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市場調査レポート
商品コード
1864599
製薬におけるサステナブルデバイス市場：製品タイプ別、材料タイプ別、技術別、用途別、エンドユーザー別、流通チャネル別 - 2025年～2032年の世界予測Sustainable Devices in Pharmaceutical Market by Product Type, Material Type, Technology, Application, End User, Distribution Channel - Global Forecast 2025-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 製薬におけるサステナブルデバイス市場：製品タイプ別、材料タイプ別、技術別、用途別、エンドユーザー別、流通チャネル別 - 2025年～2032年の世界予測 |
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出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 196 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
製薬におけるサステナブルデバイス市場は、2032年までにCAGR19.42％で670億9,000万米ドル規模に成長すると予測されております。
| 主な市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年2024 | 162億1,000万米ドル |
| 推定年2025 | 193億6,000万米ドル |
| 予測年2032 | 670億9,000万米ドル |
| CAGR（%） | 19.42％ |
医薬品分野における製品設計、サプライチェーンのレジリエンス、規制対応における持続可能な医療機器導入の緊急性と戦略的影響の枠組み
製薬デバイス業界の情勢は、持続可能性が企業の目標から事業運営上の必須要件へと移行する中で、大きな変革期を迎えております。新たな規制要件、ライフサイクル全体への影響への関心の高まり、医療システムにおける調達基準の進化により、メーカーやサプライヤーは製品の構造設計、材料調達、廃棄物処理戦略の再考を迫られております。同時に、医療従事者や患者からは、安全性、使いやすさ、治療効果を維持・向上させつつ、環境負荷の低減に貢献するデバイスの提供が求められております。
医薬品分野における循環型設計、デジタル製造、進化する調達基準が、製品開発・生産拠点・サプライヤー戦略を共同で変革する仕組み
医薬品デバイスの持続可能性の加速は漸進的な進化ではなく、研究開発、製造、商業化を再構築する一連の変革的な転換を表しています。設計価値基準の原則は、臨床的・コスト的考慮事項に加えライフサイクル性能指標を含むように拡大しており、学際的なチームがコンセプト段階から商業化に至るまで製品要件に環境基準を組み込むことを促しています。人工知能やIoTを活用したモニタリングなどのデジタル技術が導入され、材料使用量の最適化、滅菌システムのメンテナンス予測、生産ライン全体のエネルギー消費量削減が図られています。
医薬品機器バリューチェーンにおける製造業者・供給業者への影響：調達、供給網の回復力、事業運営上の選択に対する高関税の影響
2025年に米国で導入された高関税措置は、医薬品機器生産を支えるグローバルサプライヤーや受託製造業者に複合的な影響をもたらしています。関税によるコスト圧力により、特定の輸入部品への依存は持続困難となり、企業は調達戦略の見直しや、滅菌装置部品、品質管理機器、特殊ポリマーなどの重要資材の総着陸コスト（TLC）のモデル化を迫られています。その結果、調達部門はリスク分散と臨床供給の継続性確保のため、サプライヤーの多様化、適格な国内調達、デュアルソーシング契約に関する協議を加速させています。
持続可能な医療機器戦略のための深いセグメンテーション分析：製品アーキタイプ、材料科学の選択、基盤技術、応用経路、購買者タイプ、流通モデルを結びつける
セグメンテーション分析により、持続可能な医療機器戦略を形成する設計・材料・技術・用途・エンドユーザー・流通の組み合わせの広がりが明らかになります。製品タイプの検討範囲は、自動注射器、吸入器、プレフィルドシリンジ、経皮パッチなどの投与デバイス；データ分析プラットフォームやセンサーソリューションを含むIoT・モニタリングシステム；コーティング機から造粒システム、錠剤プレス機に至る製造設備；包装設備（ブリスター・ボトル充填システム、カートニング、小袋包装ソリューション）、品質管理設備（クロマトグラフィーシステム、分光計）、滅菌設備（オートクレーブ、エチレンオキサイド滅菌器、ガンマ線照射システム）を含みます。吸入器においては、ドライパウダー式と定量噴霧式の設計上の差異が材料選定や廃棄処理方法に大きく影響します。一方、ブリスター包装機やボトル充填機は、多レーン式から単一レーン式、インライン式からロータリー式まで構成が多様です。
地域ごとの規制枠組み、調達行動、製造エコシステムが、南北アメリカ、欧州・中東・アフリカ、アジア太平洋地域における持続可能な医療機器設計の導入に与える影響
地域ごとの動向は、持続可能な医薬品デバイスのイノベーション導入、規制上の期待、投資優先順位を形作ります。アメリカ大陸では、規制枠組みと調達慣行が、実証可能な環境性能とサプライチェーンの透明性へとますます重点を移しており、これにより製造業者は循環型包装の試験導入や、消耗品使用量を削減する先進的な滅菌・品質管理設備への投資を推進しています。北米の臨床ネットワークや大規模病院システムは、臨床成果を維持しつつ環境負荷を低減することが検証されたデバイスの早期導入者となることが多くあります。
サプライヤーとのパートナーシップ、能力重視の投資、戦略的取引が、医療機器メーカー、CMO、高品質機器プロバイダー間の競争優位性を再定義している状況
サプライヤーとOEM間の競合は、持続可能性のパフォーマンスと臨床的信頼性という同時並行的な圧力によって再構築されています。主要な医療機器メーカーは、環境要件と臨床要件の両方を満たす製品開発を推進するため、材料科学、規制戦略、人間工学を統合した設計チームへの投資を進めています。新規材料の認証サイクル加速と供給リスク低減を図る企業間では、ポリマー技術革新企業、自動化専門企業、滅菌装置プロバイダー間の戦略的提携が一般的です。
