キャリアスクリーニング市場の規模、シェア、動向および予測:タイプ、疾患、技術、エンドユーザー、地域別、2026年~2034年
Carrier Screening Market Size, Share, Trends and Forecast by Type, Medical Condition, Technology, End User, and Region, 2026-2034- 発行
- IMARC
- 発行日
- ページ情報
- 英文 145 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2056537
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
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世界のキャリアスクリーニング市場規模は、2025年に22億米ドルに達しました。今後について、IMARC Groupは、2034年までに市場規模が47億米ドルに達し、2026年から2034年にかけてCAGR8.57%で成長すると予測しています。現在、北米が市場を独占しており、40%という大きなシェアを占めています。この優位性は、高度な医療インフラ、遺伝子検査技術の普及、および遺伝性疾患に対する意識の高まりに起因すると考えられます。
保因者スクリーニング市場の主要な促進要因の一つは、遺伝性疾患の早期発見と予防への関心の高まりです。ゲノミクスおよび分子診断技術の進歩により、保因者スクリーニングの精度と利用しやすさが向上し、妊娠前または妊娠中に潜在的な遺伝的リスクを特定することが可能になりました。医療従事者や患者の間で、予防的な遺伝カウンセリングの重要性に対する認識が高まっていることも、需要をさらに後押ししています。さらに、遺伝性疾患の有病率の上昇や、生殖健康を推進する政府の支援政策も、市場の成長を後押ししています。例えば、2024年11月、オーストラリアで実施されたカップルを対象とした遺伝子保因者スクリーニングプログラムでは、妊娠前または妊娠初期に10,038組のカップルに対し、1,281以上の遺伝子について検査が行われました。そのうち90.7%がスクリーニングを完了し、1.9%が主に常染色体劣性遺伝に関連する90の遺伝子について、遺伝性疾患を子に伝えるリスクが高いと特定されました。高リスクと判定されたカップルのうち、76.6%が3ヶ月以内に生殖医療介入を受けたり、その計画を立てたりしました。この変化は、個別化された医療アプローチへの関心の高まりと、遺伝性疾患がもたらす潜在的な影響を軽減しようとする取り組みを浮き彫りにしています。
米国は、強固な医療インフラと最先端の技術革新を通じて、保因者スクリーニング市場の進展において極めて重要な役割を果たしています。米国の主要なバイオテクノロジー企業や診断検査機関は、高精度かつ効率的な遺伝子検査ソリューションの開発を主導しています。例えば、2024年には、LGC Clinical Diagnostics社が「Seraseq Carrier Screening DNA Mix」を導入しました。これは48の遺伝子にわたる54の主要な遺伝的変異を網羅しており、臨床検査室が遺伝的リスク評価のためのNGS(次世代シーケンシング)ベースの拡張保因者スクリーニング検査の検証を行うことを支援しています。有利な規制環境と、研究開発への多額の投資が相まって、多様な医療現場におけるキャリアスクリーニングの導入が加速しています。さらに、遺伝的健康に関する一般市民の意識向上に向けた取り組みや、高度なスクリーニング技術の日常的な医療への広範な導入により、キャリアスクリーニング市場における米国の世界的リーダーとしての地位はさらに強固なものとなっています。
保因者スクリーニング市場の動向:
遺伝子技術の継続的な進歩
遺伝子技術における新たなイノベーションが、保因者スクリーニング市場の成長を支えています。分子診断検査の進歩により、複数の遺伝性疾患を同時にスクリーニングする次世代シーケンシング(NGS)など、より新しく優れた手法が開発されました。こうした技術的発展と改善は、遺伝子検査のコスト削減に寄与しただけでなく、一般市民へのアクセスの向上にもつながっています。これにより、医療提供者は、より精度の高い保因者スクリーニングを提供できるようになりました。遺伝性疾患に関する知見の進展に加え、スクリーニング機器の改良も相まって、保因者スクリーニング市場の進展に寄与しています。遺伝子技術の進歩には、全ゲノムシーケンスやCRISPR-Cas9などが挙げられます。ゲノム編集に関しては、CRISPRはZFNやTALENといった従来の技術と比較して、最大90%の精度を達成することができます。CRISPRを用いた研究用の基本キットは、現在65米ドルから200米ドルという低価格で入手可能となり、コストが大幅に低下しています。
