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市場調査レポート
商品コード
1863427

がんマイクロバイオームシーケンシング市場:技術別、用途別、ワークフロー別、エンドユーザー別、サンプルタイプ別- 世界予測2025-2032年

Cancer Microbiome Sequencing Market by Technology, Application, Workflow, End User, Sample Type - Global Forecast 2025-2032


出版日
発行
360iResearch
ページ情報
英文 184 Pages
納期
即日から翌営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
がんマイクロバイオームシーケンシング市場:技術別、用途別、ワークフロー別、エンドユーザー別、サンプルタイプ別- 世界予測2025-2032年
出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 184 Pages
納期: 即日から翌営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

がんマイクロバイオームシーケンシング市場は、2032年までにCAGR6.04%で29億4,000万米ドル規模に成長すると予測されております。

主な市場の統計
基準年2024 18億4,000万米ドル
推定年2025 19億5,000万米ドル
予測年2032 29億4,000万米ドル
CAGR(%) 6.04%

がん調査にマイクロバイオームシーケンシングを統合することで、研究デザイン、バイオマーカー発見、トランスレーショナルパスウェイがどのように変革されるかを、明確かつ実践的な入門書として解説します

分子生物学とシーケンシング技術の進歩が融合し、腫瘍学調査における新たなフロンティアが生まれました。それは、がん生物学の重要な調節因子としての宿主関連微生物群集の解明です。本エグゼクティブサマリーでは、がんマイクロバイオームシーケンシングが、単なる探索的関心から、トランスレーショナルリサーチ、臨床試験のエンリッチメント、治療イノベーションの戦略的柱へと発展した理由を概説します。微生物プロファイリングを腫瘍ゲノミクスや免疫表現型解析と並行して位置付けることで、研究者や業界リーダーは、バイオマーカー選択、患者層別化、新規治療標的の特定に資するメカニズム的関連性を解明することが可能となります。

続くページでは、技術選定、ワークフロー設計、規制対応、商業的整合性に関する横断的エビデンスと運用上の考慮事項を統合します。再現性、分析感度、そしてシーケンス出力を臨床的に有用な知見へ変換する解釈フレームワークに重点を置いています。全編を通じて、アッセイの比較可能性、サンプル処理上の制約、生データから実用的な生物学的シグナルへ変換するために必要なバイオインフォマティクス手法に留意しています。科学的野心と実践的制約のバランスを取る意思決定者向けに、研究開始から臨床応用までの明確な道筋を可能とする、アクセスしやすく厳密な基盤を提供することが目的です。

近年の技術的・計算的・臨床的変化が、再現性・臨床的関連性・実用化準備度に向けてがんマイクロバイオームシーケンシングを再構築する様相

がんマイクロバイオームシーケンシングの情勢は、技術の成熟、計算能力の進歩、臨床優先度の変化によって、いくつかの変革的な転換期を迎えています。シーケンシングプラットフォームは、リード長、スループット、エラー補正能力を向上させ、これらが相まって分類学的分解能と機能的推論を改善しています。同時に、堅牢なバイオインフォマティクスパイプラインとクラウド対応解析技術の台頭により、大規模コホートにおけるマルチオミクス相関の抽出障壁が低下しました。これらの進展により、研究者は汚染やバッチ効果に対する厳格な管理を維持しつつ、仮説の立案から検証までのプロセスを迅速化できるようになりました。

これと並行して、臨床利害関係者は、微生物シグネチャが集団間で再現可能であり、治療反応や有害事象といった意味のある結果を予測できるという証拠を求め始めています。この要求により、研究デザインは縦断的サンプリング、標準化された前分析プロトコル、調和された分析エンドポイントへと向かっており、これにより知見の再現性と臨床的解釈可能性が向上しています。規制当局との対話も変化しています。マイクロバイオームデータが腫瘍学の意思決定に寄与できるか否かの議論から、治療開発プログラムに微生物バイオマーカーを組み込むために必要な証拠基準と検証経路の定義へと焦点が移りつつあります。これらの変化が相まって、厳密で再現性のあるマイクロバイオームシーケンシングが臨床試験設計や治療戦略に実質的な影響を与える環境が形成されつつあります。

米国における関税政策の変遷が、シーケンス技術を活用した腫瘍学プログラムの調達、サプライチェーンの回復力、および運用計画にどのような影響を与えたかの評価

政策および貿易環境は、ハイスループットシーケンシング用試薬、消耗品、機器のコスト構造とサプライチェーンの回復力に影響を及ぼします。2025年、米国の関税変更と通関政策は、調達スケジュールや、グローバルサプライヤーからのシーケンシングプラットフォーム・試薬調達の相対的な経済性に影響を与えました。これらの調整は、研究所の計画立案、設備調達、ベンダー選定プロセス全体に波及効果をもたらし、多くの組織がサプライヤー多様化戦略や在庫管理手法の見直しを促しています。

