個別化医療市場-2026年～2031年の予測

個別化医療市場は、CAGR8.76％で成長し、2025年の4,636億8,000万米ドルから2031年には7,673億8,300万米ドルに達すると予測されています。

個別化医療市場は、ヘルスケア分野における根本的な変革を表しており、画一的なモデルから脱却し、診断・治療・予防において標的を絞ったデータ駆動型アプローチへと移行しています。このパラダイムは、遺伝的・分子的・環境的・生活習慣情報を統合し、各患者の個別特性に合わせた医療判断と介入を実現します。技術の融合による進歩を背景に、この市場は治療効果の向上、有害事象の最小化、ヘルスケア資源の最適化を通じて、腫瘍学から心臓病学に至る治療領域に革命をもたらしています。その成長は、ゲノム科学の飛躍的進歩、診断能力の拡大、ならびに製薬・診断業界全体における戦略的再編によって推進されています。

本市場の核心的な技術的推進力は、ゲノミクスおよびマルチオミクス技術の継続的な進歩です。ゲノムシーケンシングのコストと時間の急激な低下に加え、プロテオミクス、メタボロミクス、トランスクリプトミクスの成熟により、個人の分子プロファイルを特徴づける前例のない能力が解き放たれました。この深い生物学的知見により、疾患感受性、予後、治療反応性を予測可能な特定のバイオマーカー（遺伝子変異、タンパク質発現、代謝シグネチャーなど）の同定が可能となります。こうした分子ドライバーに基づく患者層別化は、個別化医療の基盤原理であり、標的治療薬や診断薬の開発・応用を可能にします。

臨床導入を推進する重要な応用例として、薬理ゲノミクス（個人の遺伝的構成が薬剤反応に及ぼす影響を研究する分野）の成長が挙げられます。薬剤代謝、有効性、毒性に影響を与える遺伝的変異を特定することで、臨床医は治療開始前に薬剤選択と投与量を最適化できます。このアプローチは、処方における試行錯誤のプロセスを明らかに減らし、有害な薬物反応の発生率を低下させ、治療成果を向上させることが実証されています。その臨床的有用性と費用対効果の証拠が蓄積されるにつれ、薬理ゲノミクスは標準的な治療経路や医薬品開発プロセスにますます統合されつつあり、個別化医療のエコシステムにおける役割を確固たるものとしています。

治療法の進歩と並行して、個別化診断およびコンパニオン診断の拡大と高度化が進んでいます。市場は単一遺伝子検査から、数百のゲノム標的を同時に解析可能な複雑な複合分析アッセイや次世代シーケンシングパネルへと移行しつつあります。特定の治療製品の使用と直接的に連動する検査であるコンパニオン診断は、現在では多くの標的がん治療において規制上および商業上の前提条件となっています。これらの診断法の開発は、特定の薬剤から最大の恩恵を得られる可能性が高い患者サブグループを特定するために不可欠であり、それによって適切な患者に治療が提供され、臨床的利益が最大化され、高コストの専門医薬品の価値提案が支えられます。

競合情勢と協調が共存する状況は、この市場の特徴的な側面です。個別化医療の成功には、従来分離されていた領域間の深い統合が求められます。これにより、製薬企業、診断開発企業、技術／プラットフォーム提供企業、データ分析企業間の戦略的提携やパートナーシップが急増しています。製薬企業はこれらの連携を活用し、創薬開発の初期段階からバイオマーカー戦略を組み込み、一方、診断企業は治療パイプラインや臨床検証経路へのアクセスを獲得します。こうした相乗効果により、研究成果が臨床的に実用可能なツールや治療法へと迅速に転換され、開発期間の短縮と規制面・商業面での成功確率の向上が図られています。

地理的には、北米が主導的な地位を維持しており、その背景には複数の要因が重なっています。具体的には、強固なバイオテクノロジー・製薬セクター、ゲノム研究への公的・民間投資の充実、新規診断法や標的療法に対する比較的有利な規制環境、そして高度な検査を支える高いヘルスケア支出などが挙げられます。同地域では臨床試験のための確立されたインフラが整備されており、治療成果の向上に対して報いる価値ベースの医療モデルへの重視が高まっていることも相まって、個別化医療の革新を主導するインキュベーターおよび早期導入地域としての役割をさらに強化しています。

