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市場調査レポート
商品コード
1820308
キャリアスクリーニングの市場規模、シェア、動向、予測:タイプ、病状、技術、エンドユーザー、地域別、2025年~2033年Carrier Screening Market Size, Share, Trends and Forecast by Type, Medical Condition, Technology, End User, and Region, 2025-2033 |
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カスタマイズ可能
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キャリアスクリーニングの市場規模、シェア、動向、予測:タイプ、病状、技術、エンドユーザー、地域別、2025年~2033年 |
出版日: 2025年09月01日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 141 Pages
納期: 2~3営業日
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キャリアスクリーニングの世界市場規模は2024年に20億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2033年には45億米ドルに達し、2025年から2033年にかけて9.3%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。現在、北米が40%という大きなシェアを占め、市場を独占しています。この優位性は、高度なヘルスケアインフラ、遺伝子検査技術の普及、遺伝性疾患に対する意識の高まりに起因しています。
キャリアスクリーニング市場の重要な促進要因は、遺伝性疾患の早期発見と予防が重視されるようになっていることです。ゲノミクスと分子診断学の進歩により、キャリアスクリーニングの精度とアクセシビリティが向上し、妊娠前または妊娠中の潜在的な遺伝リスクの特定が可能になりました。積極的な遺伝カウンセリングの重要性に対するヘルスケア専門家や患者の意識の高まりが、需要をさらに促進しています。さらに、遺伝性疾患の有病率の上昇や、リプロダクティブ・ヘルスを提唱する政府の支援政策が市場の成長を後押ししています。例えば、2024年11月にオーストラリアで実施された夫婦ベースの遺伝カウンセリングプログラム(キャリアスクリーニング)では、10,038組の夫婦が妊娠前または妊娠初期に1,281以上の遺伝子について検査を受けた。このうち90.7%がスクリーニングを完了し、1.9%が常染色体劣性を中心とする90の遺伝子に関連する遺伝性疾患を受け継ぐリスクが高いと特定されました。高リスクのカップルのうち、76.6%が3ヶ月以内に生殖補助医療を受けるか、計画しました。このシフトは、オーダーメイドのヘルスケア・アプローチと、遺伝的健康懸念の潜在的影響の軽減への献身の高まりを浮き彫りにしています。
米国は、強固なヘルスケア・インフラと最先端の技術革新を通じて、キャリアスクリーニング市場の発展に極めて重要な役割を果たしています。米国の大手バイオテクノロジー企業や診断研究所は、高精度で効率的な遺伝子検査ソリューションの開発の先頭に立っています。例えば、2024年にLGC Clinical Diagnostics社は、48遺伝子にわたる54の主要遺伝子変異を特徴とするSeraseqキャリアスクリーニングDNA Mixを発表し、遺伝子リスク評価のためのNGSベースの拡張キャリアスクリーニングアッセイの検証において臨床ラボをサポートしています。有利な規制の枠組みは、研究開発への多額の投資と相まって、様々なヘルスケア環境におけるキャリアスクリーニングの採用を加速させています。さらに、遺伝的健康に対する一般市民の意識を高める取り組みや、日常的なヘルスケアへの高度なスクリーニング技術の広範な統合により、米国はキャリアスクリーニング市場におけるグローバルリーダーとしての地位をさらに強固なものにしています。
遺伝子技術の絶え間ない進歩
遺伝子技術における新たなイノベーションがキャリアスクリーニング市場の成長を支えています。分子診断検査の進歩により、複数の遺伝子疾患を一度にスクリーニングする次世代シーケンシング(NGS)など、より新しく優れた方法が開発されています。このような技術開発と改良は、遺伝子検査の低コスト化に貢献しただけでなく、一般の人々へのアクセスのしやすさにもつながっています。ヘルスケアプロバイダーは、このように改善された正確なキャリアスクリーニングを提供することができ、スクリーニング機器の強化とともに成長する遺伝性疾患に関する知識の数多くの開発が、キャリアスクリーニング市場の進展に寄与しています。遺伝子技術の進歩の中には、全ゲノムシーケンスとCRISPR-Cas9があります。ゲノム編集に関しては、CRISPRはZFNやTALENのような従来の技術と比較して、最大90%の精度に達することができます。CRISPRに基づく研究のための基本的なキットは、現在ではわずか65米ドルから200米ドルで購入することができ、かなりのコスト削減を実現しています。
認識と需要の高まり
キャリアスクリーニング市場の見通しは、遺伝性疾患の早期発見に対する需要の高まりから明るいです。キャリアスクリーニング検査も、遺伝性疾患から身を守りたいと考える個人やカップルが増えるにつれて増加傾向にあります。保健機関による教育プログラムの増加や、遺伝カウンセリングを標準的なヘルスケアサービスに組み込むことが、市場の成長を支えています。さらに、遺伝性疾患に対する認識が高まり、疾患の早期発見や予防へのシフトと相まって、個人がキャリアスクリーニングを選択するようになっています。タイムリーな発見は生活の質や生殖の選択肢を高めるため、この動向は今後も続き、市場の上昇傾向を維持すると予想されます。患者の遺伝子キャリアスクリーニング(GCS)に対する意識と認識を調査した調査研究によると、患者の47%(n=245)が遺伝子キャリアスクリーニング(GCS)を知っていました。GCSに関する患者の意識のギャップに注意を喚起し、カウンセリングと教育の改善の重要性を強調しています。
政府の役割と診療報酬
キャリアスクリーニング業界は、政府の政策と行動、そして償還政策における前向きな動向によって推進されています。健康および政府の政策立案者は、出生前スクリーニングが遺伝性疾患の蔓延防止に不可欠であることを理解し始めています。政府研究者が次世代シーケンシング(NGS)を利用して、北インド集団内で流行している遺伝性疾患の保因者頻度を評価し、病原性変異体を特定するために実施した調査では、参加者200人中52人(26%)が少なくとも1つの疾患の保因者と同定されました。その結果、州の医療制度や保険制度の枠組みの中で提供される義務的なサービスのリストに、キャリアスクリーニングを導入する施策が行われています。このような検査は、償還政策によって安価になり、顧客にとってより利用しやすくなったため、人気が高まっています。また、遺伝子スクリーニング技術の研究開発を支援する政府資金が増加しているため、この業界は拡大しています。このような支援措置は、キャリアスクリーニングの使用増加を促進し、ひいては業界を強化するのに役立つので価値があります。