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市場調査レポート
商品コード
1819882
オリゴヌクレオチド合成市場レポート:製品、用途、最終用途、地域別、2025~2033年Oligonucleotide Synthesis Market Report by Product, Application (PCR Primers, PCR Assays and Panels, Sequencing, DNA Microarrays, Fluorescence In-Situ Hybridization, Antisense Oligonucleotides, and Others), End Use, and Region 2025-2033 |
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カスタマイズ可能
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オリゴヌクレオチド合成市場レポート:製品、用途、最終用途、地域別、2025~2033年 |
出版日: 2025年09月01日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 141 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のオリゴヌクレオチド合成市場規模は2024年に33億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2033年までに86億米ドルに達し、2025年から2033年にかけて10.55%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。大衆の間で遺伝性疾患の有病率が高まっていること、新規治療戦略の開発、低分子干渉RNA(siRNA)やアンチセンスオリゴヌクレオチドを用いた治療法の普及が、市場を推進している主な要因の一部です。
オリゴヌクレオチド合成とは、オリゴヌクレオチドと呼ばれる短いDNAまたはRNA分子を、あらかじめ決められた配列で構築するプロセスを指します。オリゴヌクレオチドの長さは、数塩基から約200塩基に及びます。このプロセスは、制御された実験室環境で化学的に達成され、通常は固相ホスホルアミダイト化学を用います。この方法では、ヌクレオチドは成長する鎖に順次付加され、それぞれの付加は一連の化学反応を伴います。この技術により、科学者は遺伝子合成、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、CRISPR-Cas9のような遺伝子編集ツール、分子診断検査など、様々な用途のカスタムメイドのオリゴヌクレオチドを生成することができます。オリゴヌクレオチド合成の進歩は、ゲノミクスと分子生物学の研究を劇的に加速させ、医学・生物学研究における多くのブレークスルーを支えています。
大衆の間で遺伝性疾患の有病率が上昇していることが、世界市場を大きく牽引しています。このため、オリゴヌクレオチドを用いた治療法が重要な役割を果たす、新しい治療戦略の開発が必要とされています。例えば、低分子干渉RNA(siRNA)やアンチセンス・オリゴヌクレオチドを用いた治療法は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーや脊髄性筋萎縮症などの遺伝性疾患の治療において研究・利用されています。このように、遺伝性疾患の有病率の増加が世界レベルでの需要を牽引しています。これとともに、バイオインフォマティクスとデータサイエンスの成長がオリゴヌクレオチド合成業界に直接的な影響を与えています。大規模ゲノムデータセットの解析能力の向上も市場にプラスの影響を与えています。したがって、計算能力の向上は、新規オリゴヌクレオチドの合成需要の増加を促進しています。さらに、オリゴヌクレオチド、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドは、エピジェネティクスの研究や治療において効果的なツールであることが示されており、遺伝子発現を調節するのに役立っています。
ヘルスケアおよび製薬業界における需要の高まり
個別化医療や治療薬に対する世界的な需要は急速に高まっており、オリゴヌクレオチド合成市場のかつてない拡大につながっています。これらの合成配列は、がんを含む様々な遺伝性疾患や疾病に対する標的療法を開発する上で不可欠な要素です。これに伴い、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、アプタマー、siRNA、免疫刺激性オリゴヌクレオチドなどの治療用オリゴヌクレオチドの進歩は、遺伝子発現を特異的に阻害または変化させることにより、疾病治療に革命をもたらしています。さらに、カスタム・オリゴヌクレオチドの合成は、mRNAベースのCOVID-19ワクチンを含むワクチン製造の基本であり、これらは有効性が証明され、現在広く使用されています。製薬会社や研究者が、病気の治療や予防におけるオリゴヌクレオチドの新しい用途を発見し続けているため、オリゴヌクレオチド合成の需要は増加の一途をたどっています。
技術の進歩と革新
オリゴヌクレオチド合成技術の着実な開発と改良が市場開拓の原動力となっています。さらに、ハイスループット合成システムや自動合成システムなど、合成プロセスにおける技術革新が、オリゴヌクレオチド生産の効率、精度、スケーラビリティを向上させています。さらに、DNA配列決定や遺伝子編集(CRISPR-Cas9など)を含むバイオインフォマティクスや合成生物学の開発は、オリゴヌクレオチドを正確に合成する能力に大きく依存しています。これらの進歩は、より複雑で多様性のあるカスタム配列の作成を可能にし、合成生物学における迅速なプロトタイプ試験を促進することで、より効率的な研究開発を促進します。こうした継続的な技術の進歩や開発も市場に貢献しています。
共同研究やパートナーシップの拡大
製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関の共同研究やパートナーシップは、遺伝性疾患に対するオリゴヌクレオチド療法の開発と商業化を進める上で不可欠な推進力となっています。このような協力関係は、多様な専門知識、リソース、資金を結集し、科学的発見を実用的で効果的な治療法へと加速する相乗的な環境を作り出しています。医薬品開発、臨床試験、規制プロセスにおける経験を持つ製薬会社は、共同研究に不可欠な専門知識を提供します。製薬会社は、医薬品開発の複雑な状況を乗り切り、オリゴヌクレオチド治療が安全性と有効性に関する規制基準を満たしていることを保証するために必要なインフラ、知識、資源を持っています。彼らの関与は、既存のネットワーク、製造能力、流通チャネルを活用することで、商業化への道のりを合理化するのに役立ちます。