実際、研究所や機関は、複数ベンダー購入枠組みの強化、長期供給契約の交渉、重要消耗品の現地在庫バッファ増強といった対応を取っています。一部の利害関係者は、プラットフォーム非依存型ワークフローの導入を加速し、互換性のある試薬の検証を進めており、これにより輸入の一時的な混乱が生じても研究を維持できるようになっています。契約調査機関や学術コア施設においても、進行中の重要研究を優先する緊急時対応計画の策定が始まっており、患者コホートの縦断的継続性を維持しています。総括すると、規制と関税の動向は、長期にわたる腫瘍学研究におけるシークエンシング業務の継続性とデータ完全性を守る上で、サプライチェーンのレジリエンスと戦略的調達がいかに重要かを浮き彫りにしました。

シーケンシング技術、臨床応用、ワークフロー構成要素、エンドユーザーの期待、検体固有の考慮事項を戦略的研究設計に結びつける包括的なセグメンテーション分析

セグメンテーションを精緻に理解することは、技術、臨床ニーズ、運用能力を整合させる研究設計および商業戦略の策定に不可欠です。技術に基づく本報告書では、費用対効果の高い分類学的調査に有用な16S rRNAシーケンシング、種レベルでの解像度と機能性遺伝子検出を可能とするショットガンメタゲノムシーケンシング、宿主と微生物ゲノムを同時に解析することで包括的なゲノムコンテキストを提供する全ゲノムシーケンシングの比較優位性と限界を検証しております。これらの差異が、特定の調査における深度、広さ、解釈範囲の選択を決定づけます。

よくあるご質問

  • がんマイクロバイオームシーケンシング市場の市場規模はどのように予測されていますか?
  • がんマイクロバイオームシーケンシングの技術的進展はどのような影響を与えていますか?
  • 米国における関税政策の変遷は、腫瘍学プログラムにどのような影響を与えましたか?
  • がんマイクロバイオームシーケンシング市場における主要企業はどこですか?

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場洞察

  • 個別化がん治療の指針策定およびバイオマーカー発見に向けた、マルチオミクス・マイクロバイオーム解析の統合
  • AI駆動型マイクロバイオームデータ解析技術の進歩による腫瘍微小環境プロファイリング精度の向上
  • 非侵襲的液体生検マイクロバイオーム検査の登場による早期がん検出・モニタリングの実現
  • 再現性向上のためのがんマイクロバイオーム検体採取における標準化プロトコルの開発
  • バイオテクノロジー企業と研究機関との連携強化による、マイクロバイオームを基盤とした医薬品開発の加速
  • マイクロバイオームシーケンシング診断の承認とデータプライバシー課題に対処するための規制枠組みの進化
  • 包括的な腫瘍関連微生物叢の特性評価のために、16S rRNAよりもショットガンメタゲノムシーケンスが採用

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場:技術別

  • 16S rRNAシーケンシング
  • ショットガンメタゲノムシーケンス
  • 全ゲノムシーケンス

第9章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場:用途別

  • 乳がん
  • 大腸がん
  • 肺がん

第10章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場:ワークフロー別

  • 分析
    • イルミナシーケンス
    • オックスフォードナノポアシーケンシング
    • Pacbioシーケンシング
  • バイオインフォマティクス
    • 機能解析ツール
    • 統計解析ツール
    • 分類学的プロファイリングツール
  • 前分析

第11章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場:エンドユーザー別

  • 病院および診療所
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • 研究機関

第12章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場検体タイプ別

  • 血液サンプル
  • 便サンプル
  • 組織サンプル

第13章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場:地域別

  • 南北アメリカ
    • 北米
    • ラテンアメリカ
  • 欧州・中東・アフリカ
    • 欧州
    • 中東
    • アフリカ
  • アジア太平洋地域

第14章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場:グループ別

  • ASEAN
  • GCC
  • EU
  • BRICS
  • G7
  • NATO

第15章 がんマイクロバイオームシーケンシング市場:国別

  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • スペイン
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国

第16章 競合情勢

  • 市場シェア分析, 2024
  • FPNVポジショニングマトリックス, 2024
  • 競合分析
    • Illumina, Inc.
    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
    • Roche Holding AG
    • BGI Genomics Co., Ltd.
    • QIAGEN N.V.
    • Pacific Biosciences of California, Inc.
    • Oxford Nanopore Technologies Ltd.
    • Agilent Technologies, Inc.
    • Eurofins Scientific SE
    • Danaher Corporation