個別化医療市場：製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー別-2025年～2030年の世界予測

個別化医療市場は、2024年には4,254億8,000万米ドルとなり、2025年にはCAGR 9.92%で4,668億4,000万米ドルに成長し、2030年には7,506億9,000万米ドルに達すると予測されています。

個別化医療の革新が患者ケアを再定義し、次世代の標的治療薬を形成する

近年、個別化医療がヘルスケア革新の最前線に登場し、ゲノムに関する洞察と精密診断を活用して、個々の患者のプロファイルに合わせた治療を行うようになっています。分子生物学における飛躍的な進歩により、研究者は疾患の遺伝的基盤を解読することが可能となり、特定のバイオマーカーを標的とする治療法への道が開かれました。従来の画一的なアプローチから個別化治療への転換は、ハイスループット・シーケンスとバイオインフォマティクス・プラットフォームの進歩によって促進されました。その結果、臨床医は、ある治療法から最も恩恵を受ける患者を特定し、有効率を向上させ、副作用を最小限に抑えることができるようになりました。デジタルヘルスツールの統合は、この可能性をさらに増幅させ、患者の反応の継続的なモニタリングと適応的な治療レジメンを可能にします。

ゲノムシークエンシングとデジタルヘルスプラットフォームの急速な進歩により、個別化医療の状況は世界的に変化しています

過去10年間、個別化医療の状況は、ゲノムシークエンシング、デジタルヘルス統合、AI主導のアナリティクスにおける技術的ブレークスルーによって、変革的な変化を遂げてきました。全ゲノムシークエンシングのコストは、その開始以来劇的に低下し、患者固有の変異プロファイルに関する以前はアクセスできなかった洞察が解き明かされ、臨床現場におけるコンパニオン診断の日常的な適用が可能になりました。同時に、デジタルヘルスプラットフォームやウェアラブルデバイスの普及により、バイオマーカーの遠隔モニタリングが容易になり、ヘルスケアプロバイダーは治療反応や疾患の進行をほぼリアルタイムで検出できるようになりました。これと並行して、規制当局は、特にがん領域や希少疾患領域において、標的治療薬の承認を加速させる適応フレームワークを導入しており、これは患者中心のケアパスへの幅広いコミットメントを反映しています。

2025年における米国の関税政策の高まりは、世界の個別化医療市場におけるサプライチェーンとコスト構造を再構築しつつあります

米国における2025年までの関税調整に関する最近の政策決定は、個別化医療のバリューチェーンに新たな複雑性をもたらしています。高グレードの試薬、シーケンス機器、特殊な実験用消耗品などの重要なコンポーネントに適用される関税は、投入コストを上昇させ、確立された調達戦略を混乱させる可能性があります。国境を越えた供給ネットワークに依存している企業は、コスト変動が利益率を低下させ、戦略的再調整を必要とする状況を乗り切らなければならなくなりました。これに対し、いくつかの業界関係者は、関税変動の影響を軽減するため、サプライヤー・ベースの多様化、代替製造拠点の模索、主要製造工程の現地化を始めています。

製品タイプ・技術用途・エンドユーザーにわたる多様なセグメンテーションが、個別化医療における多様な機会を明らかにする

市場セグメンテーションを詳細に検討すると、製品タイプ、技術、用途、エンドユーザーの各カテゴリーで、個別化医療のエコシステムを形成する明確な力学が明らかになります。製品タイプ別に見ると、診断モダリティはコンパニオン診断、遺伝子検査、画像診断、分子診断に及び、それぞれがバイオマーカーの同定や患者集団の層別化において極めて重要な役割を果たしています。一方、治療ソリューションは、細胞・遺伝子治療、免疫療法、モノクローナル抗体、従来型医薬品を含み、根本的な疾患メカニズムをターゲットとする幅広いアプローチを反映しています。この二分化は、診断と治療の技術革新の相補的な性質を強調するものであり、これにより、疾患の正確な特徴付けが的を絞った介入戦略に反映されます。

南北アメリカ、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋の各地域で異なるダイナミクスが個別化医療を推進している

個別化医療の地域別動向は、南北アメリカ、欧州中東アフリカ、アジア太平洋で異なる優先順位と発展の軌跡を反映しています。南北アメリカでは、研究インフラへの旺盛な投資と主要バイオ医薬品・診断企業の存在が、ゲノム検査と標的治療の急速な普及を後押ししています。価値観に基づく医療を重視する政策イニシアチブは、臨床試験施設や償還経路の強固なネットワークとともに、新規治療法の市場拡大と臨床応用をさらに加速させる。

大手イノベーターと戦略的提携が、個別化医療エコシステムにおけるブレークスルーと競合ポジションを加速する

個別化医療分野の大手企業は、研究開発への戦略的投資や、治療イノベーションを加速させる共同提携を通じて、他社との差別化を図っています。いくつかのバイオメディカル企業は、次世代シーケンシングアッセイを共同開発するため、ゲノム技術プロバイダーと独占的提携を結んでおり、分子データの解釈を強化する独自のバイオインフォマティクス・プラットフォームに投資している企業もあります。こうした戦略的戦略は、社内の能力を強化するだけでなく、競争の激しい情勢において差別化されたポジショニングを生み出します。

積極的戦略と戦術的投資により、業界リーダーは新たな個別化医療の動向を活用し、規制上のハードルを克服することができます

個別化医療の勢いに乗り、進化する規制・商業状況を乗り切るために、業界リーダーはいくつかの積極的戦略を検討すべきです。第一に、モジュール化された柔軟な製造能力に投資することで、サプライチェーンの混乱や関税によるコスト変動に対する回復力を高めることができます。重要部品に現地生産ハブを採用することで、企業は地域の貿易規制を遵守しながら、供給の継続性を確保することができます。同時に、研究開発チーム、薬事チーム、商業チーム間の学際的な協力関係を促進することで、科学的発見を市場対応可能なソリューションに変換する作業を効率化し、患者の利益につながるまでの時間を最短化することができます。

