がんゲノムパネルおよびゲノムプロファイリング市場：市場予測、競合情勢、技術および提携の機会、2027年～2031年

レポートの概要：

がんゲノムパネルは、遺伝性リスクの評価から治療法の選択、術後の経過観察に至るまで、がん医療のあらゆる段階で標準的な検査となりつつあります。本レポートでは、2026年の世界市場規模を65億4,000万米ドルと推計しており、年率11.9％の成長を続け、2031年には115億米ドルに達し、年間49億6,000万米ドルの新規支出が見込まれています。包括的なゲノムプロファイリングは、市場シェアを38.5％から48.5％に拡大し、成長の62％を占める一方、ホットスポットパネルの成長率は年率わずか2.6％にとどまります。

血液検査は組織検査に追い上げつつあります。血液検査用パネルは年率19.6％で成長し、新規支出の58％を占めており、MRD（残存病変）およびモニタリング分野は年率21.1％で成長しています。メディケアは分配可能なCGPキットに対する全国統一支払額を設定し、FDAは次世代Guardant360 Liquid CDxを承認しました。また、TempusはPersonalisの買収に合意し、NCCNは現在、すべての大腸がん、子宮内膜がん、胃がん患者に対して生殖細胞系パネル検査を推奨しています。中央検査機関、キットメーカー、シーケンサー供給業者が今後5年間に備えてどのような戦略を立てているかをご覧ください。97社の企業プロファイルが掲載されています。

『がんゲノムパネルおよびゲノムプロファイリング市場』は、アナリストや計画担当者が活用できるデータを提供します。承認済み検査の現状、臨床的エビデンスおよび検査パイプライン、技術とシーケンサー、規制、償還および価格設定、中国に関する章、取引データベース、検査室の運営、市場を動かす10の動向、SWOT分析、戦略的提言などが含まれます。新しい検査体制や技術に対する需要を予測し、研究投資の意思決定を行ってください。新技術を用いた検査に関する具体的な成長率や市場規模の推計については、通常、追加料金なしで提供いたします。既存の検査機関や病院は、この情報を直接活用して、臨床施設の拡大を見通し、計画を立てることができます。

本レポートには、14の国・地域に関する詳細な内訳が含まれています。レポートをご購入いただいたお客様には、世界中のどの国についても詳細な内訳をご提供いたします。

目次

表一覧

図一覧

第1章 エグゼクティブサマリー

• 状況分析
• 市場の概要
• 主な調査結果
• 投資および戦略的見解

第2章 調査手法および範囲

• 市場の定義
• セグメント
• 予測手法
• データソース
• 本調査の限界
• 著者

第3章 がんゲノムパネルおよびゲノムプロファイリングの導入

• がんゲノムパネルとプロファイリングとは？
• がんのゲノミクス
• パネルの規模
• DNA、RNA、およびメチル化
• 組織、血液、その他の体液
• 臨床での活用とペイシェントジャーニー
• プラットフォームと手法
• 業界構造と主要企業
• 展望：医療費
• 検査体制：中央検査と地域検査の比較
• 価格設定：包括的プロファイリング対エクソームおよびゲノムシーケンシング
• 潜在的な市場機会：スクリーニング、診断、および治療法の選択

第4章 がんゲノムパネルおよびゲノムプロファイリングの世界市場

• 国別の世界市場概要
• がん種別の世界市場–概要
• 臨床用途別の世界市場–概要
• パネルサイズ別の世界市場–概要
• 検体別世界市場–概要
• 顧客別世界市場–概要

第5章 承認済み検査の現状

• 市場参入経路
• FDA承認および認可済みの組織パネル
• FDA承認済み血液パネル
• 販売可能なキットおよび中央検査室での検査
• 主要な検査室独自開発パネル
• 血液学パネル
• 遺伝性がんパネル
• MRDおよびスクリーニング検査パネル
• 日本および欧州
• 主な承認状況（2024年～2026年）

第6章 臨床的エビデンスと検査パイプライン

• エビデンスが導入をどのように促進するか
• 治療法の選択と包括的なプロファイリング
• 臨床現場における全エクソームおよび全ゲノム解析
• 遺伝的リスクと生殖細胞系列のエビデンス
• 診断と予後
• 残存病変（MRD）とモニタリング
• スクリーニングと早期発見
• エビデンスの不足とその市場への影響
• 検査パイプライン（2027年～2031年）

第7章 技術動向

• 概要
• ターゲット濃縮：ハイブリッドキャプチャーおよびアンプリコン
• DNAおよびRNA
• 複雑なバイオマーカーおよびシグネチャ
• 臨床用全エクソームおよび全ゲノム
• シーケンシングプラットフォーム
• 機器、自動化、およびバイオインフォマティクス
• 機器および自動化
• 組織および血液のワークフロー
• 新興技術

第8章 製薬企業との提携およびビジネスモデル

• 顧客としての製薬企業
• ビジネスモデル
• 主な提携事例
• モデルの一部としての価格設定と償還
• 業界再編
• 経済性とリスク

第9章 規制状況および償還の現状

• 概要：二極化した市場
• 米国：FDA
• 米国：償還
• 欧州
• 日本
• 中国
• その他の市場
• 予測への影響

第10章 知的財産、訴訟および価格設定

• 知的財産
• 訴訟
• 価格設定

第11章 中国のゲノムプロファイリング・エコシステム

• 概要
• 需要：がんの負担と標的療法
• 企業動向
• NMPA承認のNGSパネル
• 価格設定、調達、および保険償還
• 中央検査室から病院用キットへ
• イルミナ、輸出規制、および国内製シーケンサー
• 資本市場と業界再編
• 世界の企業にとっての展望と影響