意識の高まりと需要の増加
遺伝性疾患の早期発見に対する需要の高まりにより、保因者スクリーニング市場の展望は明るいと言えます。また、こうした遺伝性疾患から身を守りたいと考える個人やカップルが増加していることから、保因者スクリーニング検査の実施も増加傾向にあります。保健機関による啓発プログラムの拡充や、標準的な医療サービスへの遺伝カウンセリングの組み込みが、市場の成長を支えています。さらに、遺伝性疾患に対する認識の高まりに加え、疾患の早期発見や予防への意識が変化していることから、個人が保因者スクリーニングを選択する動向があります。早期発見は生活の質や生殖に関する選択肢を向上させるため、この動向は今後も続き、市場の上昇傾向を維持すると予想されます。患者の態度や認知度、特にその理解度、意見、受容性に焦点を当てた調査研究によると、患者の47%(n=245)が遺伝子保因者スクリーニング(GCS)について認識していました。この調査は、GCSに関する患者の認識のギャップに注意を喚起するとともに、カウンセリングと教育の改善の重要性を強調しています。
政府の役割と保険償還
保因者スクリーニング業界は、政府の政策や取り組み、および償還政策の動向によって牽引されています。医療および政府の政策立案者は、遺伝性疾患の蔓延を防ぐ上で出生前スクリーニングが不可欠であることを理解し始めています。北インドの人口における一般的な遺伝性疾患の保因者頻度を評価し、病原性変異を特定するために次世代シーケンシング(NGS)を利用した政府研究者による調査では、200名の参加者のうち52名(26%)が少なくとも1つの疾患の保因者であることが判明しました。その結果、州の医療プログラムや保険制度の枠組み内で提供される必須サービスの一覧に、保因者スクリーニングを導入する動きが見られます。保険償還制度により検査費用が抑えられ、顧客にとってより利用しやすくなったことで、これらの検査は普及しつつあります。また、遺伝子スクリーニング技術の研究開発を支援する政府資金が増加しており、これが業界の拡大につながっています。こうした支援策は、保因者スクリーニングの利用拡大を促進し、ひいては業界を強化する上で貴重な役割を果たしています。
目次
第1章 序文
第2章 調査範囲と調査手法
- 調査の目的
- ステークホルダー
- データソース
- 一次情報
- 二次情報
- 市場推定
- ボトムアップアプローチ
- トップダウンアプローチ
- 予測手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 イントロダクション
第5章 世界のキャリアスクリーニング市場
- 市場概要
- 市場実績
- COVID-19の影響
- 市場予測
第6章 市場内訳:タイプ別
- 拡大キャリアスクリーニング
- 主要セグメント
- カスタマイズされたパネル検査
- 既定パネル検査
- 主要セグメント
- 対象疾患の保因者スクリーニング
第7章 市場内訳:病状別
- 呼吸器疾患
- 血液疾患
- 神経疾患
- その他
第8章 市場内訳:技術別
- DNAシーケンシング
- ポリメラーゼ連鎖反応
- マイクロアレイ
- その他
第9章 市場内訳:エンドユーザー別
- 病院・クリニック
- リファレンスラボ
- その他
第10章 市場内訳:地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- インドネシア
- その他
- 欧州
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- その他
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- その他
- 中東・アフリカ
第11章 SWOT分析
第12章 バリューチェーン分析
第13章 ポーターのファイブフォース分析
第14章 価格分析
第15章 競合情勢
- 市場構造
- 主要企業
- 主要企業プロファイル
- Fulgent Genetics
- Gene:By Gene Ltd.(MyDNA)
- Illumina Inc.
- Invitae Corporation
- MedGenome Labs Ltd.
- Myriad Genetics Inc.
- Natera Inc.
- OPKO Health Inc.
- Quest Diagnostics
- Sema4
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 発行日
- 発行
- IMARC
- ページ情報
- 英文 145 Pages
- 納期
- 2~3営業日