経営陣が持続可能性を設計段階でのゲート設定、サプライヤーの多様化、デジタル品質システム、導入を加速するパイロットプログラムを通じて実践するための実行可能な戦略的施策
業界リーダーは、持続可能性への取り組みを競争優位性へと転換するため、以下の実行可能な施策を優先すべきです。第一に、環境性能指標を製品要求仕様書や設計ゲートに組み込み、材料選定・リサイクル性・ライフサイクル影響を臨床的・使用性目標と同等に考慮すること。第二に、ポリマー革新企業や積層造形技術専門企業との共同開発契約を通じ、代替材料・製造技術の適格性評価を加速し、検証済み生産までの時間を短縮すること。
調査手法の概要：厳密かつ実践的な知見を得るために実施したインタビュー、技術相談、バリューチェーンマッピング、ライフサイクルアセスメントの原則、シナリオプランニングの詳細
本報告書は、戦略的意思決定を支える堅牢かつ再現性のある知見を確保するため、1次調査と2次調査を統合しています。1次調査には、医療機器OEM、受託製造業者、材料供給業者、機関購買部門の幹部層に対する構造化インタビューに加え、規制・品質保証専門家との技術協議が含まれます。これらの定性的知見は、公開規制ガイダンス、特許、滅菌・包装基準、生分解性ポリマーおよび積層造形に関する査読付き文献と三角測量されました。
臨床的完全性、業務の回復力、長期的な競争優位性を確保するための統合的サステナビリティ施策の戦略的必要性を強調する総括
持続可能な医療機器は課題であると同時に機会でもあります。環境負荷低減の要請と、安全性・無菌性・治療効果の維持という必要性が交錯する領域です。設計、調達、製造、規制戦略を包括的に調整する企業は、利害関係者の期待に応えるだけでなく、廃棄物削減、エネルギー最適化、強靭な調達による業務効率化も実現します。今後の道筋には、規律ある実験、基盤技術への的を絞った投資、サプライヤー・規制当局・大規模機関購入者間の連携が不可欠です。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
- 自己投与型ドラッグデリバリーのための生分解性マイクロニードルアレイの統合
- スマートな投与量モニタリングと分析機能を備えた再利用可能な接続型吸入器の導入
- 植物由来ポリマーを用いた堆肥化可能な使い捨て注射器の開発
- エネルギー効率の高いワイヤレス充電機能を備えたクローズドループ式インスリンポンプの導入
- 経口固形製剤向け再生プラスチック包装の拡大
- 再生可能エネルギーで稼働するモジュール式医薬品製造ユニットの導入
- 医薬品原薬製造における先進的な排出物捕捉システムの使用
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：製品タイプ別
- 供給装置
- 自動注射器
- 吸入器
- ドライパウダー
- 定量投与
- プレフィルドシリンジ
- 経皮吸収パッチ
- IoTおよび監視システム
- データ分析プラットフォーム
- センサー
- 製造設備
- コーティング機
- 造粒システム
- 錠剤プレス機
- 包装機器
- ブリスター包装機
- マルチレーン
- シングルレーン
- ボトル充填機
- インライン
- ロータリー式
- カートニングマシン
- 小袋包装機
- ブリスター包装機
- 品質管理装置
- クロマトグラフィーシステム
- 分光計
- 滅菌装置
- オートクレーブ
- エチレンオキサイド滅菌装置
- ガンマ線照射システム
第9章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：材料タイプ別
- 生分解性ポリマー
- PBAT
- PHA
- PLA
- 複合材料
- ガラス
- 金属
- 再生プラスチック
第10章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：技術別
- 3Dプリンティング
- 溶融積層法
- 選択的レーザー焼結法
- ステレオリソグラフィー
- 人工知能
- 自動化
- IoT対応
- ナノテクノロジー
第11章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：用途別
- コールドチェーン管理
- ドラッグデリバリー
- 吸入
- ドライパウダー
- 定量噴霧式
- 非経口
- 自動注射器
- プレフィルドシリンジ
- 吸入
- 医薬品製造
- 医薬品包装
- 一次包装
- ブリスター包装
- ボトル
- 二次包装
- カートン
- シュリンクラップ
- 一次包装
- 品質管理
第12章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：エンドユーザー別
- 受託製造機関
- 受託調査機関
- 病院・診療所
- 製薬会社
- 研究機関
第13章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：流通チャネル別
- 直接販売
- 卸売業者
- 電子商取引
第14章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州、中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋地域
第15章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第16章 製薬におけるサステナブルデバイス市場：国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第17章 競合情勢
- 市場シェア分析, 2024
- FPNVポジショニングマトリックス, 2024
- 競合分析
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Danaher Corporation
- Merck KGaA
- Sartorius AG
- Corning Incorporated
- Eppendorf AG
- GEA Group Aktiengesellschaft
- Alfa Laval AB
- IMA S.p.A.
- Syntegon Technology GmbH