第12章 取引成立とM&A分析

• 取引データベース
• 取引のテーマ
• 企業価値評価の動向
• 取引動向の見通し

第13章 最近の動向

• 最近の動向―本セクションの重要性と活用方法
• メディケア、Illuminaの「TruSight Oncology Comprehensive」の支払額を決定
• IlluminaとLabcorp、精密腫瘍学分野での提携を拡大
• FDA、次世代Guardant360液体CDxを承認
• FDA、Datar Cancer Genetics社の「CellDx-Tissue」DNAおよびRNAプロファイリングアッセイを認可
• TempusがPersonalisを買収へ
• Carisが第2四半期の過去最高業績を発表、2026年の業績見通しを引き上げ
• NCCN、すべての結腸直腸がん、子宮内膜がん、胃がん患者に対し、生殖細胞系列パネル検査を推奨
• Ambry Genetics、RNAおよびDNAの遺伝性検査の累計実施件数が100万件に達しました
• Roche、SBX技術に基づくシーケンサー「Axelios 1」を発売
• FDA、自社開発検査に関する規則を撤回

第14章 検査室運営とサプライチェーン

• パネル検査の実施場所
• 分散型院内検査
• 検査所要時間
• 検体の管理と検査の失敗
• 検体から報告書までのワークフロー
• シーケンサーおよび試薬の供給
• 自動化
• 人員配置
• バイオインフォマティクスのパイプラインと結果の解釈
• 品質、認定、および能力評価
• サプライヤーへの影響

第15章 競合情勢

• 市場構造
• 業界構造：ダイナミックな市場における主要企業
• 中央検査機関と分散型検査の比較
• セグメント別の主要企業
• 競争上の位置づけ
• 推定される競合階層
• 主要企業
• シーケンサー市場の競合状況
• 中国の企業
• 新興企業
• 見通し

第16章 SWOT分析、ポーターのファイブフォース、および投資リスク分析

• 成長促進要因
• 成長抑制要因
• SWOT分析
• ポーターのファイブフォース
• 主な投資リスク
• 投資リスクマトリックス

第17章 戦略的提言

• 経営幹部、マーケティング、営業、事業開発担当者への指針
• 未開拓市場の機会
• 提携戦略に関する指針
• 企業タイプ別の提言
• 経営コンサルタントおよび投資アドバイザー向けガイド

第18章 がんタイプ別市場予測（2026年～2031年）

• 肺
• 乳がん
• 大腸がん
• 前立腺
• 婦人科がん
• 血液がん
• その他のがん

第19章 臨床用途別市場予測（2026年～2031年）

• 治療法の選択およびCDx
• 遺伝的リスクおよび生殖細胞系列
• 診断と予後
• 残存病変（MRD）およびモニタリング
• スクリーニングおよび早期発見

第20章 パネル規模別市場予測（2026年～2031年）

• 包括的ゲノムプロファイリング
• ターゲットパネル
• ホットスポット・パネル

第21章 検体別市場予測（2026年～2031年）

• 組織
• 血液（液体生検）
• その他の体液

第22章 顧客別市場予測（2026年～2031年）

• 臨床ラボ
• 製薬・CRO
• 研究機関

第23章 企業プロファイル

• 4baseCare
• Abbott (Exact Sciences)
• ACT Genomics (Delta Electronics)
• Agendia
• Agilent Technologies
• Almac Diagnostic Services
• Ambry Genetics (Tempus)
• Amoy Diagnostics (AmoyDx)
• ARUP Laboratories
• Asuragen (Bio-Techne)
• Berry Oncology
• BGI Genomics
• BillionToOne
• Biocartis
• Biodesix
• Biofidelity
• Bio-Rad Laboratories
• Bio-Techne
• BostonGene
• Burning Rock Biotech
• Caris Life Sciences
• Castle Biosciences
• Celemics
• Datar Cancer Genetics
• Diaceutics
• Element Biosciences
• Eurofins Scientific
• Foundation Medicine (Roche)
• Freenome
• Fulgent Genetics
• Genecast Biotechnology
• GeneDx
• Geneplus-Beijing
• Geneseeq Technology
• Gene Solutions
• Genetron Health
• Genomic Testing Cooperative
• GenomOncology
• GRAIL
• Guardant Health
• H.U. Group
• Illumina
• Inocras
• Integrated DNA Technologies (Danaher)
• Interpace Biosciences
• Invivoscribe
• Labcorp
• Lucence
• Macrogen
• Mayo Clinic Laboratories
• MDxHealth
• MedGenome
• MGI Tech
• Mirxes
• Myriad Genetics
• Natera
• NeoGenomics
• NGeneBio
• Nonacus
• Novogene
• Oncocyte
• OncoDNA
• Oncompass Medicine
• OneCell Diagnostics
• OrigiMed
• Oxford Nanopore Technologies
• Pacific Biosciences
• Paragon Genomics
• Personalis (Tempus AI)
• Pillar Biosciences
• Precede Biosciences
• Precipio
• Predicine
• Promega
• Q2 Solutions (IQVIA)
• Qiagen
• Quest Diagnostics
• Revvity
• Roche Diagnostics
• SeqOne
• Singlera Genomics
• Sonic Healthcare
• SOPHiA GENETICS
• Strand Life Sciences
• Strata Oncology
• Synlab
• Sysmex (Sysmex Inostics)
• Takara Bio
• Tempus AI
• Thermo Fisher Scientific
• Twist Bioscience
• Ultima Genomics
• Unilabs
• Vela Diagnostics
• Velsera
• Veracyte
• Watchmaker Genomics

第24章 付録

• 略語
• 開発アーカイブ
• 本レポートの制限事項の再整理