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市場調査レポート
商品コード
1929527

抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場:サービスモデル別、運用規模別、治療用途別、オリゴヌクレオチドタイプ別、抗体フォーマット別、エンドユーザー別、世界予測、2026年~2032年

Antibody-Oligonucleotide Conjugates Drug CDMO Market by Service Model, Scale Of Operation, Therapeutic Application, Oligonucleotide Type, Antibody Format, End User - Global Forecast 2026-2032


出版日
発行
360iResearch
ページ情報
英文 185 Pages
納期
即日から翌営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場:サービスモデル別、運用規模別、治療用途別、オリゴヌクレオチドタイプ別、抗体フォーマット別、エンドユーザー別、世界予測、2026年~2032年
出版日: 2026年01月13日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 即日から翌営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

抗体ーオリゴヌクレオチド複合体医薬品CDMO市場は、2025年に4億1,890万米ドルと評価され、2026年には4億5,544万米ドルに成長し、CAGR8.36%で推移し、2032年までに7億3,525万米ドルに達すると予測されています。

主な市場の統計
基準年2025 4億1,890万米ドル
推定年2026 4億5,544万米ドル
予測年2032 7億3,525万米ドル
CAGR(%) 8.36%

科学的進歩と運用上の複雑さが、抗体ーオリゴヌクレオチド複合体(AOC)プログラムにおける新たなCDMOの必要性を生み出していることを説明する戦略的入門書

抗体ーオリゴヌクレオチド複合体(AOC)が治療法として成熟するにつれ、バイオ医薬品と核酸技術の開発・製造における融合の在り方が再構築されつつあります。抗体の標的化精度とオリゴヌクレオチドの遺伝子調節能力を融合したハイブリッド分子であるAOCは、複雑な生体結合化学、厳格な分析、GMPグレードの製造ワークフローにまたがる能力の統合を必要とします。本エグゼクティブサマリーでは、この新興クラスを支援する受託開発製造機関(CDMO)にとっての戦略的意義を紹介し、短期的な機会を定義する科学的、業務的、商業的な転換点を強調します。

科学的ブレークスルーの収束と進化するパートナーシップモデルが、抗体ーオリゴヌクレオチド複合体開発におけるCDMOの能力と競争優位性を再構築する仕組み

抗体ーオリゴヌクレオチド複合体の分野は、技術的ブレークスルーの収束と顧客期待の変化によって、変革的な転換期を迎えています。部位特異的結合技術、モジュラーリンカー設計、オリゴヌクレオチド化学における革新により、より予測可能な薬物動態と改善された治療指数が実現され、その結果、対象となる適応症の範囲が拡大し、早期開発段階での失敗率が低下しています。科学が成熟するにつれ、スポンサー企業は開発パートナーに対し、統合された分析戦略、予測可能なプロセス開発、スケーラブルな製造オプションを通じてプログラムのリスクを低減するエンドツーエンドのソリューションの提供を期待しています。

2025年の関税動向が調達戦略、コスト透明性、CDMO契約におけるパートナー選定を再構築する中、サプライチェーンと業務のレジリエンスをナビゲートする

2025年に米国で実施され、さらに拡大する可能性のある関税は、バイオ医薬品開発および受託製造におけるサプライチェーン計画に新たな変数を導入します。関税関連のコスト圧力は、国境を越えて調達される部品、試薬、設備に特に大きな影響を与え、レジリエントな調達戦略とサプライヤーの多様化の重要性を増幅させます。CDMOおよびスポンサーパートナーにとって、その累積的な影響は、投入コストの上昇、物流の複雑化、関税分類やコンプライアンスに関連する事務負担の増加として現れます。

セグメント固有の課題:サービスモデル、規模、治療領域の焦点、オリゴヌクレオチドの種類、抗体フォーマット、エンドユーザープロファイルが、CDMO需要の動向をどのように形成しているかを明らかにします

