腫瘍学臨床試験の市場規模、シェアおよび動向分析レポート：フェーズ別、研究デザイン別、適応症別、地域別、およびセグメント別予測（2026年～2033年）
Oncology Clinical Trials Market Size, Share & Trends Analysis Report By Phase Type, By Study Design, By Indication, By Region, And Segment Forecasts, 2026 - 2033
- 発行日
- ページ情報
- 英文 150 Pages
- 納期
- 2～10営業日
- 商品コード
- 2067506
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腫瘍学臨床試験のサマリー
世界の腫瘍学臨床試験市場の規模は、2025年に325億米ドルと推計され、2033年までに589億米ドルに達すると予測されており、2026年から2033年にかけてCAGR7.9％で成長すると見込まれています。
この市場の成長は、主に技術の進歩、がん発症率の上昇、および個別化医療や細胞・遺伝子治療の進歩によって牽引されており、これらががんに類似した疾患の治療法開発に向けた新たなアプローチを可能にしています。
さらに、製薬会社やバイオテクノロジー企業、非営利団体、および医薬品開発受託機関（CRO）による腫瘍学臨床試験への資金提供の増加が、市場の成長と先進的な治療法の開発をさらに後押ししています。
世界のがん発症率の上昇に加え、高齢化の進展、バイオマーカー主導の精密腫瘍学の急速な成長、および適応型試験を含む革新的な試験手法の採用が、腫瘍学臨床試験の成長に影響を与えるものと見られます。さらに、免疫療法や細胞療法のパイプラインの拡大、画期的な医薬品に対する迅速承認プロセスの活用、および腫瘍学分野に精通したCROの活用が相まって、腫瘍学臨床試験市場の成長を後押ししています。こうした動向は、スポンサーによる患者募集の迅速化と臨床試験の成功率向上へのニーズから生じています。精密腫瘍学の台頭も重要な促進要因の一つです。次世代シーケンシング（NGS）パネルにより、KRAS G12CやNTRK融合遺伝子などの希少な遺伝子変異の特定が可能となり、対象患者層は限定されるもの、奏効率が向上するからです。この動向により、バイオインフォマティクスの統合や中央検査機関の関与を必要とする、複雑な患者スクリーニングプログラムを伴う、小規模かつ多施設にわたる複数の研究が推進されています。一方、適応型およびプラットフォーム型試験デザインは、試験途中でのデザイン変更を可能にし、非効率的な試験手法に伴う時間とコストを削減することで、臨床開発プロセスを変革しつつあります。
さらに、チェックポイント阻害剤と革新的な薬剤を組み合わせた免疫腫瘍学の併用臨床試験は、免疫関連有害事象のモニタリングや、より長期にわたる追跡期間が必要となるため、複雑化しています。さらに、遠隔診察や電子患者報告アウトカム（ePRO）といった分散型試験要素は、長期にわたる腫瘍学試験、特に複数の施設への移動を必要とする進行期・転移性がんの試験において、参加者を維持するためにますます頻繁に活用されるようになっています。加えて、インドや中国などのアジア太平洋諸国における臨床試験の増加は、未治療患者の数が多く、試験実施の費用対効果が高いことに起因しています。
さらに、規制当局は、無増悪生存期間（PFS）などの代替マーカーを用いるがん治療薬に対する迅速承認プログラムを拡大し続けており、これによりフェーズ移行が迅速化され、試験の開始頻度も高まっています。しかし、がん治療薬において第I相から承認に至るまでの脱落率が85％を超えることは、財政的な課題となり、中小のバイオテクノロジー企業の取り組みを制限する要因となっています。加えて、患者に対する厳格な組み入れ基準や、適格な患者をめぐる進行中の臨床試験間の競合により、被験者の募集が困難になり、試験の完了が遅れる要因となっています。さらに、人工知能（AI）を導入してプロトコルの策定を最適化し、スクリーニングの失敗を最小限に抑えることで、治験実施施設の効率を向上させる機会も生まれています。もう一つの機会は、リアルワールドエビデンスや合成対照群の利用を拡大し、大規模な無作為化コホートへの依存を最小限に抑えることです。
よくあるご質問
目次
第1章 研究手法と範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 腫瘍学臨床試験の市場：変数、動向、範囲
- 市場系譜の見通し
- 市場力学
- 技術情勢
- 価格モデル分析
- 関税の影響分析
- バリューチェーン分析
- 市場分析ツール
第4章 がん臨床試験市場：試験段階別推定・動向分析
- がん臨床試験市場：フェーズ別：変動分析
- がん臨床試験市場の推計・予測：フェーズ別、2021年～2033年
- 第I相
- 第II相
- 第III相
- 第IV相
第5章 がん臨床試験市場：研究デザインの推定・動向分析
- 腫瘍学臨床試験市場：研究デザイン別：変動分析
- がん臨床試験市場の推計・予測：研究デザイン別、2021年～2033年
- 介入研究
- 観察研究
- 拡大アクセス試験
第6章 腫瘍学臨床試験の市場：適応症別推定・動向分析
- 腫瘍学臨床試験の市場：適応症別、変動分析
- 腫瘍学臨床試験の市場：適応症別推定・予測、2021年-2033年
- 肺がん
- 乳がん
- 大腸がん
- 白血病
- 前立腺がん
- その他のがん
第7章 腫瘍学臨床試験の市場：地域別推定・動向分析
- 地域別市場ダッシュボード
- 地域別市場シェア分析、2025年& 2033年
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- デンマーク
- スウェーデン
- ノルウェー
- アジア太平洋
- 日本
- 中国
- インド
- タイ
- 韓国
- オーストラリア
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東・アフリカ
- 南アフリカ
- サウジアラビア
- UAE
- クウェート
- オマーン
- カタール
第8章 競合情勢
- 主要企業の分類
- Market Leaders
- Emerging Players
- 市場シェア・評価分析、2025年（ヒートマップ分析）
- 企業プロファイル
- Astrazeneca
- Merck & Co., Inc.
- IQVIA
- Gilead Sciences, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Parexel International Corporation
- Charles River Laboratories
- Syneos Health
- Medpace
- Labcorp Drug Development
- ICON plc
- Thermo Fisher Scientific（PPD）
- WuXi AppTec
- 発行日
- 発行
- Grand View Research
- ページ情報
- 英文 150 Pages
- 納期
- 2～10営業日
