンシングの利用を促進しています。標的療法では、臨床開発の過程で遺伝的に定義された患者集団の特定が必要となるため、創薬はますます分子レベルでの層別化に依存するようになっています。製薬企業は、バイオマーカーの特定と治療反応の評価を改善するため、創薬、トランスレーショナルリサーチ、および臨床試験の全段階にシーケンシングを統合しています。この要件により、シーケンシング・プラットフォームの提供者と、新規治療薬とともにコンパニオン診断薬を開発するバイオ医薬品企業との間の連携が強化されています。国家レベルのゲノムプログラムは、医療インフラとシーケンシングの普及を拡大しています。政府は、ゲノム医療を戦略的な医療能力として認識しています。これは、人口規模でのシーケンシングが、疾病予防、希少疾患の診断、感染症の監視、および精密医療の計画を支援するためです。したがって、国家レベルのシーケンシング・イニシアチブは、検査室のインフラを拡充するとともに、標準化されたゲノムデータの生成を促進しています。

市場抑制要因

• 多額の設備投資、継続的な消耗品の支出、および専門的な検査室インフラは、小規模な医療機関にとって導入コストを押し上げます。多額の資金需要は、予算に制約のある施設にとって障壁となります。複雑なゲノムデータの解釈には、経験豊富な分子遺伝学者やバイオインフォマティクス専門家が必要であり、リソースが限られた臨床現場での導入を制限しています。熟練した人材の不足は、NGSサービスの拡張性を低下させます。規制への準拠、データプライバシー要件、および検査室認定基準により、臨床シーケンシングワークフローの検証期間が長引いています。これらの厳格な要件は導入を遅らせ、運用上の複雑さを増大させます。データ保存および管理上の課題は、大規模なゲノムデータセットを扱う検査室にとって、さらなるインフラ上の負担となっています。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

• 市場スナップショット
• 主な調査結果
• アナリストの見解
• 戦略的提言

第2章 調査手法

• 調査設計
• データ収集調査手法
• 市場規模の推計
• 予測モデル
• 前提条件および制限事項

第3章 世界の次世代シーケンシング市場：概要、市場規模および予測

• 市場の定義と範囲
• 業界概要
• 業界の変遷
• 主要な市場動向
• 市場規模実績分析
• 市場予測
• シーケンシング・ワークフローの概要
• 技術の進化と普及動向
• 導入台数分析
• シーケンシングスループット分析
• サンプルボリューム分析
• エンドユーザーによる導入状況の分析

第4章 市場力学

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• 市場課題

第5章 業界情勢

• 業界バリューチェーン分析
• 価格設定分析
• 償還状況

第6章 イノベーションの動向

• 新たなシーケンシング技術
• 製品イノベーション
• シーケンシング化学とプラットフォームの進展
• 臨床試験分析
• パイプライン分析
• NGSデータ解析におけるAIの統合
• バイオインフォマティクスとクラウドベースのデータ管理
• 技術ロードマップ

第7章 規制状況

• 規制の枠組み
• 承認プロセス
• コンプライアンス要件

第8章 世界の次世代シーケンシング市場：展望分析

• 分析：製品タイプ別
• 分析：シーケンシング技術別
• 分析：ワークフロー別
• 分析：シーケンシングタイプ別
• 分析：用途別
• 分析：エンドユーザー別

第9章 世界の次世代シーケンシング市場：セグメント分析

• 製品タイプ別
  • 機器
  • 消耗品・試薬
  • ソフトウェアおよびサービス
• シーケンシング技術別
  • 合成によるシーケンシング（SBS）
  • 半導体シーケンシング
  • ナノポア・シーケンシング
  • その他のシーケンシング技術
• ワークフロー別
  • シーケンシング前処理
  • シーケンシング
  • データ分析
• 用途別
  • 臨床診断
  • 調査用途
  • 創薬・開発
  • その他の用途
• エンドユーザー別
  • 病院・診断検査室
  • 学術研究機関
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • その他のエンドユーザー

第10章 世界の次世代シーケンシング市場：地域別分析

• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• 南米
• 中東・アフリカ

第11章 世界の次世代シーケンシング市場：国別分析

• 米国
• カナダ
• ドイツ
• 英国
• フランス
• イタリア
• スペイン
• オランダ
• 中国
• 日本
• インド
• 韓国
• オーストラリア
• ブラジル
• サウジアラビア

第12章 競合情勢

• 市場シェア分析
• 戦略的動向
• 合併・買収、提携・協業
• 新製品の発売

第13章 企業プロファイル

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.

第13章 ロシュ・ホールディングAG

• アジレント・テクノロジーズ社
• BGI Genomics
• カイアジェンN.V.
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
• タカラバイオ株式会社
• エレメント・バイオサイエンシズ社
• ウルティマ・ジェノミクス
• シンギュラー・ゲノミクス・システムズ社

第14章 世界の次世代シーケンシング市場：商業予測分析

第15章 投資・資金調達分析

• ベンチャーキャピタルの動向
• 政府資金
• 研究開発投資

第16章 今後の展望

• 主要な成長機会
• 今後の業界動向