市場セグメンテーションを詳細に理解することで、抗体ーオリゴヌクレオチド複合体に関するCDMOサービスの需要がどこに集中するか、また特定の能力がなぜプレミアムな位置付けを獲得するのかが明らかになります。サービスモデルの次元では、開発サービスと製造サービスを区別します。開発サービスには、分析・試験サービス、製剤・充填・包装サービス、プロセス開発サービスが含まれます。製造サービスは臨床段階製造と商業製造に分けられ、臨床段階製造自体も第I相、第II相、第III相の供給戦略にわたる能力を必要とします。この階層構造は、CDMOが探索的科学とスケールアップ要件の両方にリソースを整合させる必要性を強調しています。

地域戦略の相違点:南北アメリカ、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋市場におけるCDMO立地戦略、規制計画、サプライチェーンの回復力に影響を与える要素

地域的な動向は、抗体ーオリゴヌクレオチド複合体の開発・製造の勢いがどこに集中するかを決定づける重要な役割を果たしており、地域インフラ、規制体制、人材プールとの相互作用が戦略的決定を形作っています。アメリカ大陸では、確立されたバイオ医薬品クラスターが、専門サプライヤー、経験豊富な人材、先進的な規制枠組みからなる密度の高いエコシステムを提供し、迅速な臨床応用と商業化を促進しています。これらの特性は高複雑性ワークストリームを支え、野心的なスケールアップ戦略を可能にしますが、同時に高い労働力コストや施設コストも存在し、一部のスポンサーは国内でのスピードと海外のコスト優位性のバランスを取ることを迫られています。

プラットフォーム統合、規制対応力、人材獲得、革新的な商業モデルを通じてCDMOを差別化する競合行動と能力投資

抗体ーオリゴヌクレオチド複合体(AOC)CDMO市場における競合情勢は、主要企業の行動によって定義されます。市場リーダーは、プラットフォーム投資、戦略的提携、能力の幅広さを通じて差別化を図っています。抗体設計、オリゴヌクレオチド化学、高度な分析ツールセットを統合する組織はバリューチェーンの上流部分をより多く獲得し、他方では高スループット臨床供給や量産商業製造に特化する企業も存在します。モジュール式施設設計と柔軟な生産能力、強固な品質管理システムを組み合わせた企業は、複雑な多段階プログラムを獲得し、スポンサーが臨床マイルストーンを進めるにつれて効率的に規模拡大できる立場にあります。

CDMOとスポンサーが、AOCプログラムにおける価値獲得に向け、能力調整・供給のレジリエンス・規制対応・パートナーシップモデルを連携させるための実践的戦略ガイド

業界リーダーは、抗体ーオリゴヌクレオチド複合体への関心の高まりを活用しつつ、技術的・地政学的リスクを軽減するため、現実的で先見性のある戦略を採用する必要があります。まず、抗体設計、オリゴヌクレオチド分析、結合プロセスに関する専門知識を統合したプログラムチームを構築し、統合的な能力開発を優先すべきです。早期の部門横断的連携により、技術移転時の手戻りを削減し、臨床供給準備を加速させます。技術統合を補完するため、臨床規模のキャンペーンと商業生産量をダウンタイムを最小限に抑えながら切り替え可能な、モジュール式施設および柔軟な製造スイートへの投資を推進します。

CDMOに関する知見を検証するため、専門家インタビュー、技術文献の統合、サプライチェーン監査、シナリオ分析を組み合わせた堅牢な混合手法による調査を採用しております

本分析では、技術的・商業的・規制的インプットを実用的な知見に統合する多角的手法を採用。開発組織、製造部門、規制対応、調達部門の上級リーダーへの質的調査と、査読済み文献・特許出願・規制ガイダンス・公開会社開示資料を網羅した2次調査を組み合わせました。インタビュー知見と技術ホワイトペーパー、文書化された検査結果を三角測量により相互検証を実施。

統合された能力、供給のレジリエンス、パートナーシップモデルがAOC時代における成功を決定づけることを示す、機会と戦略的優先事項の統合

抗体ーオリゴヌクレオチド複合体の出現は、スポンサー企業と受託開発製造機関(CDMO)双方にとって重要な転換点となります。結合技術とオリゴヌクレオチド安定化における科学的進歩が治療の可能性を広げる一方、運用面と規制面の複雑化により、統合された経験豊富な製造パートナーの価値が高まっています。抗体とヌクレオチドの専門知識を橋渡しし、規制に関する先見性を培い、柔軟なインフラに投資できる組織こそが、初期の科学的可能性を臨床的・商業的に実現可能な治療法へと転換する最良の立場にあるでしょう。