この市場は、次世代シーケンサーやハイスループット機器といった分析を可能にする技術プラットフォームから、診断検査の開発企業、複雑なデータを解釈するバイオインフォマティクス企業、そして適合した標的治療薬を創出する治療開発企業に至るまで、広範なバリューチェーンを包含しています。主要な業界プレイヤーは、このチェーンの複数のポイントで競合と協業を繰り返しており、シーケンシング技術のリーダー企業が、この分野全体を支える不可欠なツールを提供しています。

結論として、個別化医療市場は有望な概念から、現代の生物医学研究と臨床医療の中核的組織原理へと移行しつつあります。その成長軌道は、生物学的知識の継続的拡大、計算能力の向上、データ統合能力の発展と不可分に結びついています。今後の発展は、検査の標準化、複雑な診断に対する明確な償還ルートの確立、臨床医の教育の必要性、遺伝データの倫理的管理といった課題によって形作られるでしょう。しかしながら、患者アウトカムを改善する実証済みの能力と、高コストな治療をより効率的に導く経済的要請により、個別化医療は拡大する疾患スペクトル全体で治療基準を再定義し続け、ヘルスケアをより予測可能で予防的、かつ精密なものにしていくことが確実です。

本レポートの主な利点：

• 洞察に富んだ分析：主要地域および新興地域を網羅した詳細な市場洞察を得られます。顧客セグメント、政府政策・社会経済的要因、消費者選好、業界分野、その他のサブセグメントに焦点を当てています。
• 競合情勢：主要プレイヤーが世界的に展開する戦略的動きを理解し、適切な戦略による市場参入の可能性を把握します。
• 市場促進要因と将来動向：市場を動かすダイナミックな要素と重要な動向、そしてそれらが将来の市場発展をどのように形作るかを探ります。
• 実践的な提言：これらの洞察を活用し、戦略的な意思決定を行い、ダイナミックな環境において新たなビジネスストリームと収益源を開拓します。
• 幅広い読者層に対応：スタートアップ、研究機関、コンサルタント、中小企業、大企業にとって有益かつ費用対効果の高い内容です。

本レポートをどのような目的でお使いになりますか？

業界・市場分析、機会評価、製品需要予測、市場参入戦略、地域拡大、資本投資判断、規制枠組みと影響、新製品開発、競合情報収集

レポートのカバー範囲：

• 2021年から2025年までの過去データ、および2026年から2031年までの予測データ
• 成長機会、課題、サプライチェーン見通し、規制枠組み、動向分析
• 競合ポジショニング、戦略、市場シェア分析
• 国を含むセグメントおよび地域別の収益と予測評価
• 企業プロファイリング（戦略、製品、財務情報、主な発展など）

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の概要

• 市場概要
• 市場の定義
• 調査範囲
• 市場セグメンテーション

第3章 ビジネス情勢

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• ポーターのファイブフォース分析
• 業界バリューチェーン分析
• 政策と規制
• 戦略的提言
• 開発中の製品

第4章 技術展望

第5章 個別化医療市場：タイプ別

• イントロダクション
• 薬理ゲノミクス
• バイオマーカー
• 精密治療
• その他

第6章 個別化医療市場：用途別

• イントロダクション
• 腫瘍学
• 循環器学
• 感染症
• 神経学
• その他

第7章 個別化医療市場：エンドユーザー別

• イントロダクション
• 病院・診療所
• 診断センター
• その他

第8章 個別化医療市場：地域別

• イントロダクション
• 北米
  • タイプ別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
• 南米
  • タイプ別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他
• 欧州
  • タイプ別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
    • ドイツ
    • フランス
    • 英国
    • スペイン
    • イタリア
    • その他
• 中東・アフリカ
  • タイプ別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • その他
• アジア太平洋地域
  • タイプ別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • インドネシア
    • タイ
    • 台湾
    • その他

第9章 競合環境と分析

• 主要企業と戦略分析
• 市場シェア分析
• 合併、買収、合意、コラボレーション
• 競合ダッシュボード

第10章 企業プロファイル

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Illumina, Inc.
• Novartis Ag
• Pfizer Inc.
• Merck KgaA
• Astrazeneca Plc
• Bristol Myers Squibb Company
• Amgen Inc.
• Guardant Health Inc
• Caris Life Sciences
• Thermo Fisher Scientific Inc.

第11章 付録

• 通貨
• 前提条件
• 基準・予測年のタイムライン
• 利害関係者にとっての主なメリット
• 調査手法
• 略語