個別化医療市場における包括的調査手法を支える厳密なデータ収集分析と検証手法

本分析を支える調査は、正確性と信頼性を確保するため、厳格な多段階アプローチを採用しています。まず、技術動向と市場力学の基礎的な理解を確立するため、査読付き学術誌、規制当局の出版物、業界の白書など、一般に入手可能な幅広い情報源を対象に二次調査を実施しました。この段階では、特許データベースや臨床試験登録のレビューも行い、個別化医療における主要なイノベーションと開発パイプラインを特定しました。

統合された個別化医療のイノベーションと戦略的適応は、持続可能な成長を促進し、世界のヘルスケア提供モデルを変革します

個別化医療が概念的な枠組みから臨床的な現実へと進展する中、精密診断、標的治療薬、デジタルヘルスプラットフォームの統合は、世界的に患者の転帰を変革する態勢を整えています。技術革新、戦略的な業界連携、適応的な規制経路の融合により、より効果的かつ効率的な医療提供の基盤が築かれています。しかし、サプライチェーンの不安定性、関税の影響、不均質な地域での採用といった課題は、個別化介入の可能性を最大化しようとする利害関係者にとって、依然として重要な考慮事項です。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場力学

• ヘルスケアネットワーク全体にわたる日常的な腫瘍学治療の意思決定ワークフローへのAI駆動型ゲノムプロファイリングの統合
• 遠隔医療およびデジタルヘルスプラットフォームの拡大により、遠隔での薬理ゲノムコンサルテーションと個別化された投与量の推奨が可能になる
• 標的治療の最適化のために患者固有の腫瘍異質性パターンを明らかにするための単一細胞シーケンス技術の採用
• 次世代の個別化がん免疫療法パイプラインに向けた、個々の新抗原プロファイルに合わせたmRNAワクチンプラットフォームの開発
• 精密診断と治療の層別化のためのプロテオミクス、メタボロミクス、トランスクリプトミクスを組み合わせたマルチオミクスデータ統合プラットフォームの出現
• リアルタイムのバイオマーカーフィードバックと患者の層別化に基づく適応型臨床試験をサポートするために世界的に進化する規制枠組み
• カスタマイズされた治療計画に対する複雑な患者の生理学的反応をシミュレートするためのデジタルツイン技術の実装
• 希少単一遺伝子疾患の個別化治療のためのCRISPRベースの遺伝子編集および送達システムの進歩
• AIを活用したリスク予測とライフスタイル変更の推奨を統合した消費者向け遺伝子検査サービスの成長
• 製薬会社とデジタルヘルススタートアップが戦略的に提携し、パーソナライズされたドラッグデリバリーおよび服薬遵守モニタリングデバイスを共同開発

第6章 市場洞察

• ポーターのファイブフォース分析
• PESTEL分析

第7章 米国の関税の累積的な影響2025年

第8章 個別化医療市場：製品タイプ別

• 診断
  • コンパニオン診断
  • 遺伝子検査
  • 画像診断
  • 分子診断
• 治療薬
  • 細胞・遺伝子治療
  • 免疫療法
  • モノクローナル抗体
  • 医薬品

第9章 個別化医療市場：技術別

• バイオインフォマティクス
• デジタルヘルスとAI
• ゲノミクスとプロテオミクス
• 薬理ゲノミクス

第10章 個別化医療市場：用途別

• 心臓病学
  • 不整脈
  • 心不全
• 内分泌学
• 感染症
  • 細菌性
  • バイラル
• 神経学
  • 神経変性
  • 精神科
• 腫瘍学
  • 造血悪性腫瘍
  • 固形腫瘍

第11章 個別化医療市場：エンドユーザー別

• 学術研究機関
• 診断検査室
• 病院と診療所

第12章 南北アメリカの個別化医療市場

• 米国
• カナダ
• メキシコ
• ブラジル
• アルゼンチン

第13章 欧州・中東・アフリカの個別化医療市場

• 英国
• ドイツ
• フランス
• ロシア
• イタリア
• スペイン
• アラブ首長国連邦
• サウジアラビア
• 南アフリカ
• デンマーク
• オランダ
• カタール
• フィンランド
• スウェーデン
• ナイジェリア
• エジプト
• トルコ
• イスラエル
• ノルウェー
• ポーランド
• スイス

第14章 アジア太平洋の個別化医療市場

• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリア
• 韓国
• インドネシア
• タイ
• フィリピン
• マレーシア
• シンガポール
• ベトナム
• 台湾

第15章 競合情勢

• 市場シェア分析, 2024年
• FPNVポジショニングマトリックス, 2024年
• 競合分析
  • Abbott Laboratories
  • Agilent Technologies, Inc.
  • AMGEN INC
  • BGI Genomics Co., Ltd.
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Bio-Techne Corporation
  • Biogen Inc
  • Danaher Corporation
  • Exact Sciences Corporation
  • GE Healthcare Technologies, Inc
  • Guardant Health, Inc.
  • Illumina, Inc.
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Novartis AG
  • Pfizer Inc
  • QIAGEN N.V.
  • Roche Holding AG
  • Siemens Healthcare GmbH
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • PierianDx, Inc.
  • CRISPR Therapeutics AG
  • bluebird bio, Inc.
  • Vertex Pharmaceuticals Incorporated

第16章 リサーチAI

第17章 リサーチ統計

第18章 リサーチコンタクト

第19章 リサーチ記事

第20章 付録