よくあるご質問

  • 抗体ーオリゴヌクレオチド複合体医薬品CDMO市場の市場規模はどのように予測されていますか?
  • 抗体ーオリゴヌクレオチド複合体(AOC)におけるCDMOの必要性はどのように生まれていますか?
  • 抗体ーオリゴヌクレオチド複合体の開発におけるCDMOの能力と競争優位性はどのように再構築されていますか?
  • 2025年の関税動向はCDMO契約にどのような影響を与えますか?
  • CDMOサービスの需要はどのように形成されていますか?
  • 地域戦略の相違点はCDMOにどのように影響しますか?
  • CDMO市場における競合行動はどのように差別化されていますか?
  • CDMOとスポンサーがAOCプログラムにおける価値獲得に向けてどのような戦略を採用すべきですか?
  • CDMOに関する調査手法はどのように構成されていますか?
  • AOC時代における成功を決定づける要素は何ですか?

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

  • 調査デザイン
  • 調査フレームワーク
  • 市場規模予測
  • データ・トライアンギュレーション
  • 調査結果
  • 調査の前提
  • 調査の制約

第3章 エグゼクティブサマリー

  • CXO視点
  • 市場規模と成長動向
  • 市場シェア分析, 2025
  • FPNVポジショニングマトリックス, 2025
  • 新たな収益機会
  • 次世代ビジネスモデル
  • 業界ロードマップ

第4章 市場概要

  • 業界エコシステムとバリューチェーン分析
  • ポーターのファイブフォース分析
  • PESTEL分析
  • 市場展望
  • GTM戦略

第5章 市場洞察

  • コンシューマー洞察とエンドユーザー視点
  • 消費者体験ベンチマーク
  • 機会マッピング
  • 流通チャネル分析
  • 価格動向分析
  • 規制コンプライアンスと標準フレームワーク
  • ESGとサステナビリティ分析
  • ディスラプションとリスクシナリオ
  • ROIとCBA

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場サービスモデル別

  • 開発サービス
    • 分析・試験サービス
    • 製剤・充填・包装サービス
    • プロセス開発サービス
  • 製造サービス
    • 臨床段階製造サービス
      • 第I相
      • 第II相
      • 第III相
    • 商業生産サービス

第9章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場事業規模別

  • 臨床規模
  • 商業規模

第10章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場治療領域別

  • 感染症
  • 神経学
  • 腫瘍学

第11章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場オリゴヌクレオチドの種類別

  • アンチセンスオリゴヌクレオチド
  • siRNA

第12章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場抗体フォーマット別

  • 抗体断片
    • Fab
    • ScFv
  • フルレングス抗体
  • ナノボディ

第13章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場:エンドユーザー別

  • バイオテクノロジー企業
  • 受託調査機関
    • 世界CRO
    • 地域別CRO
  • 製薬会社
  • 研究機関
    • 学術機関
    • 政府系研究機関

第14章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場:地域別

  • 南北アメリカ
    • 北米
    • ラテンアメリカ
  • 欧州・中東・アフリカ
    • 欧州
    • 中東
    • アフリカ
  • アジア太平洋地域

第15章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場:グループ別

  • ASEAN
  • GCC
  • EU
  • BRICS
  • G7
  • NATO

第16章 抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場:国別

  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • スペイン
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国

第17章 米国抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場

第18章 中国抗体ーオリゴヌクレオチド共役薬CDMO市場

第19章 競合情勢

  • 市場集中度分析, 2025
    • 集中比率(CR)
    • ハーフィンダール・ハーシュマン指数(HHI)
  • 最近の動向と影響分析, 2025
  • 製品ポートフォリオ分析, 2025
  • ベンチマーキング分析, 2025
  • AbbVie Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Cambrex Corporation
  • Catalent Inc.
  • CordenPharma International
  • Evonik Industries AG
  • Fareva
  • Jubilant Life Sciences Limited
  • Lonza Group AG
  • Merck KGaA
  • Recipharm AB
  • Samsung Biologics Co. Ltd.
  • Siegfried Holding AG
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • WuXi Biologics Inc.